FASE IIA: sperimentazione di una nuova formulazione di ondansetron (OND-PR002) e metilfenidato a rilascio immediato (Ritalin®) (OND003IND)
FASE IIA: Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a centro singolo di una combinazione di una nuova formulazione di ondansetron (OND-PR002) e metilfenidato a rilascio immediato (Ritalin®)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke Clinical Research Unit
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
- Duke Addictions Clinic
-
Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27610
- SouthLight
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti devono dare il consenso informato scritto.
- Soggetti maschi e/o femmine dipendenti da METH/COC disintossicati tra i 18 e i 45 anni.
- Donne con indice di massa corporea (BMI) di 18-36 kg/m2. Maschi con BMI di 20-36 kg/m2.
- Soggetti in buona salute determinati dall'esame di screening.
- Il soggetto deve avere vene adeguate per il sito endovenoso.
- I soggetti devono essere mentalmente stabili per un minimo di 3 mesi.
- Risultati di laboratorio clinico di ematologia non clinicamente significativi.
- I soggetti devono avere un ematocrito maggiore o uguale al 33%.
- Screening non clinicamente significativo ECG a 12 derivazioni e intervallo QT (tempo in cui si verificano depolarizzazione e ripolarizzazione ventricolare) corretto con la formula di Fridericia (QTcF) di < 440 msec per i maschi e < 460 msec per le femmine.
- I soggetti devono essere destrimani (controllo per le differenze relative alla mano) nei modelli lateralizzati della funzione cerebrale.
- Capacità di identificare segnali visivi durante fMRI.
- Il punteggio VAS dei soggetti deve essere superiore a 20.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che consumano più di 28 unità di alcol a settimana.
- Soggetti che risultano positivi per droghe d'abuso o alcol.
- Uso corrente della terapia sostitutiva della nicotina o di altri trattamenti per smettere di fumare.
- Uso di altri farmaci sperimentali entro 30 giorni o almeno 5 emivite di un farmaco in studio prima dell'arruolamento.
- I soggetti trattati con altri farmaci psicotropi saranno esclusi in base al giudizio clinico del PI e alle potenziali reazioni avverse farmaco-farmaco con i farmaci in studio.
- I soggetti che assumono farmaci prescritti, da banco (OTC) o nutraceutici che possono influenzare i profili farmacocinetici, di sicurezza o di efficacia di MPh-IR e/o Ond-PR002 saranno esclusi o riceveranno un washout prima dell'arruolamento nello studio. I soggetti che assumono droghe o sostanze note per essere forti inibitori o forti induttori degli enzimi CYP 3A4/5 (enzimi coinvolti nel metabolismo degli xenobiotici) o della glicoproteina P (P-gp) saranno esclusi in modo simile.
- Soggetti con malattie cardiache o ipertensione non controllata.
- Donazione di qualsiasi sangue o plasma nell'ultimo mese o donazione di >500 ml di sangue nei 3 mesi precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Storia di gravi reazioni avverse o allergie a qualsiasi farmaco o altro prodotto utilizzato nello studio.
- Allergie o intolleranze a uno qualsiasi dei prodotti utilizzati in questo studio.
- Soggetti che hanno allergie ai farmaci derivati dalla carne di maiale o quelli che contengono prodotti derivati dalla carne di maiale.
- Incapacità di dare il consenso informato o alta probabilità di non essere in grado di completare il parto necessario.
- Soggetti ritenuti inappropriati per questo studio dal Principal Investigator.
- Soggetti con un'anomalia cerebrale documentata, storia di perdita di coscienza inspiegabile, convulsioni, storia di sincope inspiegabile o storia di attacco ischemico transitorio o ictus negli ultimi 6 mesi.
- Storia di malattia concomitante che ha richiesto il ricovero in ospedale entro 14 giorni prima del Giorno 1 o una malattia clinicamente significativa entro 4 settimane prima del Giorno 1.
- Storia di malattia cardiovascolare clinicamente significativa negli ultimi 6 mesi.
- Storia di disturbi epatici, renali, polmonari, metabolici, endocrini, infettivi, gastrointestinali, ematologici, oncologici, retinopatici o di altro tipo clinicamente significativi.
- Storia di malattia psichiatrica instabile che ha richiesto il ricovero in ospedale nei 6 mesi precedenti.
- Soggetti con storia di glaucoma, daltonismo o altri problemi di vista non corretti.
- Soggetti con durata dell'intervallo QTcF maggiore o uguale a 440 msec (maschi) o maggiore o uguale a 460 msec (femmine) ottenuta dalle misurazioni del registratore ECG a 12 derivazioni sull'ECG di screening.
- Individui con una condizione grave che renderebbe la partecipazione fMRI pericolosa o scomoda.
- Donne in gravidanza, allattamento o che stanno pianificando una gravidanza.
- Soggetti con ematocrito < 33% o emoglobina < 12,0 g/dL.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Singole dosi orali giornaliere
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: OND-PR002 e MPh-IR
|
Droga: OND-PR002 Singole dosi orali giornaliere di 8 mg Ond-PR002 Droga: MPh-IR Singole dosi orali giornaliere di 20 mg MPh-IR
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia del trattamento combinato Ond-PR002 e MPh-IR
Lasso di tempo: 15 giorni
|
Efficacia del trattamento combinato con Ond-PR002 e MPh-IR nel ridurre i punteggi del craving della Visual Analogue Scale (VAS), della Cocaine Selective Severity Assessment (CSSA) e dell'Amphetamine Cessation Symptom Assessment (ACSA) nei consumatori astinenti di METH/COC.
I cambiamenti nella cue-reattività e nei deficit di controllo inibitorio saranno valutati anche mediante risonanza magnetica funzionale (fMRI).
|
15 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza del trattamento combinato MPh-IR + Ond-PR002
Lasso di tempo: 15 giorni
|
Verrà registrato il numero di soggetti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali, nell'elettrocardiogramma (ECG), nelle misurazioni del pannello ematologico o chimico e il numero di soggetti con eventi avversi auto-riportati o osservati o eventi avversi gravi.
|
15 giorni
|
|
Cambiamenti nei parametri farmacocinetici di Ond-PR002 PK dopo 14 giorni di trattamento
Lasso di tempo: 15 giorni
|
I parametri farmacocinetici standard di Ond-PR002 (ad esempio, concentrazioni sieriche massime, tempo per raggiungere il massimo
concentrazione, volume apparente di distribuzione, ecc.) saranno calcolati in base alle concentrazioni sieriche del farmaco e saranno determinate le differenze statistiche tra il giorno 1 e il giorno 14.
|
15 giorni
|
|
Cambiamenti nei parametri farmacocinetici di MPh-IR PK dopo 14 giorni di trattamento
Lasso di tempo: 15 giorni
|
I parametri farmacocinetici standard di MPh-IR al giorno 1 e al giorno 14 saranno calcolati e confrontati statisticamente come descritto per Ond-PR002.
|
15 giorni
|
|
Tollerabilità del trattamento combinato MPh-IR + Ond-PR002
Lasso di tempo: 15 giorni
|
Verrà registrato il numero di soggetti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali, nell'elettrocardiogramma (ECG), nelle misurazioni del pannello ematologico o chimico e il numero di soggetti con eventi avversi auto-riportati o osservati o eventi avversi gravi.
|
15 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert J Noveck, MD,PhD, Duke Clinical Research Unit
- Investigatore principale: Ashwin A Patkar, MD, Psychiatry and Behavioral Sciences
- Investigatore principale: Tong Lee, MD, PhD, Associate Professor Psychiatry and Behavorial Science, Duke University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati alla cocaina
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Metilfenidato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00030921
- 1RC2DA028905-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .