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E2022 Studio sulla formulazione del cerotto a dose multipla

30 maggio 2012 aggiornato da: Eisai Co., Ltd.

E2022 Formulazione del cerotto Studio di fase I a dose multipla

Questo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nastro E2022 da 16 mg quando applicato ripetutamente per 17 giorni a soggetti maschi giapponesi anziani sani, utilizzando il nastro placebo E2022 come controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Soggetti maschi non fumatori (che non fumano da almeno 4 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I) di età pari o superiore a 65 anni al momento del consenso informato
  2. Soggetti il ​​cui indice di massa corporea (BMI) è compreso tra 18,5 kg/m^2 e meno di 28,0 kg/m^2 allo screening
  3. Soggetti che danno il consenso scritto volontario per partecipare allo studio
  4. I soggetti che sono stati pienamente informati delle questioni che i soggetti sono tenuti ad osservare durante lo studio e possono, e sono disposti a, rispettare le regole.

Criteri di esclusione

  1. Soggetti con una storia di malattia che richiede trattamento entro 8 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I o storia di infezione entro 4 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  2. Soggetti che hanno, entro 4 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I, una malattia che potrebbe influenzare la valutazione del prodotto sperimentale, come malattie mentali, gastrointestinali, epatiche, renali, respiratorie, endocrine, ematologiche, nervose o cardiovascolari ed errore congenito del metabolismo
  3. Soggetti con una storia di trattamento chirurgico del tratto gastrointestinale (ad es. resezione del fegato, del rene, del tratto gastrointestinale, ecc.) che può influenzare la farmacocinetica del prodotto sperimentale
  4. Soggetti con una storia di allergia a farmaci o alimenti che richiedono trattamento o con allergia stagionale allo screening
  5. Soggetti con una variazione del peso corporeo superiore al 10% 1 giorno prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I, rispetto a quella osservata allo screening
  6. Soggetti con sintomi clinicamente significativi che richiedono un trattamento o compromissione della funzione d'organo, a giudicare dai sintomi soggettivi/reperti oggettivi, segni vitali, ECG a 12 derivazioni o test di laboratorio eseguiti durante il periodo dallo screening immediatamente prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo IO
  7. Soggetti con QTc>450 ms su ECG a 12 derivazioni eseguito durante lo screening o immediatamente prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  8. Soggetti positivi per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (antigene HBs), l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) o il test qualitativo della sifilide, allo screening
  9. Soggetti con una storia di o sospetta diagnosi di dipendenza da droghe o alcol o Soggetti che sono positivi al test antidroga sulle urine allo screening o 1 giorno prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  10. Soggetti che hanno assunto bevande contenenti caffeina o alcoliche entro 72 ore prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  11. Soggetti che hanno assunto, entro 2 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I, integratori alimentari, preparazioni farmaceutiche contenenti erbe (comprese le medicine cinesi) o altri alimenti o bevande (ad es. alimenti o bevande contenenti pompelmo) che possono influenzare gli enzimi che metabolizzano i farmaci o trasportatori
  12. Soggetti che hanno assunto preparati farmaceutici contenenti l'erba di San Giovanni entro 4 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  13. Soggetti che hanno assunto farmaci con prescrizione entro 4 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  14. Soggetti che hanno assunto farmaci senza prescrizione entro 2 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  15. Soggetti che hanno partecipato a un altro studio clinico entro 16 settimane prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I e hanno utilizzato un prodotto sperimentale o un dispositivo medico
  16. Soggetti che hanno ricevuto trasfusioni di sangue entro 12 settimane, hanno ricevuto 400 ml o più di sangue intero raccolto entro 12 settimane, hanno ricevuto 200 ml o più sangue intero raccolto entro 4 settimane o hanno donato componenti del sangue entro 2 settimane, prima della somministrazione del prodotto sperimentale nel Periodo I
  17. Soggetti che hanno svolto un esercizio faticoso con una frequenza di 5 giorni o più a settimana o che hanno eseguito, anche una sola volta, un esercizio faticoso della durata di 1 ora o più, entro 2 settimane prima del ricovero per il Periodo I
  18. Soggetti con segni clinici passati o attuali di ipersensibilità cutanea o dermatite atopica a farmaci esterni
  19. Soggetti in cui il prodotto sperimentale e il foglio di fissaggio non possono essere applicati a 6 o più siti non sovrapposti sul dorso (ad eccezione della regione vertebrale e del sito attorno all'angolo inferiore della scapola) mediante metodo di rotazione
  20. Soggetti con peli in eccesso nel sito di applicazione (retro)
  21. Soggetti con condizioni nel sito di applicazione (schiena), come malattie della pelle (ad es. eczema, dermatite e anomalie della pigmentazione), lesioni esterne e cicatrici, che possono influenzare la valutazione dei sintomi della pelle
  22. Soggetti che, o i cui partner, non sono disposti ad adottare misure contraccettive affidabili fino al completamento dell'esame post-trattamento
  23. Soggetti che sono giudicati dallo sperimentatore o dal subinvestigatore inappropriati come soggetti dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: 2
Compresse e nastro Placebo abbinati
Sperimentale: E2020 compressa da 5 mg e cerotto
Il periodo di trattamento è composto da 2 periodi, Periodo I e Periodo II. Nel Periodo I, verrà somministrata una compressa E2020 da 5 mg in un'unica dose. Nel Periodo II, il nastro contenente 16 mg di E2022 (che corrisponde a una compressa di E2020 da 5 mg) verrà applicato ripetutamente per 17 giorni. Sarà consentito un periodo di sospensione di almeno 8 giorni tra il giorno della somministrazione di una singola dose nel Periodo I e il primo giorno di applicazione ripetuta nel Periodo II. Verrà eseguito un esame post-trattamento almeno 21 giorni dopo l'ultima rimozione del prodotto sperimentale nel Periodo II.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composito (o profilo) di farmacocinetica
Lasso di tempo: pre-dose, 0,1, 2, 3, 4, 6, 8,1 2, 24, 48, 72, 96 ore post-dose
Cmax, area sotto curva, Tmax
pre-dose, 0,1, 2, 3, 4, 6, 8,1 2, 24, 48, 72, 96 ore post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hidetaka Hiramatsu, Neuroscience Cliical Development Section, Japan /Asia Clinical Research PCU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E2022-J081-002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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