Uno studio di fase 1 su CC-486 come agente singolo e in combinazione con carboplatino o ABI-007 in soggetti con tumori solidi recidivanti o refrattari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Dijon, Francia, 21079
- Centre Georges François Leclerc
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Paris, Francia, 75005
- Institut Curie
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Amsterdam, Olanda, 1066 CX
- The Netherlands Cancer Instiute Antoni Van Leeuwenhoekziekenhuis
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Rotterdam, Olanda, 3015 CN
- Erasmus Medical Center
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Madrid, Spagna, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
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Madrid, Spagna, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañón
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
- Scottsdale Healthcare Research Institute
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- University of California, San Francisco
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University Cancer Center
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201-2014
- Karmanos Cancer Institute
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South Carolina
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Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
- Greenville Hospital
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37205
- Sarah Cannon Research Institute
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne, di età pari o superiore a 18 anni al momento della firma del documento di consenso informato (ICD).
- Comprendere e firmare volontariamente un ICD prima che venga condotta qualsiasi valutazione o procedura correlata allo studio.
- In grado di aderire al programma delle visite di studio e ad altri requisiti del protocollo.
- Con conferma istologica o citologica di tumori solidi avanzati non resecabili, compresi quelli che sono progrediti con (o non sono stati in grado di tollerare) la terapia antitumorale standard, o per i quali non esiste altra terapia efficace, o per chi rifiuta la terapia standard.
- Consenso allo screening della biopsia tumorale (per tumori accessibili quando appropriato [facoltativo nella Parte 1, obbligatorio nella Parte 2]).
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
I seguenti valori di laboratorio:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 X 10^9/L
- Emoglobina (Hgb) ≥90 g/L
- Piastrine (plt) ≥ 100 x 10^9/L
- Potassio nella norma, o correggibile con integratori;
- AST e ALT ≤2,5 x limite superiore normale (ULN) o ≤5,0 x ULN se è presente un tumore al fegato;
- Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 x ULN
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN o clearance delle 24 ore ≥ 60 ml/min; E
- Test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio in donne in età fertile (FCBP)
Donne in età fertile {definite come donne sessualmente mature che
- non ha subito un'isterectomia (la rimozione chirurgica dell'utero) o ooforectomia bilaterale (la rimozione chirurgica di entrambe le ovaie) o,
non è stata naturalmente in postmenopausa per almeno 24 mesi consecutivi (cioè, ha avuto le mestruazioni in qualsiasi momento durante i precedenti 24 mesi consecutivi) deve
- accettare l'uso di un metodo contraccettivo approvato dal medico (contraccettivo ormonale orale, iniettabile o impiantabile; legatura delle tube; dispositivo intrauterino; contraccettivo di barriera con spermicida; o partner vasectomizzato) durante l'assunzione di azacitidina orale e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio; E
- avere un test di gravidanza su siero negativo durante lo screening
- I soggetti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile devono accettare l'uso di un metodo contraccettivo approvato dal medico durante tutto il corso dello studio per evitare la procreazione di un figlio durante il corso dello studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose di azacitidina orale.
I criteri seguenti si aggiungono o sostituiscono i criteri di inclusione della Parte 1 di cui sopra:
Con conferma istologica o citologica di tumori solidi avanzati non resecabili recidivati o refrattari come elencati di seguito per ciascun braccio, compresi quelli che sono progrediti o non sono stati in grado di tollerare la terapia antitumorale standard.
- Braccio A: CC-486 più CBDCA:
- Carcinoma uroteliale recidivato o refrattario della vescica, della pelvi renale, dell'uretere o dell'uretra (sono consentite istologie miste a condizione che sia presente un componente del carcinoma uroteliale)
- Ovaio epiteliale, tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario
- Braccio B: CC-486 più ABI-007:
- NSCLC
- Carcinoma pancreatico
- Braccio C: singolo agente CC-486:
- Tumori associati a virus: tipi di tumore noti per essere guidati dal virus di Epstein-Barr (EBV), dal virus del papilloma umano (HPV) e dal carcinoma a cellule di Merkel della pelle (MC Polomavirus)
- Carcinoma rinofaringeo (minimo 5 soggetti)
- Carcinoma cervicale
- Carcinoma anale
- Carcinoma a cellule di Merkel (MCC)
- Nota: i tumori associati al virus dell'epatite B (HBV) e al virus dell'epatite C (HCV) (tumori epatocellulari) non sono ammissibili.
- Nota: i tumori a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) devono avere uno stato HPV positivo documentato per essere idonei
- I soggetti con metastasi epatiche documentate devono avere albumina sierica ≥ 3 g/dL;
- Siti della malattia (primaria o metastatica) che sono, a parere dello sperimentatore, accessibili per la biopsia senza un rischio eccessivo per il soggetto
- Consenso alla biopsia tumorale allo screening (prima della prima dose di CC-486) e al Ciclo 1 Giorno 15.
- Malattia misurabile secondo RECIST v1.1.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione medica significativa, anomalia di laboratorio o malattia psichiatrica che impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
- Qualsiasi condizione, inclusa la presenza di anomalie di laboratorio, che espone il soggetto a un rischio inaccettabile se dovesse partecipare allo studio.
- Qualsiasi condizione che confonde la capacità di interpretare i dati dello studio.
- Metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale. Sono ammessi soggetti con metastasi cerebrali precedentemente trattate e stabili da 6 settimane.
- Pancreatite acuta o cronica nota.
- Qualsiasi neuropatia periferica ≥ grado NCI CTCAE 2.
- Diarrea persistente o malassorbimento ≥ NCI CTCAE grado 2, nonostante la gestione medica.
- Ridotta capacità di deglutire farmaci per via orale.
- Angina instabile, aritmia cardiaca significativa o insufficienza cardiaca congestizia di classe 3 o 4 della New York Heart Association (NYHA).
- Precedenti trattamenti sistemici diretti contro il cancro o modalità sperimentali ≤ 5 emivite o 4 settimane, a seconda di quale dei due è più breve, prima di iniziare il farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia. (tranne l'alopecia).
- Chirurgia maggiore ≤ 2 settimane prima dell'inizio di un farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia.
- Incinta o allattamento.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Infezione nota da virus dell'epatite cronica B o C (HBV/HCV), a meno che non si tratti di una comorbilità nei soggetti con HCV.
- Metastasi epatiche con albumina sierica < 3 g/dL.
- Altri tumori pregressi nei 5 anni precedenti, eccetto carcinoma della cervice in situ adeguatamente trattato, o carcinoma basale o squamoso della pelle.
- I soggetti con > 4 precedenti regimi di chemioterapia sistemica richiederanno l'approvazione del Celgene Medical Monitor prima dell'arruolamento. Un regime è definito come >/= 2 cicli di terapia antitumorale sistemica contenente 1 o più agenti nelle seguenti classi: inibitori della topoisomerasi 1 o 2, sali di platino, agenti alchilanti, inibitori della tubulina, antimetaboliti o alcaloidi della vinca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio A: CC-486 più carboplatino
CC-486 verrà somministrato per via orale a dosi comprese tra 100 e 300 mg al giorno per 14 o 21 giorni a seconda della tollerabilità.
Il carboplatino verrà somministrato per infusione endovenosa (IV) una volta ogni 21 giorni a un dosaggio di AUC x 4.
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CC-486 verrà somministrato per via orale a dosi comprese tra 100 e 300 mg al giorno per 14 o 21 giorni a seconda della tollerabilità
Altri nomi:
Il carboplatino verrà somministrato per infusione endovenosa (IV) una volta ogni 21 giorni a un dosaggio di AUC x 4.
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio B: CC-486 più ABI-007
CC-486 verrà somministrato per via orale a dosi comprese tra 100 e 300 mg al giorno per 14 o 21 giorni a seconda della tollerabilità ABI-007 verrà somministrato mediante infusione endovenosa (IV) ogni due settimane su tre alla dose di 100 mg/m^2 |
CC-486 verrà somministrato per via orale a dosi comprese tra 100 e 300 mg al giorno per 14 o 21 giorni a seconda della tollerabilità
Altri nomi:
ABI-007 verrà somministrato mediante infusione endovenosa (IV) ogni due settimane su tre alla dose di 100 mg/m^2
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio C: CC-486
CC-486 verrà somministrato per via orale a dosi comprese tra 100 e 300 mg al giorno per 14 o 21 giorni a seconda della tollerabilità
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CC-486 verrà somministrato per via orale a dosi comprese tra 100 e 300 mg al giorno per 14 o 21 giorni a seconda della tollerabilità
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Un evento avverso (AE) è qualsiasi evento medico nocivo, non intenzionale o spiacevole che può manifestarsi o peggiorare in un soggetto durante il corso di uno studio.
Può trattarsi di una nuova malattia intercorrente, di un peggioramento della malattia concomitante, di un infortunio o di qualsiasi compromissione concomitante della salute del soggetto, compresi i valori dei test di laboratorio, indipendentemente dall'eziologia.
Qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza o intensità.
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Fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Concentrazione massima osservata nel plasma (Cmax)
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Fino a 30 giorni
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AUC
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC)
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Fino a 30 giorni
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Tmax
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Tempo alla massima concentrazione (tmax);
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Fino a 30 giorni
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T1/2
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Emivita terminale (t1/2)
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Fino a 30 giorni
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CL/F
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Gioco corporeo totale apparente (CL/F)
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Fino a 30 giorni
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Vz/F
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F).
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Fino a 30 giorni
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Metilazione del DNA
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Variazione rispetto al basale (ciclo 1 giorno 1 pre-dose) nella metilazione del DNA (saggi globali e gene-specifici) nel sangue intero e nel tessuto tumorale (come disponibile nella Parte 1)
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Fino a 30 giorni
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Livelli della proteina DNMT1
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Riduzione rispetto al basale (ciclo 1 giorno 1 pre-dose) dei livelli di proteina DNMT1 nel tessuto tumorale (come disponibile nella Parte 1)
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Fino a 30 giorni
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Tasso di risposta del tumore
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La risposta e la progressione sono state valutate utilizzando i criteri RECIST 1.1. La risposta al trattamento include sia la risposta completa che la risposta parziale.
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Fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dalla prima dose del farmaco in studio all'inizio della progressione della malattia o alla morte del paziente, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a 3 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La durata della risposta è definita come sopravvivenza libera da progressione nei responder, cioè come il tempo che intercorre tra l'inizio di una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) e l'inizio della malattia progressiva (PD) o il decesso del paziente per qualsiasi causa, a seconda di quale avvenuto per primo
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Fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Gordan Bray, M.D., Ph.D, Celgene
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- LoRusso P, et al. A Phase Ib study of CC-486 (Oral Azacitidine) as a priming agent for carboplatin or NAB-paclitaxel in subjects with relapsed and refractory solid tumors . Presented at 25th AACR-NCI-EORTC Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, October 19-23, 2013, Boston, MA. Abstract No. A120.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie virali
- Infezioni
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie polmonari
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie peritoneali
- Malattie della vescica urinaria
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Malattie delle tube di Falloppio
- Neoplasie addominali
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie duttali, lobulari e midollari
- Neoplasie pancreatiche
- Carcinoma duttale
- Neoplasie
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Carcinoma
- Neoplasie ovariche
- Neoplasie delle tube di Falloppio
- Neoplasie peritoneali
- Neoplasie della vescica urinaria
- Carcinoma, cellula di transizione
- Carcinoma, duttale pancreatico
- Infezioni da virus tumorali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Azacitidina
- Paclitaxel legato all'albumina
- CC-486
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AZA-ST-001
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