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Uno studio su Danoprevir potenziato con ritonavir e RO5024048 in diverse combinazioni in pazienti con risposta nulla o naïve al trattamento con epatite cronica C e cirrosi compensata

28 luglio 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di DANOPREVIR potenziato con ritonavir e RO5024048 in diverse combinazioni in pazienti con risposta nulla o naïve al trattamento con epatite cronica C e cirrosi compensata

Questo studio di coorte parallelo in aperto valuterà la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale di danoprevir potenziato con ritonavir in combinazione con Pegasys (peginterferone alfa-2a) e ribavirina in pazienti naïve al trattamento e con RO5024048 aggiunto al trattamento di combinazione in precedenti pazienti null responder con epatite cronica C genotipo 1 o 4 e cirrosi compensata. Tutti i pazienti riceveranno danoprevir 100 mg per via orale due volte al giorno (bid), ritonavir 100 mg per via orale bid, Pegasys 180 mcg per via sottocutanea settimanale e ribavirina 1000-1200 mg/kg/die per via orale. I precedenti non-responder riceveranno RO5024048 1000 mg per via orale in aggiunta. Il tempo previsto per il trattamento in studio è di 24 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
43

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • South Australia
      • Fitzroy, South Australia, Australia, 3065
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3124
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 2C7
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34094
  • Nuova Zelanda
      • Auckland, Nuova Zelanda, 1142
      • Christchurch, Nuova Zelanda, 8140
  • Polonia
      • Chorzów, Polonia, 41-500
      • Myslowice, Polonia, 41-400
      • Warszawa, Polonia, 02-507
      • Wrocław, Polonia, 51-149
  • Slovacchia
      • Bratislava, Slovacchia, 833 05
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
      • Coronado, California, Stati Uniti, 92118
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90807
    • Florida
      • DeLand, Florida, Stati Uniti, 32720
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202-2689
    • New Jersey
      • Hillsborough, New Jersey, Stati Uniti, 08844
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78215

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Epatite cronica C, genotipo 1 o 4
  • Coorte 1: naïve al trattamento per l'epatite C
  • Coorte 2: precedente risposta nulla al trattamento con dosi approvate di interferone pegilato più ribavirina
  • Biopsia epatica che conferma la cirrosi
  • Cirrosi compensata (Child-Pugh A)

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento o partner maschili di donne in gravidanza
  • Anamnesi o presenza di malattia epatica scompensata (ascite, encefalopatia epatica, carcinoma epatocellulare o varici esofagee sanguinanti)
  • Coorte 2: Pazienti che hanno interrotto il precedente trattamento con interferone pegilato più ribavirina per motivi diversi dalla risposta nulla
  • Storia di malattia cardiovascolare o cerebrovascolare clinicamente significativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Combinazione senza RO5024048
Danoprevir potenziato con ritonavir in combinazione con Pegasys (peginterferone alfa-2a) e ribavirina in pazienti naïve al trattamento
Droga: danoprevir
100 mg offerta per via orale, 24 settimane
Droga: peginterferone alfa-2a [Pegasys]
180 mcg settimanali, 24 settimane
Droga: ribavirina
1000-1200 mg/kg/giorno per via orale in due dosi divise, 24 settimane
Droga: ritonavir
100 mg offerta per via orale, 24 settimane
Sperimentale: Combinazione con RO5024048
RO5024048 aggiunto al trattamento di combinazione (danoprevir potenziato con ritonavir in combinazione con Pegasys [peginterferone alfa-2a] e ribavirina) in pazienti con precedente risposta nulla
Droga: danoprevir
100 mg offerta per via orale, 24 settimane
Droga: peginterferone alfa-2a [Pegasys]
180 mcg settimanali, 24 settimane
Droga: ribavirina
1000-1200 mg/kg/giorno per via orale in due dosi divise, 24 settimane
Droga: ritonavir
100 mg offerta per via orale, 24 settimane
Droga: RO5024048
1000 mg offerta per via orale, 24 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza: incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 48 settimane
48 settimane
Farmacocinetica (PK): Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC)
Lasso di tempo: Raccolta intensiva di campioni farmacocinetici durante il periodo di somministrazione iniziale di 2 settimane, seguita da campionamento di routine durante il trattamento fino alla settimana 24
Raccolta intensiva di campioni farmacocinetici durante il periodo di somministrazione iniziale di 2 settimane, seguita da campionamento di routine durante il trattamento fino alla settimana 24
Attività antivirale: livelli di RNA del virus dell'epatite C (HCV) valutati dal test Roche COBAS Taqman HCV
Lasso di tempo: 48 settimane
48 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Emersione della resistenza virale: variazioni della sequenza genica dell'RNA dell'HCV
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 48
Dal basale alla settimana 48
Risposta virologica: livelli di HCV RNA
Lasso di tempo: circa 1 anno
circa 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 luglio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NP27946
  • 2011-004129-28 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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