Studio farmacodinamico di BKM120 nel cancro al seno
Valutazione della via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR utilizzando BKM120 nel carcinoma mammario in fase iniziale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28050
- Hospital Madrid Norte Sanchinarro- CIOCC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Pazienti con carcinoma mammario ER+/HER2 negativi
- Performance status OMS £ 2
- Carcinoma mammario invasivo, non metastatico, non trattato in precedenza, confermato istologicamente, con dimensioni del tumore ≥ 1,5 cm e trattamento chirurgico non urgente
- Percorso Pi3K attivato nella biopsia trucut del carcinoma mammario
- Documentazione di test di gravidanza negativo per pazienti in età fertile entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio. Le pazienti in pre-menopausa sessualmente attive devono utilizzare adeguate misure contraccettive, esclusi i contraccettivi contenenti estrogeni, durante lo studio.
- I pazienti devono soddisfare i seguenti criteri di laboratorio entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio:
- Ematologia
- Conta dei neutrofili > 1200/mm3
- Conta piastrinica > 100.000/mm3
- Emoglobina > 90 g/L
- Biochimica
- AST/SGOT e ALT/SGPT < 2,5 x limite superiore della norma (ULN) o < 5,0 x ULN se l'aumento delle transaminasi è dovuto a metastasi epatiche
- Bilirubina totale < 1,5 x ULN [I pazienti con sindrome di Gilbert devono avere bilirubina totale < 3 ULN]
- Colesterolo < ULN - 7,75 mmol/L e Trigliceridi < ULN - 2,5 x ULN (con farmaci ipolipemizzanti consentiti)
- Creatinina sierica < 1,5 x ULN o clearance della creatinina nelle 24 ore > 60 ml/min
- Albumina sierica > LLN o > 30 g/L
- Glicemia plasmatica a digiuno ≤ 140 mg/dL (7,8 mmol/L)
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con un inibitore P13K
- Pazienti con nota ipersensibilità al BKM120 o ai suoi eccipienti
- Pazienti con una storia di reazioni di fotosensibilità ad altri farmaci
- Pazienti con i seguenti disturbi dell'umore giudicati dallo sperimentatore o da uno psichiatra, o come risultato del questionario di valutazione dell'umore del paziente:
- Anamnesi clinicamente documentata o episodio depressivo maggiore attivo, disturbo bipolare (I o II), disturbo ossessivo-compulsivo, schizofrenia, anamnesi di tentativo o ideazione suicidaria o ideazione omicida (rischio immediato di fare del male ad altri)
- ≥ Ansia di grado 3 CTCAE Il giudizio psichiatrico prevale sul risultato del questionario di valutazione dell'umore/giudizio degli investigatori.
- Compromissione della funzione gastrointestinale (GI) o malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento di BKM120 (ad es. Malattie ulcerative, nausea incontrollata, vomito, diarrea, sindrome da malassorbimento o resezione dell'intestino tenue). I pazienti con diarrea irrisolta saranno esclusi come precedentemente indicato
- Pazienti con diabete mellito che richiedono trattamento insulinico, anamnesi di diabete mellito gestazionale
- Funzione cardiaca compromessa o malattie cardiache clinicamente significative
- LVEF <45% come determinato dalla scansione MUGA o ECHO
- Blocco di branca sinistro completo
- depressione o elevazione del tratto ST ≥ 1,5 mm in 2 o più derivazioni
- Sindrome congenita del QT lungo
- Anamnesi o presenza di aritmie ventricolari o fibrillazione atriale
- Bradicardia a riposo clinicamente significativa (< 50 battiti al minuto)
- QTc > 460 msec all'ECG di screening
- Blocco di branca destro + emiblocco anteriore sinistro (blocco bifascicolare)
- Angina pectoris instabile ≤ 3 mesi prima dell'inizio del farmaco in studio
- Infarto miocardico acuto ≤ 3 mesi prima dell'inizio del farmaco in studio
- Altre malattie cardiache clinicamente significative come insufficienza cardiaca congestizia che richiedono trattamento o ipertensione incontrollata
- Pazienti che sono stati trattati con qualsiasi fattore di crescita stimolante le colonie ematopoietiche (ad es. G-CSF, GM-CSF) ≤ 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio. La terapia con eritropoietina o darbepoetina, se iniziata prima dell'arruolamento, può essere continuata
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo un trattamento con farmaci che hanno il potenziale per prolungare l'intervallo QT o indurre torsioni di punta e il trattamento non può essere interrotto o passato a un farmaco diverso prima di iniziare il farmaco in studio
- Pazienti attualmente in trattamento con dosi terapeutiche di warfarin sodico (Coumadin®)
- Pazienti con coagulopatie note
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia, immunoterapia (ad eccezione di trastuzumab) o farmaci sperimentali ≤ 4 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi dose continua (ad es. somministrazione giornaliera, somministrazione a giorni alterni, somministrazione settimanale da lunedì-mercoledì-venerdì ecc.) modalità terapeutiche o farmaco sperimentale (esclusi gli anticorpi monoclonali) ≤ 5 emivite prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia
- Pazienti che hanno ricevuto corticosteroidi ≤ 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali del trattamento con corticosteroidi
- - Pazienti che hanno ricevuto radioterapia ad ampio campo ≤ 4 settimane o radiazioni a campo limitato per palliazione ≤ 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia.
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore ≤ 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia
- Donne in età fertile che sono incinte o che allattano e adulti in età fertile che non utilizzano un metodo efficace di controllo delle nascite. Deve essere utilizzata una contraccezione adeguata durante lo studio e per 8 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio, da parte di entrambi i sessi. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo ≤ 7 giorni prima di iniziare BKM120
- Pazienti di sesso maschile i cui partner sessuali sono WOCBP che non sono disposti a utilizzare una contraccezione adeguata, durante lo studio e per 8 settimane dopo la fine del trattamento
- Pazienti con diagnosi nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (il test HIV non è obbligatorio)
- Pazienti con una storia di un altro tumore maligno primario che è attualmente clinicamente significativo, ha il potenziale per metastasi o attualmente richiede un intervento attivo
- Pazienti che presentano condizioni mediche gravi e/o incontrollate o altre condizioni che potrebbero influire sulla loro partecipazione allo studio come:
- Pazienti con qualsiasi altra condizione medica concomitante grave e/o non controllata (ad es. infezione attiva o incontrollata) che potrebbero causare rischi inaccettabili per la sicurezza o compromettere il rispetto del protocollo
- Storia di non conformità ai regimi medici
- Pazienti che non vogliono o non possono rispettare il protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: CBKM120
BKM120 verrà somministrato con un programma di dosaggio continuo una volta al giorno a una dose di 100 mg (p.o.) per 28 giorni
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BKM120 verrà somministrato con un programma di dosaggio continuo una volta al giorno alla dose di 100 mg (p.o.) fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile o per un massimo di 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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- Per determinare il grado di inibizione delle vie PI3K/mTOR, in ambito preoperatorio con BKM120
Lasso di tempo: 28 giorni
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Le valutazioni dei biomarcatori devono essere eseguite al basale e alla fine del trattamento in studio.
Saranno valutati i seguenti biomarcatori: PI3K, KRAS, pAkt e -RPS6p
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28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero, grado e relazione di eventi avversi con BKM120
Lasso di tempo: 28 giorni
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28 giorni
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Potenziali biomarcatori predittivi (mutazione PI3K, KRAS, pAkt e RPS6p) per una risposta patologica completa relativa a BKM120
Lasso di tempo: 28 giorni
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28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Bendell JC, Rodon J, Burris HA, de Jonge M, Verweij J, Birle D, Demanse D, De Buck SS, Ru QC, Peters M, Goldbrunner M, Baselga J. Phase I, dose-escalation study of BKM120, an oral pan-Class I PI3K inhibitor, in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol. 2012 Jan 20;30(3):282-90. doi: 10.1200/JCO.2011.36.1360. Epub 2011 Dec 12.
- Park E, Park J, Han SW, Im SA, Kim TY, Oh DY, Bang YJ. NVP-BKM120, a novel PI3K inhibitor, shows synergism with a STAT3 inhibitor in human gastric cancer cells harboring KRAS mutations. Int J Oncol. 2012 Apr;40(4):1259-66. doi: 10.3892/ijo.2011.1290. Epub 2011 Dec 8.
- Koul D, Fu J, Shen R, LaFortune TA, Wang S, Tiao N, Kim YW, Liu JL, Ramnarian D, Yuan Y, Garcia-Echevrria C, Maira SM, Yung WK. Antitumor activity of NVP-BKM120--a selective pan class I PI3 kinase inhibitor showed differential forms of cell death based on p53 status of glioma cells. Clin Cancer Res. 2012 Jan 1;18(1):184-95. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1558. Epub 2011 Nov 7.
- Maira SM. PI3K inhibitors for cancer treatment: five years of preclinical and clinical research after BEZ235. Mol Cancer Ther. 2011 Nov;10(11):2016. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-11-0792. No abstract available.
- Leung E, Kim JE, Rewcastle GW, Finlay GJ, Baguley BC. Comparison of the effects of the PI3K/mTOR inhibitors NVP-BEZ235 and GSK2126458 on tamoxifen-resistant breast cancer cells. Cancer Biol Ther. 2011 Jun 1;11(11):938-46. doi: 10.4161/cbt.11.11.15527. Epub 2011 Jun 1.
- Brunner-Kubath C, Shabbir W, Saferding V, Wagner R, Singer CF, Valent P, Berger W, Marian B, Zielinski CC, Grusch M, Grunt TW. The PI3 kinase/mTOR blocker NVP-BEZ235 overrides resistance against irreversible ErbB inhibitors in breast cancer cells. Breast Cancer Res Treat. 2011 Sep;129(2):387-400. doi: 10.1007/s10549-010-1232-1. Epub 2010 Nov 3.
- Brachmann SM, Hofmann I, Schnell C, Fritsch C, Wee S, Lane H, Wang S, Garcia-Echeverria C, Maira SM. Specific apoptosis induction by the dual PI3K/mTor inhibitor NVP-BEZ235 in HER2 amplified and PIK3CA mutant breast cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 29;106(52):22299-304. doi: 10.1073/pnas.0905152106. Epub 2009 Dec 10.
- Maira SM, Stauffer F, Brueggen J, Furet P, Schnell C, Fritsch C, Brachmann S, Chene P, De Pover A, Schoemaker K, Fabbro D, Gabriel D, Simonen M, Murphy L, Finan P, Sellers W, Garcia-Echeverria C. Identification and characterization of NVP-BEZ235, a new orally available dual phosphatidylinositol 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitor with potent in vivo antitumor activity. Mol Cancer Ther. 2008 Jul;7(7):1851-63. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-08-0017. Epub 2008 Jul 7.
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CBKM120XES01T
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