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Gli effetti degli antistaminici sull'inibizione pre-impulso (PPI)

15 gennaio 2013 aggiornato da: Duke University

Uno studio pilota sugli effetti della meclizina sull'inibizione pre-impulso

Lo scopo della ricerca degli investigatori è verificare se i problemi che le persone hanno con l'elaborazione dei loro sensi (sentirsi sopraffatti, distratti o sconvolti da suoni e altri stimoli) possono essere attenuati dalla meclizina, un farmaco trovato in molti antistaminici da banco, che sono farmaci usati per cose come allergie, problemi di sonno o raffreddore comune.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo esperimento testerà l'efficacia di dosi acute di antistaminico sulla risposta di trasalimento acustico e sull'inibizione del prepulse (o PPI, un noto fenomeno neurocomportamentale utilizzato per caratterizzare la modulazione sensomotoria descritta in dettaglio di seguito) in una popolazione maschile con alti livelli basali di trasalimento sensoriale . Inoltre, le differenze di sesso nel PPI basale (es. senza somministrazione di antistaminici) in soggetti di questa popolazione.

L'ipotesi principale dello studio è che la meclizina H1-antagonista sarà efficace nel ripristinare i bassi livelli di PPI osservati nel pool di soggetti in modo che il gating sensoriale sia reso più efficace. Le misure dipendenti saranno l'ampiezza della risposta di allarme e l'inibizione pre-impulso.

L'esperimento si svolgerà in quattro sessioni, svolte in giorni diversi. Le sessioni di test consecutive si svolgeranno non prima di 3 giorni e non più di 21 giorni di distanza. Prima di essere reclutati nello studio, i potenziali partecipanti passeranno attraverso uno schermo del telefono: un questionario di screening pre-esperimento (separato) per escludere soggetti con disturbi neurologici, alcuni disturbi psichiatrici, che fumano o usano prodotti a base di nicotina o che usano determinati farmaci (vedi criteri di esclusione di seguito) in quanto possono influenzare i livelli di PPI. Se sono idonei per lo schermo del telefono, i soggetti entreranno per lo screening (test giorno 1). Verranno nuovamente interrogati sul loro consumo di tabacco/nicotina e su quali farmaci stanno attualmente assumendo. Verrà loro chiesto del loro uso storico di caffeina. La caffeina e l'astinenza da caffeina hanno entrambi effetti sulla risposta di allarme ma non sul PPI, quindi non stiamo limitando l'uso di caffeina del soggetto, ma stiamo raccogliendo queste informazioni. I livelli di CO verranno raccolti utilizzando un monitor di CO per confermare che i partecipanti non hanno utilizzato di recente un prodotto del tabacco. Verranno poste domande sui sintomi psichiatrici, sulla personalità e su come affrontano lo stress. Le risposte allarmanti e il PPI dei partecipanti saranno testati in laboratorio (vedi sotto).

Durante i successivi tre giorni di test (2-4) prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio, ai partecipanti di sesso maschile che si qualificano verrà chiesto di compilare un questionario sull'uso di tabacco o nicotina dalla loro visita precedente insieme alla valutazione di qualsiasi cambiamento nei loro farmaci (verificando in particolare che un partecipante di sesso maschile non ha utilizzato farmaci per allergie, raffreddore/influenza entro 3 giorni dalla visita dello studio). Se il partecipante risponde sì a entrambe le domande, gli verrà chiesto di tornare in clinica in un giorno diverso: 1) 3 o più giorni dopo l'uso di un antistaminico o 2) almeno 2 settimane dopo l'uso di tabacco o nicotina. Sia i farmaci antistaminici che l'uso recente di tabacco/nicotina possono influenzare il PPI di un partecipante, motivo per cui abbiamo la necessità di chiedere ai partecipanti di sesso maschile eventuali modifiche. Verrà inoltre chiesto loro come sono arrivati ​​alla clinica per verificare di avere un autista che è venuto con loro/li ha lasciati, aveva un autista assunto fornito dallo studio se vivono a Durham o sono venuti in autobus oa piedi. Gli verrà chiesto del loro consumo di caffeina il giorno dell'esperimento. Verrà valutato il loro livello di sedazione di base. Nei giorni di test 2-4, verrà ripetuta la procedura di test utilizzata nel giorno 1 del test, ma 60 minuti prima dell'inizio di ciascuna sessione di test, i partecipanti riceveranno un placebo, una dose bassa (12,5 mg) di meclizina o una dose alta ( 25 mg) dose di questo farmaco in un ordine controbilanciato.

I partecipanti di sesso maschile (n = 20) riceveranno il farmaco in studio o il placebo per via orale e verrà fornita acqua durante la somministrazione durante le visite Giorno 2-4. Le capsule di placebo e meclizina saranno identiche per forma, dimensione e colore. La randomizzazione e il controbilanciamento dell'ordine di dosaggio saranno a carico del Dr. Levin. Al fine di garantire che la procedura alla cieca non venga violata, il Dr. Levin (a) fornirà le capsule identiche per lo studio al Coordinatore dello studio in contenitori etichettati "Soggetto X, giorno Y" e (b) non avrà alcun contatto con i partecipanti allo studio. La meclizina e il placebo saranno dispensati dal Coordinatore dello studio sotto la supervisione amministrativa del Dr. Rosenthal e sotto la supervisione clinica di un medico dello studio. Durante il periodo di riposo tra l'ingestione della pillola e il compito sperimentale, ai partecipanti di sesso maschile verrà chiesto di sedersi in una stanza del laboratorio e leggere o utilizzare Internet. A 20 minuti e 40 minuti dall'assunzione del farmaco, il livello di sedazione verrà valutato utilizzando la scala elencata di seguito.

In ogni sessione di test PPI durante tutte e 4 le visite, i partecipanti di sesso maschile inizieranno con un periodo di base di riposo di 5 minuti, durante il quale verrà chiesto loro di sedersi in silenzio e immobili in una stanza di laboratorio con suono e temperatura controllata, con gli occhi aperti guardando una fissazione croce sul monitor. La linea di base viene condotta per ottenere misure di eccitazione emotiva e sedazione prima delle manipolazioni sperimentali. Pertanto, durante la linea di base verranno raccolte misure psicofisiologiche. L'arousal emotivo auto-riferito sarà ottenuto all'inizio e alla fine del periodo basale utilizzando il Self-Assessment Manikin (Bradley, 1999), che valuta l'arousal e la valenza dello stato affettivo utilizzando le scale Likert (1-9). Il livello di sedazione auto-riportato sarà valutato negli stessi momenti dell'eccitazione emotiva (utilizzando un manichino di autovalutazione modificato utilizzando la stessa scala Likert 1-9). Successivamente, i partecipanti saranno esposti a una fase iniziale di adattamento, affinché acquisiscano familiarità con gli stimoli di trasalimento (impulsi e prepulsi) e le loro risposte di trasalimento raggiungano un livello stabile. In questa fase verranno presentati 4 blocchi di prove prepulse-pulse (pP) e pulse-alone (P), con un inter-trial interval (ITI) di 20 secondi (+/- 5 sec). Dopo la fase di adattamento iniziale, i partecipanti saranno istruiti a visualizzare un monitor di computer in cui verranno presentate figure geometriche casuali, mentre contemporaneamente verranno presentati 10 blocchi di prove uditive pP e P con un ITI di 20 sec. Ogni sessione di test durerà circa 15 minuti. Al termine della sessione di test, verrà riproposto il test di laboratorio standardizzato per valutare il livello di attenzione dei partecipanti sopra descritto.

Le femmine completeranno solo il primo giorno di test (come descritto sopra per i soggetti maschi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

117

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-40 maschi o femmine
  • Risposta all'allarme > 0,5
  • IPP < 32
  • Livello di CO <8ppm

Criteri di esclusione:

  • Uso di tabacco o nicotina entro 2 settimane dallo screening
  • Attuale o storia di un disturbo neurologico dell'evento neurologico
  • Risposta negativa all'uso di antistaminici in passato
  • Trattamento ECT negli ultimi 6 mesi
  • Storia attuale o passata di episodi maniacali o ipomaniacali (SCID-I)
  • Attuale o storia di disturbo psicotico
  • Attuale abuso/dipendenza da alcol o sostanze
  • Test antidroga sulle urine positivo
  • Livello di CO > 8 ppm
  • Startle <0,5 e PPI complessivo >32 (valutato durante lo studio)
  • Significativo problema di udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Placebo
Verrà utilizzato un disegno controbilanciato con ogni soggetto maschio che riceve il placebo e ciascuna delle dosi basse (12,5 mg) e alte (25 mg) di antistaminico in un ordine controbilanciato per evitare che l'ordine di somministrazione venga confuso con il livello di dose. In una delle tre visite, un soggetto riceverà il placebo. Il soggetto, il coordinatore dello studio, il co-ricercatore e il valutatore dei risultati rimarranno all'oscuro di ciò che hanno ricevuto fino al completamento dell'analisi dei dati.
Placebo
Altri nomi:
  • Pillola di zucchero
Sperimentale: Meclizina
Verrà utilizzato un disegno controbilanciato con ogni soggetto maschio che riceve il placebo e ciascuna delle dosi basse (12,5 mg) e alte (25 mg) di antistaminico in un ordine controbilanciato per evitare che l'ordine di somministrazione venga confuso con il livello di dose. Quando avranno finito, avranno tutti ricevuto placebo, 12,5 mg di meclizina e 25 mg di meclizina. Il soggetto, il coordinatore dello studio, il co-ricercatore e il valutatore dei risultati rimarranno all'oscuro di ciò che hanno ricevuto fino al completamento dell'analisi dei dati.
Meclizina 12,5 mg
Altri nomi:
  • Antivert, Dramamine II, Bonine, Medivert
Meclizina 25 mg
Altri nomi:
  • Antivert, Dramamine II, Bonine, Medivert

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'IPP
Lasso di tempo: Proiezione Giorno 1, Giorni 2-4
L'esito primario misurerà il cambiamento nel PPI dei soggetti a seconda che abbiano ricevuto meclizina durante lo studio. Durante ogni sessione di laboratorio sarà valutata l'inibizione del prepulse (PPI) del riflesso di trasalimento da parte di un debole pre-pulse. Viene misurato utilizzando le risposte elettromiografiche (EMG; cioè, per valutare l'ampiezza del battito di ciglia).
Proiezione Giorno 1, Giorni 2-4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sedazione
Lasso di tempo: Giorno 2, Giorno 3 e Giorno 4
Verrà raccolto un livello di sedazione di base all'inizio di ogni visita. Quindi verrà somministrato il farmaco in studio (meclizina/placebo) e verrà raccolto un livello di sedazione 20 minuti e 40 minuti dopo il farmaco, nonché durante l'esperimento PPI pre e post. Verrà utilizzata la scala di sedazione (una versione modificata della scala SAM).
Giorno 2, Giorno 3 e Giorno 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ed Levin, MD, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00028299

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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