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Studio di farmacocinetica di ALO-02 e OxyContin

26 giugno 2012 aggiornato da: Pfizer

Uno studio in aperto, a dose singola e a dose multipla, randomizzato, crossover per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità dopo la somministrazione di ALO-02 40 mg due volte al giorno rispetto ad ALO-02 80 mg una volta al giorno e a Oxycontin 40 mg due volte al giorno in Volontari Sani

Per caratterizzare la farmacocinetica a dose singola e multipla di ossicodone dopo la somministrazione di ALO-02 40 Mg due volte al giorno, ALO-02 80 Mg una volta al giorno o Oxycontin 40 Mg due volte al giorno in volontari sani

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
13

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di sesso maschile e/o femminile di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi.

Criteri di esclusione:

  • Evidenza o anamnesi di malattie clinicamente significative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Capsula ALO-02 da 40 mg
Dose singola e multipla di capsula ALO-02 da 40 mg sotto blocco di naltrexone da 50 mg
Droga: ALO-02
Giorno 1 (capsula da 40 mg ALO-02, dose singola) Giorni 2-5 (capsula da 40 mg ALO-02, due volte al giorno)
Droga: Blocco di naltrexone
La compressa di naltrexone cloridrato da 50 mg verrà somministrata (1) 12,5 ore prima, 30 minuti prima e 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 1, (2) 30 minuti prima di ciascuna dose del farmaco in studio nei giorni 2-5, (3 ) 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 17:00
Droga: ALO-02
Giorno 1 (capsula da 80 mg di ALO-02, dose singola) Giorni 2-5 (capsula da 80 mg di ALO-02, una volta al giorno)
Droga: Blocco di naltrexone
La compressa di Naltrexone Hcl 50 mg verrà somministrata (1) 12,5 ore prima, 30 minuti prima e 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 1, (2) 30 minuti prima di ciascuna dose e 11,5 ore dopo la somministrazione mattutina nei giorni 2-5 , (3) 23,5 ore dopo la somministrazione del Giorno 5.
SPERIMENTALE: Capsula ALO-02 da 80 mg
Dose singola e multipla di 80 mg di capsule ALO-02 sotto 50 mg di naltrexone in blocco
Droga: ALO-02
Giorno 1 (capsula da 40 mg ALO-02, dose singola) Giorni 2-5 (capsula da 40 mg ALO-02, due volte al giorno)
Droga: Blocco di naltrexone
La compressa di naltrexone cloridrato da 50 mg verrà somministrata (1) 12,5 ore prima, 30 minuti prima e 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 1, (2) 30 minuti prima di ciascuna dose del farmaco in studio nei giorni 2-5, (3 ) 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 17:00
Droga: ALO-02
Giorno 1 (capsula da 80 mg di ALO-02, dose singola) Giorni 2-5 (capsula da 80 mg di ALO-02, una volta al giorno)
Droga: Blocco di naltrexone
La compressa di Naltrexone Hcl 50 mg verrà somministrata (1) 12,5 ore prima, 30 minuti prima e 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 1, (2) 30 minuti prima di ciascuna dose e 11,5 ore dopo la somministrazione mattutina nei giorni 2-5 , (3) 23,5 ore dopo la somministrazione del Giorno 5.
SPERIMENTALE: Compressa di OxyContin da 40 mg
Dose singola e multipla di compresse di OxyContin da 40 mg in blocco di naltrexone da 50 mg
Droga: Blocco di naltrexone
La compressa di naltrexone cloridrato da 50 mg verrà somministrata (1) 12,5 ore prima, 30 minuti prima e 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 1, (2) 30 minuti prima di ciascuna dose del farmaco in studio nei giorni 2-5, (3 ) 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 17:00
Droga: Blocco di naltrexone
La compressa di Naltrexone Hcl 50 mg verrà somministrata (1) 12,5 ore prima, 30 minuti prima e 11,5 ore dopo la somministrazione del giorno 1, (2) 30 minuti prima di ciascuna dose e 11,5 ore dopo la somministrazione mattutina nei giorni 2-5 , (3) 23,5 ore dopo la somministrazione del Giorno 5.
Droga: OxyContin
Giorno 1 (compressa di OxyContin da 40 mg, dose singola) Giorni 2-5 (compressa di OxyContin da 40 mg, due volte al giorno)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Somministrazione in dose singola: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di ossicodone
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione a dose singola: area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC24) di ossicodone
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione a dose singola: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) di ossicodone
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC24) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo all'interno di un intervallo di dosaggio di τ allo stato stazionario (AUCτ) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica massima allo stato stazionario al giorno 5 (Cmax,ss) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica minima allo stato stazionario al giorno 5 (Cmin,ss) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica media allo stato stazionario al giorno 5 (Cave,ss) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima osservata il giorno 5 (Tmax) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: emivita di decadimento plasmatico (t1/2) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: fluttuazione da picco a minimo allo stato stazionario (PTF) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: rapporto di accumulo basato sull'area sotto la curva (AUC) (Rac) di ossicodone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Somministrazione a dose singola: dose normalizzata della concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax(dn)) di ossicodone, norossicodone e ossimorfone.
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione a dose singola: area normalizzata per dose sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC24(dn)) di ossicodone, norossicodone e ossimorfone.
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione in dose singola: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di norossicodone e ossimorfone.
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione a dose singola: area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC24) di norossicodone e ossimorfone.
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione a dose singola: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) di norossicodone e ossimorfone.
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 14, 16 e 24 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: rapporto di accumulo (Rac) di ossicodone, come consentito dai dati
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di ossicodone, come consentito dai dati
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo zero a 24 ore (AUC24) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo all'interno di un intervallo di dosaggio di τ (AUCτ) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica massima allo stato stazionario (Cmax,ss) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica minima allo stato stazionario (Cmin,ss) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica media allo stato stazionario (Cave,ss) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: emivita di decadimento plasmatico (t1/2) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: fluttuazione da picco a minimo allo stato stazionario (PTF) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: Rac di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
Somministrazione di dosi multiple: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di norossicodone e ossimorfone, come consentito dai dati.
Lasso di tempo: 96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1
96,96,5,97,98,100,102,104,108,108,5,109,110,112,114,116,120,132,144,168 ore dopo la somministrazione del giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B4531006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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