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Valutazione degli indici del test su tapis roulant (ETT) nei partecipanti con malattie cardiovascolari

25 maggio 2021 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

Valutazione degli indici del test del tapis roulant in pazienti con malattie cardiovascolari

Lo studio è stato progettato per valutare l'uso degli indici ETT dell'elettrocardiogramma (ECG) come biomarcatori nella valutazione della malattia vascolare coronarica aterosclerotica (ASCVD).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32216
        • Novartis Investigative Site
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di malattia coronarica stabile

Criteri di esclusione:

  • Incapacità o riluttanza a partecipare a test multipli su tapis roulant e/o qualsiasi altro requisito di questo studio valutato dallo sperimentatore.

    • Storia di fibrillazione atriale cronica.

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ranolazina 500 mg
I partecipanti hanno ricevuto ranolazina 500 milligrammi (mg), per via orale, due volte al giorno (b.i.d.) fino a 14 giorni.
Droga: Ranolazina 500 mg
Ranolazina 500 mg, compressa orale, b.i.d.
Altri nomi:
  • Ranexa®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella variazione massima del segmento ST aggiustata per l'indice della frequenza cardiaca (ST-HR).
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 15
L'indice ST/HR è stato misurato come la variazione media della depressione del segmento ST relativa alla variazione della frequenza cardiaca per l'intera durata dell'esercizio, monitorata dall'ECG durante i test di esercizio su tapis roulant. È stata segnalata la variazione dell'indice ST/HR massimo tra la media dei test 1-3 (pre-trattamento con Ranexa®) eseguiti durante il periodo basale e il test 4 (post-trattamento con Ranexa®) durante il periodo di trattamento.
Linea di base fino al giorno 15
Variazione rispetto al basale nella variazione massima del segmento ST aggiustata per la pendenza della frequenza cardiaca (ST-HR).
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 15
La pendenza ST-HR è un indice di ischemia indotta dall'esercizio. La regressione lineare è stata utilizzata per determinare la pendenza della relazione ST/HR nella risposta ECG di un partecipante monitorata durante il test di esercizio su tapis roulant. Per generare la pendenza massima sono state utilizzate la pendenza del segmento ST/frequenza cardiaca più elevata tra tutte le derivazioni ECG e l'intercetta dell'asse X della linea associata. È stata segnalata la variazione della massima pendenza ST-HR tra la media dei test 1-3 (pre-trattamento con Ranexa®) eseguiti durante il periodo basale e il test 4 (post-trattamento con Ranexa®) durante il periodo di trattamento.
Linea di base fino al giorno 15
Modifica rispetto alla linea di base nell'intercetta dell'asse X della pendenza ST-HR
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 15
La regressione lineare è stata utilizzata per determinare la pendenza della relazione ST/HR nella risposta ECG di un partecipante monitorata durante il test di esercizio su tapis roulant. È stata segnalata la variazione dell'intercetta dell'asse X della pendenza ST-HR tra la media dei test 1-3 (pre-trattamento con Ranexa®) eseguiti durante il periodo basale e il test 4 (post-trattamento con Ranexa®) durante il periodo di trattamento.
Linea di base fino al giorno 15

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella durata totale dell'esercizio
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 15
La durata totale dell'esercizio è stata definita come il tempo trascorso tra l'inizio dell'esercizio e la fine dell'esercizio per grave angina, dispnea o affaticamento estremo valutato durante il test del tapis roulant. È stata segnalata la variazione della durata dell'esercizio tra la media dei test 1-3 (pre-trattamento con Ranexa®) eseguiti durante il periodo basale e il test 4 (post-trattamento con Ranexa®) durante il periodo di trattamento.
Linea di base fino al giorno 15
Variazione dal basale nel tempo all'insorgenza di una depressione del segmento ST di 1 mm (tempo all'ischemia)
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 15
L'ischemia indotta dall'esercizio è stata definita come il nuovo sviluppo della depressione del segmento ST orizzontale o inclinato verso il basso (≥ 1 mm a 60 millisecondi dopo il punto J) rispetto ai tracciati basali. È stata segnalata la variazione del tempo di insorgenza di sottoslivellamento del tratto ST di 1 mm tra la media dei test 1-3 (pre-trattamento con Ranexa®) eseguiti durante il periodo basale e il test 4 (post-trattamento con Ranexa®) durante il periodo di trattamento.
Linea di base fino al giorno 15
Cambiamento dal basale nel tempo all'insorgenza dell'angina
Lasso di tempo: Linea di base fino al giorno 15
Il tempo di insorgenza dell'angina è stato definito come il tempo trascorso tra l'inizio dell'esercizio e l'inizio del dolore toracico anginoso come riportato dal partecipante. È stata segnalata la variazione del tempo di angina tra la media dei test 1-3 (pre-trattamento con Ranexa®) eseguiti durante il periodo basale e il test 4 (post-trattamento con Ranexa®) durante il periodo di trattamento.
Linea di base fino al giorno 15

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novartis Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 maggio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CPJMR0032105

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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