Uno studio sulla sicurezza del tocilizumab per migliorare i tassi di trapianto in pazienti altamente sensibilizzati in attesa di trapianto di rene
Uno studio di fase I/II su tocilizumab + immunoglobulina endovenosa (IVIG) come agenti per ridurre gli anticorpi anti-HLA specifici del donatore (DSA) e migliorare i tassi di trapianto in pazienti altamente sensibilizzati a HLA in attesa di trapianto di rene
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Malattia renale allo stadio terminale.
- Nessuna controindicazione nota per la terapia con IVIG 10%/Actemra®.
- Età 18-65 anni al momento dello screening.
- CPRA > 50% dimostrato su 3 campioni consecutivi, tempo di attesa UNOS sufficiente per consentire offerte DD, storia di eventi sensibilizzanti, crossmatch positivo con il donatore previsto. LD con positività DSA e Crossmatch.
- Il soggetto/genitore/tutore deve essere in grado di comprendere e fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Chirurgia maggiore (compresa la chirurgia articolare) entro 8 settimane prima dello screening o chirurgia maggiore pianificata entro 6 mesi dalla randomizzazione.
- Trattamento con qualsiasi agente sperimentale entro 4 settimane (o 5 emivite del farmaco sperimentale, a seconda di quale sia la più lunga) dallo screening.
- Trattamento precedente con qualsiasi terapia di deplezione cellulare, inclusi agenti sperimentali o terapie approvate, alcuni esempi sono CAMPATH, anti-CD4, anti-CD5, anti¬CD3, anti-CD19 e anti-CD20 entro 6 mesi dal basale.
- Trattamento con gammaglobuline per via endovenosa, plasmaferesi o colonna Prosorba entro 6 mesi dal basale
- Immunizzazione con un vaccino vivo/attenuato entro 2 mesi prima del basale.
- Precedente trattamento con TCZ (un'eccezione a questo criterio può essere concessa per l'esposizione a dose singola su richiesta allo sponsor caso per caso).
- Qualsiasi precedente trattamento con agenti alchilanti come clorambucile, (entro 1 anno) o con irradiazione linfoide totale.
Esclusioni per la sicurezza generale:
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche o anafilattiche ad anticorpi monoclonali umani, umanizzati o murini.
- Evidenza di grave concomitante incontrollata malattia cardiovascolare, del sistema nervoso, polmonare (inclusa broncopneumopatia ostruttiva), epatica, endocrina (incluso diabete mellito non controllato) o gastrointestinale (inclusa diverticolite complicata, colite ulcerosa o morbo di Crohn).
- Malattia epatica in atto determinata dal ricercatore principale a meno che non sia correlata alla malattia primaria in esame
- Attuale o storia attiva nota di ricorrenti infezioni batteriche, virali, fungine, micobatteriche o di altro tipo (incluse ma non limitate a tubercolosi e malattia micobatterica atipica, epatite B e C e herpes zoster, ma escluse le infezioni fungine del letto ungueale). Questi sono limitati alle infezioni non correlate all'accesso.
- Qualsiasi episodio grave di infezione che richieda il ricovero in ospedale o il trattamento con antibiotici EV entro 4 settimane dallo screening o antibiotici per via orale entro 2 settimane prima dello screening.
- TB attiva che richiede un trattamento nei 3 anni precedenti. I pazienti devono essere sottoposti a screening per tubercolosi latente e, se positivi, trattati seguendo le linee guida della pratica locale prima di iniziare TCZ. Sono ammessi i pazienti trattati per tubercolosi senza recidiva in 3 anni.
- Immunodeficienza primaria o secondaria (storia o attualmente attiva) a meno che non sia correlata alla malattia primaria in esame.
- Evidenza di malattia maligna attiva, tumori maligni diagnosticati nei 10 anni precedenti (incluse neoplasie ematologiche e tumori solidi, ad eccezione del carcinoma basocellulare e a cellule squamose della pelle o del carcinoma in situ della cervice uterina che è stata asportata e curata), o carcinoma mammario diagnosticato nei 20 anni precedenti a meno che non sia correlato alla malattia primaria in esame.
- Donne incinte o madri che allattano (che allattano).
- Pazienti con potenziale riproduttivo non disposti a utilizzare un metodo contraccettivo efficace.
- Storia di abuso di alcol, droghe o sostanze chimiche entro 1 anno prima dello screening.
- Neuropatie o altre condizioni che potrebbero interferire con la valutazione del dolore a meno che non siano correlate alla malattia primaria in esame.
- Pazienti con mancanza di accesso venoso periferico.
- Peso corporeo > 150 kg.
Criteri di esclusione del laboratorio (allo screening):
- Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina totale > ULN
- Conta piastrinica < 100 x 109/L (100.000/mm3)
- Emoglobina < 85 g/L (8,5 g/dL; 5,3 mmol/L)
- Globuli bianchi < 3,0 x 109/L (3000/mm3)
- Conta assoluta dei neutrofili < 2,0 x 109/L (2000/mm3)
- Conta linfocitaria assoluta < 0,5 x 109/L (500/mm3)
- Anticorpo anti-epatite BsAg o anti-epatite C positivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: IVIG + Tocilizumab
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Tocilizumab 8 mg/kg nei giorni 0, 15, 30, 45, 75, 105, 119, 135, 149 e 180
Altri nomi:
Tutti gli HS che soddisfano i criteri per la desensibilizzazione riceveranno IVIG 10% (2,0 g/kg [massimo 140 g per dose] nei giorni 1 e 30).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con gravi complicazioni infettive dopo il trapianto
Lasso di tempo: 24 mesi
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i pazienti rimarranno nello studio per un massimo di 2 anni
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Actemra + IVIG
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