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Screening per la malattia coronarica mediante fluoroscopia durante l'angiografia coronarica

11 ottobre 2012 aggiornato da: James Slater, NYU Langone Health

Efficacia della funzione di salvataggio della fluoroscopia durante il cateterismo cardiaco

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti dello screening utilizzando la funzione di salvataggio della fluoroscopia sulla riduzione dell'esposizione alle radiazioni e sulla qualità dell'angiogramma durante il cateterismo cardiaco rispetto alla tradizionale angiografia coronarica guidata dalla cinematografia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà uno studio prospettico randomizzato su pazienti sottoposti ad angiografia coronarica clinicamente indicata presso il laboratorio di cateterizzazione cardiaca del Langone Medical Center della New York University (NYU). I pazienti saranno randomizzati a uno dei due protocolli di angiografia coronarica: (1) Anatomia coronarica visualizzata sotto fluoroscopia, documentata utilizzando la funzione di salvataggio della fluoroscopia e ulteriormente visualizzata utilizzando la cinematografia solo quando è necessaria una qualità superiore (tecnica di salvataggio della fluoroscopia) rispetto a (2) Anatomia coronarica visualizzata e documentata utilizzando la sola cinematografia (tecnica standard). L'esito primario sarà una misura dell'esposizione alle radiazioni del paziente, dose cutanea di picco superficiale, misurata dalla striscia di pellicola Gafchromic XR RV3, che viene posizionata sotto la schiena del paziente durante la procedura. Altre misure di esito includeranno l'emissione di radiazioni registrata dalla macchina per fluoroscopia, la quantità di contrasto utilizzato e la qualità degli angiogrammi eseguiti. Per determinare se la qualità degli angiogrammi eseguiti utilizzando la tecnica di salvataggio della fluoroscopia non è inferiore alla tecnica standard, verrà scattata un'immagine in più a caso utilizzando la modalità in cui lo studio non è stato randomizzato. Ad esempio, nel gruppo di salvataggio in fluoroscopia, un'immagine che non è stata visualizzata in cinematografia durante lo studio verrà ripetuta e documentata in cinematografia. Nel gruppo standard, un'immagine verrà ripetuta e documentata utilizzando la funzione di salvataggio della fluoroscopia. Queste 2 immagini di ogni studio verranno quindi raccolte e messe insieme senza un ordine particolare con tutti gli identificatori rimossi. Queste singole immagini saranno lette da 2 cardiologi interventisti non coinvolti nello studio in cieco. Il grado di malattia coronarica determinato da questi 2 lettori verrà confrontato tra l'immagine salvata dalla fluoroscopia e l'immagine cinematografica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti saranno reclutati dal laboratorio di cateterizzazione cardiaca presso il NYU Langone Medical Center.
  • I pazienti saranno idonei se hanno più di 18 anni di età e vengono sottoposti ad angiografia coronarica.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi se hanno una funzionalità renale ridotta poiché devono ricevere la quantità minima di contrasto possibile e se la loro circonferenza addominale è> 45 pollici poiché la qualità delle immagini sotto la sola fluoroscopia è peggiore nei pazienti con circonferenza addominale aumentata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di salvataggio in fluoroscopia
Anatomia coronarica visualizzata sotto fluoroscopia, documentata utilizzando la funzione di salvataggio della fluoroscopia e ulteriormente visualizzata utilizzando la cinematografia solo quando è necessaria una qualità superiore (tecnica di salvataggio della fluoroscopia) rispetto a
Altro: Gruppo di salvataggio in fluoroscopia
Anatomia coronarica visualizzata sotto fluoroscopia, documentata utilizzando la funzione di salvataggio della fluoroscopia e ulteriormente visualizzata utilizzando la cinematografia solo quando è necessaria una qualità superiore (tecnica di salvataggio della fluoroscopia) rispetto all'anatomia coronarica visualizzata e documentata utilizzando la sola cinematografia (tecnica standard)
Comparatore attivo: Tecnica standard
Anatomia coronarica visualizzata e documentata utilizzando la sola cinematografia (tecnica standard)
Altro: Tecnica standard
Anatomia coronarica visualizzata sotto fluoroscopia, documentata utilizzando la funzione di salvataggio della fluoroscopia e ulteriormente visualizzata utilizzando la cinematografia solo quando è necessaria una qualità superiore (tecnica di salvataggio della fluoroscopia) rispetto all'anatomia coronarica visualizzata e documentata utilizzando la sola cinematografia (tecnica standard)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'esposizione alle radiazioni del paziente
Lasso di tempo: Durante l'angiografia coronarica
Dose cutanea di picco superficiale, misurata dalla striscia di pellicola Gafchromic XR RV3, che viene posizionata sotto la schiena del paziente durante la procedura.
Durante l'angiografia coronarica

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prodotto area dose dal sistema di angiografia coronarica
Lasso di tempo: Durante l'angiografia coronarica
Durante l'angiografia coronarica
Qualità degli angiogrammi
Verrà scattata una foto in più a caso utilizzando la modalità in cui lo studio non è stato randomizzato. Queste 2 immagini di ogni studio verranno quindi raccolte e messe insieme senza un ordine particolare con tutti gli identificatori rimossi. Queste singole immagini saranno lette da 2 cardiologi interventisti non coinvolti nello studio in cieco e verrà registrato il grado di correlazione tra l'immagine salvata in fluoroscopia e l'immagine cinematografica.
Eventi di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la procedura
30 giorni dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
NYU Langone Health

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: James Slater, MD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 ottobre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • S12-00007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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