Migliorare la salute cognitiva e cerebrale dei bambini attraverso l'allenamento all'attività fisica (FITKids2) (FITKids2)
Migliorare la salute cognitiva e cerebrale dei bambini attraverso l'allenamento all'attività fisica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
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Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- Beckman Institute - Biomedical Imaging Center
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Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- Campus Recreation Center East
-
Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- Department of Kinesiology and Community Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso dei genitori/tutori
- 8 - 9 anni
- In grado di eseguire l'esercizio
- Assenza di disturbi dell'apprendimento identificati dalla scuola
- QI >= 85
- Punteggio Tanner Scale <= 2
- Punteggio ADHD Rating Scale >= 85%
- Mano destra dominante
- Assenza di protesi metalliche
- Non claustrofobico
Criteri di esclusione:
- Mancato consenso del tutore
- Sopra o sotto gli 8 - 9 anni
- Qualsiasi disabilità fisica che proibisca l'esercizio
- Disturbo dell'apprendimento identificato dalla scuola
- QI < 85
- Punteggio Tanner Scale > 2
- Punteggio della scala di valutazione ADHD <85%
- Mano sinistra dominante
- Presenza di protesi metalliche
- Claustrofobico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di trattamento
Partecipanti randomizzati all'intervento doposcuola basato sull'attività fisica
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Programma di doposcuola di 9 mesi progettato per aumentare l'attività fisica e la capacità aerobica.
I partecipanti a questo gruppo partecipano alle normali attività del doposcuola, senza l'intervento del personale dello studio.
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Comparatore placebo: Gruppo lista d'attesa
I partecipanti a questo gruppo partecipano alle normali attività del doposcuola, senza l'intervento del personale dello studio.
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Programma di doposcuola di 9 mesi progettato per aumentare l'attività fisica e la capacità aerobica.
I partecipanti a questo gruppo partecipano alle normali attività del doposcuola, senza l'intervento del personale dello studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione neurocognitiva
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Batteria di test computerizzati normati per test cognitivi
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Risonanza Magnetica Strutturale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure della struttura cerebrale
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Risonanza Magnetica Funzionale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure della funzione cerebrale
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Rendimento scolastico
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Prove scolastiche di comprensione scritta e aritmetica
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Tracciamento oculare
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure dello sguardo visivo
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Prestazioni dell'attività
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure della velocità e dell'accuratezza delle risposte
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Potenziali cerebrali legati agli eventi
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure del sistema neuroelettrico che si verificano in risposta o in preparazione di un evento discreto
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Valutazione della massa corporea DXA
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misure di densità ossea, composizione corporea totale e contenuto di grassi
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Dieta e funzione cerebrale
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misura della correlazione tra dieta e funzione cerebrale
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Adiposità
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Misura della variazione dell'adiposità
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Variazione rispetto al basale, 36-40 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Arthur F Kramer, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
- Investigatore principale: Charles Hillman, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Liu R, Hannon BA, Robinson KN, Raine LB, Hammond BR, Renzi-Hammond LM, Cohen NJ, Kramer AF, Hillman CH, Teran-Garcia M, Khan NA. Single Nucleotide Polymorphisms in CD36 Are Associated with Macular Pigment among Children. J Nutr. 2021 Sep 4;151(9):2533-2540. doi: 10.1093/jn/nxab153.
- Chojnacki MR, Holscher HD, Balbinot AR, Raine LB, Biggan JR, Walk AM, Kramer AF, Cohen NJ, Hillman CH, Khan NA. Relations between mode of birth delivery and timing of developmental milestones and adiposity in preadolescence: A retrospective study. Early Hum Dev. 2019 Feb;129:52-59. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2018.12.021. Epub 2019 Jan 12.
- Chojnacki MR, Raine LB, Drollette ES, Scudder MR, Kramer AF, Hillman CH, Khan NA. The Negative Influence of Adiposity Extends to Intraindividual Variability in Cognitive Control Among Preadolescent Children. Obesity (Silver Spring). 2018 Feb;26(2):405-411. doi: 10.1002/oby.22053. Epub 2017 Dec 27.
- Raine LB, Khan NA, Drollette ES, Pontifex MB, Kramer AF, Hillman CH. Obesity, Visceral Adipose Tissue, and Cognitive Function in Childhood. J Pediatr. 2017 Aug;187:134-140.e3. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.05.023. Epub 2017 Jun 13.
- Barnett SM, Khan NA, Walk AM, Raine LB, Moulton C, Cohen NJ, Kramer AF, Hammond BR Jr, Renzi-Hammond L, Hillman CH. Macular pigment optical density is positively associated with academic performance among preadolescent children. Nutr Neurosci. 2018 Nov;21(9):632-640. doi: 10.1080/1028415X.2017.1329976. Epub 2017 May 23.
- Hassevoort KM, Khazoum SE, Walker JA, Barnett SM, Raine LB, Hammond BR, Renzi-Hammond LM, Kramer AF, Khan NA, Hillman CH, Cohen NJ. Macular Carotenoids, Aerobic Fitness, and Central Adiposity Are Associated Differentially with Hippocampal-Dependent Relational Memory in Preadolescent Children. J Pediatr. 2017 Apr;183:108-114.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.01.016. Epub 2017 Feb 8.
- Baym CL, Khan NA, Monti JM, Raine LB, Drollette ES, Moore RD, Scudder MR, Kramer AF, Hillman CH, Cohen NJ. Dietary lipids are differentially associated with hippocampal-dependent relational memory in prepubescent children. Am J Clin Nutr. 2014 May;99(5):1026-32. doi: 10.3945/ajcn.113.079624. Epub 2014 Feb 12.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HD069381
- R01HD069381-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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