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Studio sull'efficacia/sicurezza della gastroparesi diabetica di TZP-102 (DIGEST)

18 dicembre 2012 aggiornato da: Tranzyme, Inc.

Una valutazione multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, a gruppi paralleli dell'efficacia e della sicurezza del TZP-102 somministrato per via orale tre volte al giorno per il trattamento dei sintomi associati alla gastroparesi diabetica

Lo scopo di questo studio è testare la sicurezza e l'efficacia di 10 mg di TZP-102 somministrati prima dei pasti tre volte al giorno rispetto al placebo (capsula che sembra un farmaco attivo in studio ma non contiene alcun farmaco attivo), somministrato per 12 settimane, in soggetti diabetici con sintomi associati a gastroparesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Bialystok, Polonia, 15732
        • Tranzyme Investigational Site
      • Bialystok, Polonia, 15950
        • Tranzyme Investigational Site
      • Bydgoszcz, Polonia, 85094
        • Tranzyme Investigational Site
      • Kielce, Polonia, 25035
        • Tranzyme Investigational Site
      • Krakow, Polonia, 31530
        • Tranzyme Investigational Site
      • Lodz, Polonia, 90251
        • Tranzyme Investigational Site
      • Lublin, Polonia, 20090
        • Tranzyme Investigational Site
      • Lublin, Polonia, 20607
        • Tranzyme Investigational Site
      • Olsztyn, Polonia, 10561
        • Tranzyme Investigational Site
      • Rzeszow, Polonia, 35073
        • Tranzyme Investigational Site
      • Warsaw, Polonia, 02097
        • Tranzyme Investigational Site
      • Zgierz, Polonia, 95100
        • Tranzyme Investigational Site
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
        • Tranzyme Investigational Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85710
        • Tranzyme Investigational Site
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72117
        • Tranzyme Investigational Site
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90822
        • Tranzyme Investigational Site
      • Ventura, California, Stati Uniti, 93003
        • Tranzyme Investigational Site
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33016
        • Tranzyme Investigational Site
      • Inverness, Florida, Stati Uniti, 34452
        • Tranzyme Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32256
        • Tranzyme Investigational Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33144
        • Tranzyme Investigational Site
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33183
        • Tranzyme Investigational Site
      • New Smyrna Beach, Florida, Stati Uniti, 32168
        • Tranzyme Investigational Site
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Stati Uniti, 46106
        • Tranzyme Investigational Site
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Tranzyme Investigational Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Tranzyme Investigational Site
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Stati Uniti, 71201
        • Tranzyme Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Tranzyme Investigational Site
    • Missouri
      • Mexico, Missouri, Stati Uniti, 65265
        • Tranzyme Investigational Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27612
        • Tranzyme Investigational Site
      • Salisbury, North Carolina, Stati Uniti, 28144
        • Tranzyme Investigational Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Tranzyme Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • Tranzyme Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
        • Tranzyme Investigational Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Stati Uniti, 79905
        • Tranzyme Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 agli 80 anni compresi
  • Diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2
  • Storia dei sintomi di gastroparesi per almeno 3 mesi prima della visita di screening
  • Svuotamento gastrico ritardato documentato
  • Ostruzione gastrointestinale superiore esclusa dall'endoscopia o dalla scintigrafia con bario
  • I farmaci concomitanti devono essere stabili per almeno 2 settimane prima della visita di screening e devono essere mantenuti durante lo studio.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo e utilizzare (e accettare di continuare a utilizzare durante lo studio) una forma accettabile di contraccezione

Criteri di esclusione:

  • Gastrectomia, chirurgia bariatrica, fundoplicatio o vagotomia/piloroplastica
  • Ha avuto o prevede di sottoporsi a iniezioni piloriche endoscopiche di tossina botulinica entro 6 mesi prima della visita di screening o durante lo studio
  • Tubo di alimentazione NG, PEG o PEJ o ricovero ospedaliero per gastroparesi entro 2 settimane prima della visita di screening
  • Nutrizione parenterale richiesta per il trattamento della gastroparesi entro 2 mesi prima della visita di screening
  • Pacemaker gastrico attivo entro 3 mesi prima della visita di screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TZP-102 tre volte al giorno
10 mg di TZP-102 verranno assunti 30 minuti prima di ogni pasto principale per un totale di tre dosi giornaliere.
Droga: 10 mg di TZP-102
Una capsula di gelatina dura di forma ovale, bianco opaco, contenente il principio attivo verrà assunta per via orale tre volte al giorno per 12 settimane
Comparatore placebo: Placebo tre volte al giorno
Il placebo verrà assunto 30 minuti prima di ogni pasto principale per un totale di tre dosi giornaliere.
Droga: Placebo
Una capsula di gelatina dura di forma ovale, bianco opaco, di placebo, indistinguibile dal farmaco attivo, verrà assunta per via orale tre volte al giorno per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dei sintomi associati alla gastroparesi diabetica
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
Eventi avversi (AE), segni vitali, ECG, parametri clinici di laboratorio
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tranzyme, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Elsa Mondou, M.D., Tranzyme, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2012

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TZP-102-CL-G004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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