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Uno studio per valutare gli effetti di Canagliflozin (JNJ-28431754) sulla farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza della gliburide in volontari sani

11 dicembre 2012 aggiornato da: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Uno studio in aperto sull'interazione farmaco-farmaco in soggetti sani per esplorare gli effetti di dosi multiple di JNJ-28431754 sulla farmacocinetica e sulla sicurezza di dosi singole di gliburide

Lo scopo di questo studio è determinare in che modo dosi multiple di canagliflozin (JNJ-28431754) influenzano la farmacocinetica (ovvero, come il corpo influenza il farmaco) e la farmacodinamica (ovvero, come il farmaco influenza il corpo) di una singola dose di gliburide.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà in aperto (tutti i volontari e il personale dello studio conoscono l'identità del trattamento assegnato), monocentrico, studio a sequenza fissa (tutti i volontari ricevono lo stesso farmaco negli stessi giorni) per determinare come canagliflozin (un farmaco attualmente in fase di studio per il trattamento del diabete mellito di tipo 2) influenza la farmacocinetica e la farmacodinamica della gliburide (un agente ipoglicemizzante usato per trattare i pazienti con diabete). Lo studio sarà composto da 3 fasi; una fase di screening, una fase di trattamento in aperto e una fase di fine studio (o follow-up). Durante la fase di trattamento in aperto, ogni volontario riceverà una singola dose di 1,25 mg di gliburide il giorno 1, seguita da 200 mg di canagliflozin una volta al giorno nei giorni da 4 a 8. Il giorno 9 i volontari riceveranno sia gliburide 1,25 mg che canagliflozin 200 mg . Ogni volontario parteciperà allo studio per circa 40 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
29

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il volontario deve avere un indice di massa corporea (BMI = peso in kg/altezza in m2) compreso tra 18 e 30 kg/m2 (inclusi) e peso corporeo non inferiore a 50 kg Criteri di esclusione:
  • Il volontario ha una storia o una malattia attualmente attiva considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore o qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore ritiene dovrebbe escludere il paziente dallo studio o che potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio
  • Il volontario ha una glicemia plasmatica a digiuno < 100 mg/dL (misurata mediante test di tolleranza al glucosio orale) e una glicemia plasmatica a 2 ore <= 140 mg/dL
  • Storia di fumo o uso di sostanze contenenti nicotina nei 6 mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Canagliflozin (JNJ-28431754) + gliburide
Ogni volontario riceverà una singola dose di gliburide il giorno 1, seguita da canagliflozin (JNJ-28431754) una volta al giorno nei giorni da 4 a 8. Il giorno 9 i volontari riceveranno una singola dose di gliburide in combinazione con una singola dose di canagliflozin.
Droga: Gliburide
Una compressa da 1,25 mg assunta per via orale (per via orale) il giorno 1 e il giorno 9.
Altri nomi:
  • Micronase
Droga: Canagliflozin (JNJ-28431754)
Una compressa da 200 mg assunta per via orale (per via orale) nei giorni da 4 a 9.
Altri nomi:
  • JNJ-28431754

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni plasmatiche di gliburide
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
Confronto delle concentrazioni plasmatiche di gliburide dopo la somministrazione di una singola dose di gliburide da sola o in combinazione con dosi multiple di canagliflozin (JNJ-28431754). Questo sarà utilizzato per determinare se esiste un'interazione farmacocinetica tra gliburide e canagliflozin.
Fino al giorno 12
Concentrazioni plasmatiche dei metaboliti della gliburide
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
Confronto delle concentrazioni plasmatiche dei metaboliti della gliburide dopo la somministrazione di una singola dose di gliburide da sola o in combinazione con dosi multiple di canagliflozin (JNJ-28431754). Questo sarà utilizzato per determinare se esiste un'interazione farmacocinetica tra gliburide e canagliflozin.
Fino al giorno 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale delle concentrazioni plasmatiche di glucosio
Lasso di tempo: Giorno -1 (linea di base) fino al giorno 9
Le concentrazioni di glucosio plasmatico dopo la somministrazione di una singola dose di gliburide dopo la somministrazione di dosi multiple di canagliflozin (JNJ-28431754) saranno utilizzate per determinare se esiste un'interazione farmacodinamica (variazioni del glucosio plasmatico) tra gliburide e canagliflozin. L'area sotto la curva concentrazione-tempo del glucosio plasmatico (AUC) sarà utilizzata come parametro farmacodinamico chiave.
Giorno -1 (linea di base) fino al giorno 9
Variazione rispetto al basale delle concentrazioni plasmatiche di insulina
Lasso di tempo: Giorno -1 (linea di base) fino al giorno 9
Le concentrazioni plasmatiche di insulina dopo la somministrazione di una singola dose di gliburide dopo la somministrazione di dosi multiple di canagliflozin (JNJ-28431754) saranno utilizzate per determinare se esiste un'interazione farmacodinamica (modifiche dell'insulina plasmatica) tra gliburide e canagliflozin. L'area sotto la curva concentrazione-tempo di insulina plasmatica (AUC) sarà utilizzata come parametro farmacodinamico chiave.
Giorno -1 (linea di base) fino al giorno 9
Variazione rispetto al basale delle concentrazioni plasmatiche di peptide C
Lasso di tempo: Giorno -1 (linea di base) fino al giorno 9
Il peptide C plasmatico si forma durante la produzione di insulina da parte dell'organismo. Le concentrazioni plasmatiche di peptide C in seguito alla somministrazione di una singola dose di gliburide dopo la somministrazione di dosi multiple di canagliflozin (JNJ-28431754) saranno utilizzate per determinare se esiste un'interazione farmacodinamica (modifiche del peptide C plasmatico) tra gliburide e canaglifloxina . L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) plasmatica del peptide C sarà utilizzata come parametro farmacodinamico chiave.
Giorno -1 (linea di base) fino al giorno 9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR014872
  • 28431754DIA1004 (Altro identificatore: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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