Uso di una macromolecola sintetica (idrossipropilcellulosa) e trealosio come additivi per la vetrificazione degli ovociti
"Impatto dell'utilizzo di idrossipropilcellulosa (HPC) e trealosio per la vetrificazione degli ovociti in un programma di donazione di ovuli"
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Valencia, Spagna, 46117
- IVI Valencia
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donatori:
- < 35 anni
- Esami fisici e ginecologici normali
- Nessuna storia familiare di malattie ereditarie o cromosomiche.
- Cariotipo normale
- Screening negativo per malattie sessualmente trasmissibili.
Destinatari di ovociti:
- Riceventi di ovociti < 50 anni
- Indice di massa corporea < 30
- < 2 precedenti fallimenti di fecondazione in vitro
- Nessun grave fattore maschile
- Nessun aborto ricorrente
- Niente idrosalpinge
- Nessun mioma
- Nessuna adenomiosi
- Nessuna alterazione AMH
Criteri di esclusione:
Donatori e riceventi che non soddisfano i criteri di inclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Ovociti vetrificati con HPC+trealosio
Gli ovociti vengono vetrificati utilizzando la macromolecola sintetica HPC e trealosio
|
Gli ovociti vengono vetrificati utilizzando la macromolecola sintetica HPC e trealosio
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Ovociti vitrificati con SSS+ saccarosio
Gli ovociti vengono vetrificati utilizzando l'SSS contenente HSA e saccarosio
|
• Gli ovociti vengono vetrificati utilizzando l'SSS contenente HSA e saccarosio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza dopo vetrificazione degli ovociti utilizzando soluzioni crioprotettive contenenti hiroxipropilcelulosa (HPC) e trealosio.
Lasso di tempo: >2 ore
|
Dopo il riscaldamento e il trasferimento dell'embrione.
La sopravvivenza sarà valutata morfologicamente due ore dopo il riscaldamento.
|
>2 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sviluppo dell'embrione
Lasso di tempo: Dal momento dello scongelamento fino all'esito della gravidanza (0-9 mesi)
|
Dal momento dello scongelamento fino all'esito della gravidanza (0-9 mesi)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ana Cobo, PhD, IVI Valencia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1206-C-103-AC
- ClinicalTrials.gov (Identificatore di registro: ClinicalTrials)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .