XELOX rispetto a FOLFOX per il cancro gastrico avanzato (AGC)

Criterio di inclusione:

1. Età: più di 20 anni

2. Un paziente con almeno una lesione primaria misurabile il cui diametro è confermato essere di 10 mm nella TC spirale o nella TC multidetettore (TC MD), o di 20 mm o più nella TC convenzionale (dovrebbe essere utilizzato con un metodo coerente durante il periodo di studio ). (RECIST v1.1)

   *ma potrebbero essere arruolati pazienti che non presentano lesioni misurabili con linfonodo M1 resecato metastaticamente o metastasi ossee o ascite.

3. Nessuna precedente chemioterapia palliativa (recidiva 1 anno dopo la fine del trattamento adiuvante disponibile)
4. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 -2

5. I seguenti risultati dei test di laboratorio:

   ① conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1.500/micro litro (uL), piastrine ≥ 100.000/uL,

   ② aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 x limite superiore della norma (ULN), alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 x ULN, bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dL (in caso di metastasi epatiche, 5 x ULN di AST, ALT)

   ③ Creatinina ≤ 1,5 mg/dL

6. Un paziente che ha firmato il consenso informato prima della partecipazione allo studio e che comprende di avere il diritto di ritirarsi dalla partecipazione allo studio in qualsiasi momento senza alcuno svantaggio.

Criteri di esclusione:

1. HER-2 Pazienti positivi
2. Qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi 2 anni eccetto il cancro della pelle non melanoma trattato in modo curativo o il carcinoma in situ della cervice uterina
3. Soggetti che hanno ricevuto radioterapia entro 4 settimane prima della randomizzazione
4. I soggetti che hanno un'infezione cronica o acuta devono essere trattati
5. Soggetti che hanno ricevuto operazioni importanti entro 4 settimane prima della randomizzazione
6. pazienti con malattia clinicamente significativa (es. attivo) malattie cardiache (ad es. insufficienza cardiaca congestizia, malattie coronariche sintomatiche, aritmie cardiache, ecc.) o infarto del miocardio negli ultimi 12 mesi.
7. paziente con epilessia o problema psichiatrico incluse le metastasi del sistema nervoso centrale (SNC).
8. Soggetti che non sono in grado di ingerire o hanno un disturbo da malassorbimento
9. neuropatia periferica accompagnata da perdita funzionale
10. Storia precedente di reazione allergica ai farmaci di trattamento in studio
11. Un paziente con anamnesi di altri studi clinici entro 4 settimane
12. Una paziente in età fertile senza essere stata testata per la gravidanza al basale per essere positiva. (Una donna in postmenopausa con un periodo di amenorrea di almeno 12 mesi o più è considerata potenzialmente non fertile.)
13. soggetto che è deciso dall'investigatore decide l'esclusione con qualsiasi altro motivo