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Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di liraglutide in soggetti adolescenti obesi di età compresa tra 12 e 17 anni

21 dicembre 2016 aggiornato da: Novo Nordisk A/S
Questo processo è condotto in Europa. Lo scopo della sperimentazione è valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (l'esposizione del farmaco sperimentale nell'organismo) di liraglutide in soggetti adolescenti obesi di età compresa tra 12 e 17 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Hannover, Germania, 30173
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con sviluppo puberale in stadio Tanner 2-5 al momento della randomizzazione
  • Indice di massa corporea (BMI) corrispondente a 30 kg/m^2 o superiore per gli adulti in base ai punti limite internazionali e 45 kg/m^2 o inferiore e pari o superiore al 95° percentile per età e sesso
  • Glicemia plasmatica a digiuno inferiore a 7,0 mmol/L (126 mg/dL) (analisi di laboratorio centrale)

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con cause secondarie clinicamente diagnosticate di obesità infantile come anomalie cromosomiche (ad es. sindrome di Turner), obesità sindromica (ad es. sindrome di Prader Willi) o disturbi endocrinologici (ad es. Sindrome di Cushing)
  • Soggetti con diagnosi confermata di bulimia
  • Soggetti con sviluppo Tanner stadio 1 (prepuberale)
  • Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2 secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Un precedente trattamento con un agonista del recettore del GLP-1 (glucagon-like peptide 1) (ad es. exenatide o liraglutide o altro), inibitori della DPP-4 (dipeptidil peptidasi-4), orlistat o altri farmaci per ridurre il peso, qualsiasi farmaco antipsicotico o corticosteroidi sistemici negli ultimi 3 mesi
  • Attualmente in uso o utilizzato nei 3 mesi precedenti lo screening per questo studio: qualsiasi trattamento sistemico che, a parere dello sperimentatore, interferisce con gli endpoint PK (farmacocinetica), PD (farmacodinamica) e di sicurezza
  • Trattamento chirurgico dell'obesità
  • Pancreatite cronica o idiopatica pregressa o in corso, o uno qualsiasi dei seguenti: -amilasi o lipasi sopra 2 volte UNR (range superiore normale), -trigliceridi sopra 500 mg/dL, -calcio sopra UNR, -storia di calcoli biliari (non trattati con colecistectomia )
  • Ipertensione non controllata trattata o non trattata 99° percentile per età e sesso nei bambini
  • Storia di disturbo depressivo maggiore o storia di altri disturbi psichiatrici gravi (ad es. schizofrenia o disturbo bipolare) che potrebbero, a giudizio dello sperimentatore, interferire con la compliance allo studio o la sicurezza del soggetto
  • Soggetti con una storia di tentativi di suicidio o storia di qualsiasi comportamento suicida nell'ultimo mese prima dell'ingresso nel processo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: placebo
Somministrato per via sottocutanea (s.c., sotto la pelle) per 5-6 settimane. Dose iniziale di 0,6 mg/die. La dose verrà aumentata di 0,6 mg/giorno in fasi settimanali fino a un massimo di 3,0 mg/giorno
Sperimentale: Liraglutide
Droga: liraglutide
Somministrato per via sottocutanea (s.c., sotto la pelle) per 5-6 settimane. Dose iniziale di 0,6 mg/die. La dose verrà aumentata di 0,6 mg/giorno in fasi settimanali fino a un massimo di 3,0 mg/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal momento della prima somministrazione (giorno 0) e fino al completamento della visita di follow-up (fino a 6 settimane di trattamento e 5-14 giorni successivi al periodo di follow-up)
Dal momento della prima somministrazione (giorno 0) e fino al completamento della visita di follow-up (fino a 6 settimane di trattamento e 5-14 giorni successivi al periodo di follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza dell'anticorpo liraglutide
Lasso di tempo: Al follow-up (fino a 6 settimane di trattamento e 5-14 giorni successivi al periodo di follow-up)
Al follow-up (fino a 6 settimane di trattamento e 5-14 giorni successivi al periodo di follow-up)
Allo stato stazionario ad ogni dose unitaria: C-min
Lasso di tempo: Dopo 7, 14, 21, 28 e 35 giorni di trattamento
Dopo 7, 14, 21, 28 e 35 giorni di trattamento
Allo stato stazionario: area derivata dal modello sotto la curva della concentrazione di liraglutide rispetto al dosaggio
Lasso di tempo: Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Allo stato stazionario: t½ derivato dal modello (emivita terminale)
Lasso di tempo: Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Allo stato stazionario: CL/F derivato dal modello (gioco apparente)
Lasso di tempo: Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Allo stato stazionario: V/F derivato dal modello (volume di distribuzione apparente)
Lasso di tempo: Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento
Ultimo giorno della dose, dopo un massimo di 6 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 dicembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NN8022-3967
  • 2012-000038-20 (Numero EudraCT)
  • U1111-1126-8119 (Altro identificatore: WHO)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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