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Sperimentazione clinica di CDX-1135 in pazienti pediatrici e adulti con malattia da deposito denso

6 marzo 2014 aggiornato da: Celldex Therapeutics

Uno studio clinico pilota, in aperto, multicentrico di CDX-1135 in pazienti pediatrici e adulti con malattia da deposito denso

Questo studio sta valutando il farmaco in studio (CDX-1135) in pazienti con malattia da deposito denso (DDD). L'obiettivo è valutare la sicurezza e l'attività di dosi ripetute di CDX-1135 in pazienti pediatrici e adulti con DDD. Dopo lo screening, i pazienti idonei verranno inseriti nel periodo di induzione. Il periodo di induzione è fino a 4 settimane. Dopo la normalizzazione dell'attività del complemento, i pazienti entreranno nel periodo di mantenimento. La durata totale del trattamento è fino a 26 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

2 mesi e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tra gli altri criteri, i pazienti devono esserlo

  1. Il paziente e/o il genitore/tutore legale (a seconda dei casi) devono fornire il consenso informato scritto
  2. Quattro (4) anni di età o più
  3. Deve avere DDD, confermato dalla biopsia renale entro 6 mesi dall'arruolamento nello studio (è richiesta la conferma da parte degli investigatori dell'Università dell'Iowa). Se il paziente è post-trapianto, la biopsia ripetuta del trapianto renale deve mostrare glomerulonefrite dominante C3 e il paziente deve avere una storia di DDD nota nel rene nativo
  4. Segni di attività anormale della via del complemento
  5. Il livello di creatinina sierica deve essere anormale
  6. Criteri di screening dei valori di laboratorio:

    1. Hgb ≥ 9,0 g/dL
    2. Piastrine ≥ 100.000/mm^3
    3. ALT e AST ≤ 3,0 x limite superiore della norma
    4. siero C3
    5. Proteine ​​urinarie delle 24 ore >1000 mg/giorno, o rapporto proteine ​​urinarie:creatinina >1,0
  7. Sia i pazienti di sesso maschile che quelli di sesso femminile arruolati in età fertile devono utilizzare un controllo delle nascite adeguato durante lo studio e per 1 mese dopo l'interruzione del farmaco in studio
  8. Disponibilità e capacità di rispettare le procedure dello studio, comprese le vaccinazioni pre-studio (meningite, emofilo e pneumococco) e accettare una biopsia renale alla settimana 13 e alla fine dello studio
  9. Qualsiasi farmaco anti-proteinurico (p. es., inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, bloccanti del recettore dell'angiotensina II) deve essere a una dose stabile per 4 settimane prima della prima dose di CDX-1135

Criteri di esclusione:

Tra gli altri criteri, i pazienti non devono esserlo

  1. Dialisi o bassa velocità di filtrazione glomerulare stimata
  2. Infezione batterica sistemica attiva o non trattata
  3. Incinta o in allattamento
  4. Terapia con rituximab (a meno che non venga interrotta con livelli di cellule B e livelli di immunoglobuline normalizzati dall'ingresso nello studio)
  5. Terapie immunosoppressive (ad eccezione degli steroidi a basso dosaggio [≤10 mg al giorno] somministrati per condizioni non correlate alla DDD come l'asma). Saranno fatte eccezioni per i pazienti con trapianto renale, che possono ricevere qualsiasi terapia appropriata necessaria per mantenere il trapianto (cioè, per prevenire il rigetto)
  6. Trattamento con qualsiasi inibitore del complemento entro 3 mesi dall'ingresso nello studio o qualsiasi altro farmaco sperimentale, dispositivo o procedura sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento
  7. Solo per i pazienti sottoposti a trapianto renale: reperti istologici di rigetto curabile (ovvero che il solito medico specializzato in trapianti cercherebbe di trattare). La nefropatia cronica da allotrapianto non è esclusiva a condizione che la velocità di filtrazione glomerulare del paziente soddisfi altri criteri di ammissione
  8. Condizione preesistente con un'associazione come potenziale causa di DDD (cioè gammopatia monoclonale di significato indeterminato) o una malattia glomerulare alternativa
  9. Cancro ad eccezione del carcinoma della pelle a cellule basali o squamose adeguatamente trattato e curato, della malattia in situ trattata curativamente o di altri tumori per i quali il paziente è libero da malattia da ≥ 5 anni
  10. Infarto del miocardio entro 1 anno dallo screening, insufficienza cardiaca congestizia, aritmia persistente con farmaci allo screening o malattia polmonare cronica
  11. HIV noto, epatite B o epatite C
  12. Qualsiasi condizione medica o psicologica che aumenterebbe il rischio del paziente partecipando a questo studio o interferirebbe con l'interpretazione dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Malattia del deposito denso

► Periodo di tirocinio

I pazienti riceveranno CDX-1135 come infusione endovenosa due volte alla settimana (lun-gio o martedì-venerdì). Ci saranno due dosi di 5 mg/kg, con incremento intrapaziente della dose con incrementi di 5 mg/kg fino a una dose massima di 30 mg/kg. Questo periodo può durare fino a 8 settimane.

► Periodo di manutenzione

La dose iniziale per il mantenimento di CDX-1135 sarà lo stesso livello di dose dell'ultima dose durante il periodo di induzione; tuttavia, il periodo di mantenimento consente di ridurre la dose a 2 mg/kg, che è inferiore alla dose iniziale del periodo di induzione.

I pazienti riceveranno CDX-1135 come infusione endovenosa due volte alla settimana (lun-gio o martedì-venerdì) per un massimo di 26 settimane.

Altri nomi:
  • TP10
  • CR1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio fino a 26 settimane
  • L'incidenza e la gravità degli eventi avversi (EA) saranno valutate ad ogni visita. Gli eventi avversi gravi e gli eventi avversi gravi (SAE) saranno valutati dalla prima dose del farmaco in studio fino a 33 giorni dopo l'ultima dose
  • Per valutare la sicurezza della somministrazione ripetuta in pazienti con DDD. La sicurezza sarà valutata sulla base dei cambiamenti nei test clinici di laboratorio, negli esami fisici, nei segni vitali, negli esami oftalmici e negli ECG [per i pazienti di età ≥ 35 anni].
Dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio fino a 26 settimane
Normalizzazione C3 e AP
Lasso di tempo: Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
La percentuale di pazienti con normalizzazione della C3 sierica, dei prodotti di degradazione della C3 sierica o dell'attività del complemento della via alternativa (AP). Questi esami del sangue saranno valutati ogni giorno di somministrazione e al completamento/termine dello studio.
Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata e tempo per normalizzare C3 e AP
Lasso di tempo: Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Tempo alla normalizzazione dei livelli sierici di C3 o dei prodotti di degradazione del C3 e durata della normalizzazione e analisi dell'attività della via alternativa. Questi esami del sangue saranno valutati ogni giorno di somministrazione e al completamento/termine dello studio.
Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Funzione renale
Lasso di tempo: Regolarmente dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Stabilizzazione e/o miglioramento della funzione renale (misurata dalla creatinina sierica e dalla proteinuria). Questi test di laboratorio verranno eseguiti settimanalmente durante il periodo di tirocinio, mensilmente durante il periodo di mantenimento e al completamento/termine dello studio.
Regolarmente dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Biopsia renale
Lasso di tempo: Si verifica fino a 3 volte dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Miglioramento alla biopsia renale (misurato dalla riduzione della deposizione di C3 nella membrana basale glomerulare). Questa biopsia può essere eseguita durante lo screening, settimana 13, e al completamento/termine dello studio.
Si verifica fino a 3 volte dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Immunogenicità
Lasso di tempo: Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Immunogenicità (sviluppo di anticorpi contro CDX-1135). Questo campione verrà raccolto prima della somministrazione alla settimana 1, mensilmente durante il trattamento e al completamento/interruzione dello studio
Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni di CDX-1135
Lasso di tempo: Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane
Le concentrazioni sieriche di CDX-1135 saranno determinate da campioni di sangue raccolti prima della somministrazione e dopo la somministrazione. (in ogni giorno di dosaggio)
Valutazioni regolari dall'inizio dello studio fino a 26 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Carla Nester, MD, MSA, University of Iowa
  • Investigatore principale: Richard Smith, MD, University of Iowa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

15 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDX1135-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .