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Analisi del movimento in pazienti con alluce rigido

1 marzo 2013 aggiornato da: Dr. med. Benita Kuni, MD, University Hospital Heidelberg

Analisi del movimento in pazienti con alluce rigido prima e dopo diversi tipi di intervento chirurgico

Lo scopo era quello di indagare con un modello di piede multisegmentale la cinetica e la cinematica in pazienti con alluce rigido, prima e dopo diversi tipi di intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nessuno dei pazienti ha ricevuto un intervento chirurgico A CAUSA dello studio. Abbiamo eseguito l'analisi del movimento solo in pazienti che erano già programmati per uno dei tipi di intervento descritti (gruppo prospettico) o che ne avevano già ricevuto uno del tipo di intervento (gruppo retrospettivo).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Heidelberg, Germania, 69118
        • Motion Analysis Laboratory of the Department of Orthopedics, Trauma Surgery and Spinal Cord Injury, University Hospital Heidelberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con artrosi della prima articolazione metatarso-falangea (alluce rigido)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con artrosi di una o entrambe le prime articolazioni metatarso-falangee (alluce rigido)
  • pazienti dopo intervento chirurgico per artrosi di una o entrambe le prime articolazioni metatarso-falangee (alluce rigido)

Criteri di esclusione:

  • precedenti operazioni su piede e caviglia
  • malattie reumatiche
  • deformità rilevanti del piede diverse dall'alluce rigido

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo di controllo
Soggetti di controllo di pari età sani
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).
Gruppo prospettico di cheilectomia
Pazienti con alluce rigido trattati con chirurgia tipo "cheilectomia"
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).
Gruppo prospettico di artrodesi
Pazienti con alluce rigido trattati con il tipo di intervento chirurgico "artrodesi"
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).
Gruppo prospettico misto
Pazienti con alluce rigido trattati con altro tipo di intervento chirurgico: Artoplastica, resezione articolare (tecnica Keller-Brandes)
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).
Gruppo retrospettivo di cheilectomia
Pazienti dopo cheilectomia per alluce rigido
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).
Gruppo retrospettivo di artrodesi
Pazienti dopo artrodesi dell'articolazione metatarso-falagea per alluce rigido
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).
Gruppo retrospettivo misto
Pazienti dopo altri tipi di interventi chirurgici per alluce rigido: artroplastica o resezione della prima articolazione metatarso-falangea
Altro: Analisi del movimento
Analisi del movimento 3D con marcatori retroriflettenti sulla pelle (sistema di telecamere Vicon) del piede e della parte inferiore della gamba (cinematica), pedana di forza (cinetica) e pedana di pressione (distribuzione della pressione plantare).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della gamma di movimento dell'alluce
Lasso di tempo: basale (= 1 giorno prima dell'intervento) e 1 anno. dopo l'intervento chirurgico per i gruppi prospettici, più di un anno dopo l'intervento chirurgico per i gruppi retrospettivi
basale (= 1 giorno prima dell'intervento) e 1 anno. dopo l'intervento chirurgico per i gruppi prospettici, più di un anno dopo l'intervento chirurgico per i gruppi retrospettivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital Heidelberg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 marzo 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 252-2006-130228

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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