Salute orale e persone con sclerosi sistemica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di SSc secondo i criteri dell'American College of Rheumatology e i partecipanti hanno almeno 18 anni di età al momento dell'invito allo studio.
Criteri di esclusione:
- partecipanti che richiedono farmaci antibiotici prima del trattamento dentale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stato di salute orale misurato dalla malattia parodontale
Lasso di tempo: basale a 2,5 anni
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La malattia parodontale sarà misurata dalla perdita di attacco di 4 mm o più in uno o più siti.
Verrà riportato il numero di soggetti che presentano malattia parodontale.
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basale a 2,5 anni
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Stato di salute orale misurato dalla carie dentale non trattata
Lasso di tempo: basale a 2,5 anni
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Descrizione della misura: La carie dentale non trattata sarà determinata dalla presenza di carie coronale quantificata utilizzando la componente D dell'indice DMFS.
L'indice DMFS quantifica l'esperienza della carie dentale in base al numero di superfici dentali cariate (D), mancanti (M) e riempite (F) (S).
OPPURE mediante identificazione della presenza di carie radicolare, che sarà registrata seguendo il protocollo Centers for Disease Control and Prevention (CDC), National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 1999-2002 (https://wwwn.cdc.gov/ nchs/data/nhanes3/manuals/dental.pdf).
Il protocollo prevede un esame di metà bocca eseguito utilizzando un quadrante di ciascuna regione mascellare e mandibolare per un massimo di 14 denti (esclusi i terzi molari).
Per ogni partecipante, la selezione del quadrante viene generata casualmente dal programma per computer.
Verrà riportato il numero di soggetti che presentano carie non trattata
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basale a 2,5 anni
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Stato di salute orale misurato dal numero di soggetti con denti mancanti
Lasso di tempo: basale a 2,5 anni
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Descrizione della misura: Il numero di denti mancanti (T) è quantificato utilizzando la componente D (carie) dell'Indice DMFT.
L'indice DMFT quantifica l'esperienza della carie dentale in base al numero di denti cariati (D), mancanti (M) e otturati (F) (T).
Verrà riportato il numero di soggetti che presentano denti mancanti.
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basale a 2,5 anni
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Stato di salute orale misurato dalla dimensione media dell'apertura tra i soggetti
Lasso di tempo: basale a 2,5 anni
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La dimensione dell'apertura orale sarà misurata sia dall'incisivo massimo che dall'apertura massima del labbro per definire la dimensione dell'apertura orale.
L'apertura massima dell'incisivo (cioè la distanza interincisale) sarà la distanza verticale in millimetri dalla parte inferiore dell'incisivo centrale mascellare destro alla parte superiore dell'incisivo mandibolare quando i partecipanti aprono la bocca il più ampia possibile.
L'apertura massima delle labbra (cioè la distanza interlabiale) è la distanza verticale in millimetri dalla parte inferiore del labbro superiore alla parte superiore del labbro inferiore quando i partecipanti aprono la bocca il più ampia possibile.
Verrà utilizzata una media di tre prove successive per ciascuna misurazione dell'apertura orale.
La microstomia è definita come la distanza interlabiale <45 mm o la distanza interincisale <40 mm.
Inoltre, microstomia moderata è quando la distanza interincisale è compresa tra 31 e 40 mm e microstomia grave è quando la distanza interincisale è inferiore a 30 mm.
Verrà riportata la dimensione media dell'apertura tra i soggetti.
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basale a 2,5 anni
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Stato di salute orale misurato dalla secchezza percepita
Lasso di tempo: basale a 2,5 anni
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La presenza o l'assenza di secchezza orale sarà quantificata utilizzando l'indice di secchezza orale percepita.
L'esperienza soggettiva della secchezza delle fauci sarà valutata chiedendo a ciascun partecipante la quantità di saliva in bocca e la secchezza delle fauci durante i pasti.
Quattro domande auto-riportate sviluppate da Fox et al.have
dimostrato di correlare significativamente con la produzione salivare non stimolata e le velocità di flusso salivare.
Una risposta "sì" a una o più delle seguenti quattro domande è considerata positiva per la xerostomia: (1) La tua bocca si sente secca quando mangi un pasto?
(2) Sorseggi liquidi per favorire la deglutizione di cibi secchi?
(3) Ha difficoltà a deglutire cibi?
(4) La quantità di saliva in bocca sembra essere troppo bassa?
Verrà riportato il numero di soggetti che presentano secchezza percepita.
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basale a 2,5 anni
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Stato di salute orale misurato dal livello di saliva residua
Lasso di tempo: basale a 2,5 anni
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La gravità della secchezza orale viene quantificata misurando i livelli di saliva residua al labbro interno inferiore.
La posizione del labbro interno inferiore per la saliva residua è suggerita come misura sensibile della secchezza orale.
I partecipanti sono istruiti a non mangiare o bere per almeno un'ora prima della misurazione.
La saliva residua in questa posizione verrà raccolta utilizzando una striscia standard SialopaperTM (Ora Flow Inc) che viene tenuta con una pinza di cotone.
I partecipanti vengono istruiti a deglutire a secco e la superficie della mucosa del labbro interno inferiore, come indicato da DiSabato-Mordarski & Kleinberg, verrà immediatamente toccata con la striscia SialopaperTM in modo dipstick per 5 secondi.
La quantità di saliva assorbita (in μl) sulla striscia sarà misurata elettronicamente con il micro-misuratore di umidità Periotron 8000® (Ora Flow Inc).
Il punteggio sarà compreso tra 0 e 200.
Verrà riportato il livello medio di saliva residua tra i soggetti.
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basale a 2,5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hon K Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R21DE017360-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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