Sorafenib più doxorubicina in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato con progressione della malattia su sorafenib
Studio di fase II su sorafenib più doxorubicina in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato con progressione della malattia su sorafenib
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Basking Ridge
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New York
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Commack, New York, Stati Uniti, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
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Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
- Memorial Sloan Kettering West Harrison
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Rockville Centre, New York, Stati Uniti, 11570
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Mercy Medical Center
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Sleepy Hollow, New York, Stati Uniti, 10591
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Phelps Memorial Hospital Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di HCC confermata istologicamente, escludendo l'istologia di HCC misto (ad es. HCC più colangiocarcinoma) o variante fibrolamellare.
- Precedente trattamento con sorafenib in monoterapia o in combinazione, con una dose di sorafenib non inferiore a 200 mg a giorni alterni, con evidenza radiologica di progressione della malattia.
- Malattia misurabile utilizzando i criteri RECIST 1.1.
- Cirrosi non cirrotica o non superiore a Child-Pugh A.
- Sopravvivenza attesa di almeno 3 mesi.
- Età ≥ 18 anni.
- KPS ≥ 70%
- - Completamente guarito da qualsiasi precedente intervento chirurgico e/o radioterapia e nessuno entro 2 settimane dall'inizio del trattamento.
- I pazienti possono essere stati trattati con terapie locoregionali dirette al fegato come embolizzazione, chemioembolizzazione inclusa la chemioembolizzazione con doxorubicina con microsfere a rilascio di farmaco (è esclusa la precedente chemioembolizzazione con microsfere a rilascio di farmaco con doxorubicina), radiazioni, microsfere radioattive, ecc., a condizione che abbiano una lesione target che non è stata sottoposta a terapia locale e/o le lesioni target all'interno del campo della terapia locale hanno mostrato un aumento delle dimensioni ≥25% dall'ultimo trattamento. Tale terapia deve essere completata almeno 4 settimane prima dell'inizio del trattamento. I pazienti che hanno ricevuto radioterapia palliativa all'osso non devono attendere 4 settimane per iniziare la terapia del protocollo.
- Il consenso informato deve essere ottenuto prima dell'inizio dello studio.
- Bilirubina totale ≤3,0 mg/dL e nessuna evidenza di ostruzione biliare.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1.500/μL.
- Piastrine ≥75.000/μL.
- Creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore del range normale o, se la creatinina sierica > 1,5 volte il limite superiore del range normale, la clearance della creatinina deve essere ≥ 60 mL/min.
- I soggetti con epatite B o C attiva in trattamento con composti antiviremici possono continuare tale trattamento, ad eccezione dell'interferone.
- I pazienti con anamnesi di ipertensione devono essere ben controllati (< 140/90 mmHg) con un regime di terapia antipertensiva.
- Le metastasi cerebrali sono consentite se ben controllate e senza convulsioni.
- È consentita una precedente radioterapia palliativa ai siti ossei purché completata da più di due settimane.
Criteri di esclusione:
- Malattia cardiaca significativa:
- Insufficienza cardiaca congestizia > Classe II New York Heart Association (NYHA).
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Aritmie cardiache che richiedono una terapia antiaritmica diversa dai beta-bloccanti o dalla digossina.
- Grave disfunzione miocardica, definita come frazione di eiezione ventricolare sinistra assoluta (LVEF) determinata scintigraficamente (MUGA, scintigramma del miocardio) o ecocardiografica al di sotto del normale (<50%).
- Partecipazione a studi sperimentali concorrenti.
- È consentita una precedente terapia loco-regionale che includa la chemioembolizzazione con doxorubicina con microsfere a rilascio di farmaco (è esclusa la precedente chemioembolizzazione con microsfere non a rilascio di farmaco con doxorubicina).
- Precedente esposizione a doxorubicina sistemica somministrata per via endovenosa.
- Gravidanza o allattamento.
- Malattia intercorrente incontrollata o malattia psichiatrica o situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio.
- Soggetti con anamnesi di un altro tumore primario, ad eccezione di: a) carcinoma cutaneo non melanoma resecato in modo curativo; b) carcinoma cervicale in situ trattato curativamente; o c) altro tumore solido primario senza malattia attiva nota presente secondo il parere dello sperimentatore non influenzerà l'esito del paziente nel contesto dell'attuale diagnosi di HCC. Alloinnesti, inclusi ma non limitati a trapianti di fegato e midollo osseo.
- Sanguinamento da varici esofagee o gastriche nei 30 giorni precedenti l'inizio del trattamento.
Trattamento concomitante con Rifampicina o Erba di San Giovanni. I pazienti devono interrompere questi farmaci almeno 4 settimane prima di iniziare il trattamento del protocollo.
- Soggetti noti per essere HIV positivi.
- Storia di diatesi emorragica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sorafenib più Doxorubicina
Doxorubicina 60 mg/m2 EV il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane fino a tossicità inaccettabile Sorafenib 400 mg PO BID o ultima dose paziente dalla precedente terapia a base di sorafenib, fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia, dopodiché sorafenib può essere continuato come singolo agente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale mediana
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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tempo mediano alla progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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sopravvivenza libera da progressione mediana
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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tossicità
Lasso di tempo: 2 anni
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Il tasso di tossicità sarà riportato per tipo e gravità secondo i criteri di tossicità comuni NCI versione 4 e verranno fornite statistiche descrittive.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ghassan Abou-Alfa, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Prodotti chimici organici
- Piridine
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Carboidrati
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Glicosidi
- Amides
- Derivati di benzene
- Antracicline
- Naftaceni
- Aminoglicosidi
- Daunorubicina
- Urea
- Acidi, eterociclici
- Composti di fenilulea
- Niacinamide
- Acidi nicotinici
- Sorafenib
- Doxorubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-259
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