Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti delle bacche e delle frazioni di bacche sulle malattie metaboliche

20 maggio 2013 aggiornato da: Jukka-Pekka Suomela, University of Turku

L'effetto dei bioattivi dell'olivello spinoso e del mirtillo sul rischio di malattie metaboliche

L'ipotesi di studio è che i composti bioattivi delle bacche di olivello spinoso (Hippophaë rhamnoides), delle loro frazioni, e dei mirtilli (Vaccinium myrtillus). hanno effetti positivi sul metabolismo dei lipidi e dei carboidrati e ridurranno così il rischio di sviluppare malattie metaboliche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo del progetto era quello di indagare se sia possibile ridurre il rischio di malattie metaboliche integrando la dieta con bacche di olivello spinoso (Hippophaë rhamnoides), le loro frazioni bioattive e mirtilli (Vaccinium myrtillus). Il disegno dello studio era uno studio clinico cross-over randomizzato. I partecipanti erano soggetti femminili leggermente e moderatamente in sovrappeso. In totale, sono state reclutate 110 volontarie che hanno seguito quattro diverse diete a base di bacche (mirtillo, olivello spinoso, estratto fenolico di olivello spinoso e olio di olivello spinoso) in un ordine randomizzato per 33-35 giorni. Ogni intervento è stato seguito da un periodo di wash-out di 30-39 giorni. Sono stati prelevati campioni di sangue e sono state eseguite misurazioni fisiche dopo ogni periodo. Ottanta volontari hanno completato lo studio. Diversi marcatori del metabolismo dei lipidi e dei carboidrati e dell'infiammazione sono stati misurati dai campioni di sangue.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
110

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Turku, Finlandia, FI-20014
        • University of Turku, Dept of Biochemistry and Food Chemistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC 26-34
  • colesterolo totale 4,5-8 mmol/l
  • Colesterolo LDL >2,5 mmol/l
  • trigliceridi <4 mmol/l
  • glucosio <6 mmol/l
  • insulina <25 mU/l
  • pressione arteriosa <160/99 mm Hg
  • emoglobina >120 g/l
  • ormone stimolante la tiroide 0,3-4,2 mu/l
  • ALT<60 U/l
  • creatinina <115 umol/l

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • menopausa,
  • fumare regolarmente
  • diabete precedentemente diagnosticato (diverso da quello gestazionale)
  • disfunzione tiroidea, renale, ematologica o epatica
  • pregresso infarto miocardico
  • farmaci cardiovascolari
  • trattamento con farmaci regolari diversi dai farmaci per l'allergia o lubrificanti articolari
  • malattia infiammatoria in atto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: mirtillo
Integratore alimentare: Mirtilli
Mirtilli surgelati, 100 g/g
Sperimentale: bacca di olivello spinoso
Integratore alimentare: Bacca di olivello spinoso
Bacche di olivello spinoso essiccate, 20 g/d
Sperimentale: estratto fenolico di olivello spinoso
Integratore alimentare: Estratto fenolico di olivello spinoso
Estratto di etanolo-acqua dalle bacche di olivello spinoso, combinato con maltodestrina, 14,6 g/giorno (7,3 g di estratto di olivello spinoso + 7,3 g di maltodestrina)
Sperimentale: olio di olivello spinoso
Integratore alimentare: Olio di olivello spinoso
Olio di olivello spinoso, 4 g (8 capsule)/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Alanina aminotransferasi sierica (ALAT)
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Colesterolo totale sierico, colesterolo lipoproteico ad alta densità, colesterolo lipoproteico a bassa densità, triacilgliceroli
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Glicemia plasmatica
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Gamma-glutamil transpeptidasi sierica
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Proteina C-reattiva sierica ad alta sensibilità
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Insulina sierica
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Molecola di adesione intercellulare solubile nel siero
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Fattore di necrosi tumorale sierico -alfa
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Molecola di adesione delle cellule vascolari solubile nel siero
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Adiponectina sierica
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Interleuchina-6 sierica
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Peso
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Girovita
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Composizione corporea
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sottoclassi di lipoproteine ​​sieriche, acidi grassi sierici e classi lipidiche del siero
Lasso di tempo: Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)
Variazione dall'inizio alla fine di ogni trattamento dell'acino (durata dei trattamenti in media 33-35 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Turku

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Fazer
Aromtech Ltd.
Pakkasmarja
Saarioinen
Kiantama Ltd.
Satakunta Sea Buckthorn Society
Finnish Berry Powders Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jukka-Pekka Suomela, Ph.D., University of Turku
  • Direttore dello studio: Heikki Kallio, Prof., University of Turku

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TYBID1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni