BIOLUX P-II Primo studio sull'uomo per confrontare il Passeo-18 Lux DRB con il POBA nelle arterie infrapoplitee (BIOLUX P-II)
BIOTRONIK - Primo studio sugli uomini del catetere a palloncino PTA a rilascio di farmaci Passeo-18 LUX rispetto al catetere a palloncino Passeo 18 non rivestito in soggetti che richiedono la rivascolarizzazione delle arterie infrapoplitee (BIOLUX P-II).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Graz, Austria
- Medical University of Graz
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Bonheiden, Belgio
- Imelda Hospital
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Dendermonde, Belgio
- A.Z. Sint-Blasius
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Bad Krozingen, Germania
- Universitäts-Herzzentrum Freiburg
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Berlin, Germania
- Gefaesszentrum Berlin, Medizinische Klinik, Ev. Krankenhaus Königin Elisabeth Herzberge
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Leipzig, Germania
- Parkkrankenhaus Leipzig Südost GmbH
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto ha fornito il consenso informato scritto.
- Il soggetto è disposto e in grado di conformarsi alle valutazioni di follow-up.
- Il soggetto ha ≥ 18 anni.
- Lesioni singole o sequenziali de novo o restenotiche (stenosi ≥ 70% di riduzione del diametro o occlusione) nelle arterie infrapoplitee ≥ 30 mm. Le lesioni non devono estendersi oltre l'articolazione della caviglia.
- È possibile trattare un massimo di 2 vasi diversi: è necessario che il primo vaso target abbia successo nell'attraversamento del filo prima che avvenga la randomizzazione.
- Soggetto con PAD o ischemia critica degli arti secondo le attuali linee guida che necessitano di rivascolarizzazione urgente per alleviare i sintomi e migliorare la capacità di deambulazione.
- Diametro del vaso di riferimento (RVD) 2 - 4 mm, basato su stima visiva.
- Afflusso libero da lesione limitante il flusso confermata dall'angiografia. I pazienti con lesioni da afflusso che limitano il flusso (stenosi > 50%) possono essere inclusi se le lesioni sono state trattate con successo prima della procedura indice, con una stenosi residua massima del 30% per valutazione visiva.
- Almeno un vaso crurale non occluso con deflusso al piede documentato angiograficamente.
- Passaggio a filo riuscito della lesione.
Criteri di esclusione:
- Lesione di afflusso limitante (> 50% DS) prossimale alla lesione bersaglio, non trattata.
- Mancato ottenimento di una stenosi residua <30% in una lesione da afflusso preesistente emodinamicamente significativa (>50% DS) (DEB o DES non consentiti per il trattamento delle lesioni da afflusso).
- Lesioni infrapoplitee che si estendono oltre l'articolazione della caviglia e coinvolgono i vasi crurali.
- Trombo acuto nel vaso bersaglio (ad es. complicanza del trattamento della lesione di afflusso) documentato dall'angiogramma, se non trattato con successo prima dell'arruolamento).
- Amputazione maggiore pianificata sopra la caviglia dell'arto bersaglio o qualsiasi altro intervento chirurgico importante pianificato entro 30 giorni dopo la procedura.
- Precedente intervento chirurgico di bypass del vaso bersaglio.
- Stent precedentemente impiantato nella lesione bersaglio.
- Diatesi emorragica o coagulopatia o altri disturbi come ulcere gastrointestinali o disturbi cerebrali che limiterebbero la prescrizione della doppia terapia antipiastrinica.
- Soggetto con insufficienza epatica, trombosi venosa profonda, tromboflebite, lupus eritematoso sistemico o soggetto in terapia immunosoppressiva.
- Soggetto con IM acuto ≤ 3 mesi.
- Insufficienza renale con creatinina ≥ 2,5 mg/dl, ad eccezione dei pazienti attualmente in dialisi regolare.
- Assunzione di fenprocumone, ad eccezione dei pazienti trattati per fibrillazione arteriosa. Per questi pazienti il trattamento con fenprocumone può essere interrotto e ripreso dopo il trattamento con doppia terapia antipiastrinica per 4 settimane dopo la procedura.
- Allergia nota ai mezzi di contrasto utilizzati per l'angiografia che non può essere controllata mediante premedicazione con steroidi e/o antistaminici.
- Allergia, intolleranza o ipersensibilità al Paclitaxel o composti correlati e/o alla matrice di rilascio n-Butyryl tri-n-hexyl citrate (BTHC).
- Condizioni di comorbilità che limitano l'aspettativa di vita ≤ 1 anno.
- Pazienti che sono in trattamento attivo per il cancro; Possono essere inclusi pazienti che sono stati trattati con successo per il cancro in passato.
- Il soggetto sta partecipando a un altro studio clinico su dispositivo in cui l'endpoint primario non è stato ancora raggiunto.
- - Donne in gravidanza e/o in allattamento o donne che intendono rimanere incinte durante il periodo dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Passeo-18Lux DRB
Catetere a palloncino a rilascio di farmaci Passeo-18 Lux
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Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: PTA standard (POBA)
Catetere a palloncino Passeo-18 PTA non rivestito
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sicurezza: tasso di eventi avversi maggiori (MAE), definito come morte per tutte le cause, amputazione maggiore dell'estremità bersaglio, trombosi della lesione bersaglio, rivascolarizzazione della lesione bersaglio (TLR) e rivascolarizzazione del vaso bersaglio (TVR) a 30 giorni.
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Prestazioni: tasso di pervietà primaria della lesione target a 6 mesi valutato mediante angiogramma vascolare quantitativo (QVA).
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Fallimento della lesione target, valutato in base al tasso di rivascolarizzazione della lesione target (TLR) a 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
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6 e 12 mesi
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Tasso di rivascolarizzazione del vaso target (TVR) a 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
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6 e 12 mesi
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Tasso di restenosi binaria a 6 mesi, valutato da QVA
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Tasso di eventi avversi maggiori, definito come morte per tutte le cause, amputazione maggiore dell'estremità bersaglio, trombosi della lesione bersaglio, TLR e TVR a 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
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6 e 12 mesi
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Variazione dell'ABI medio alla dimissione, 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: Dimissione, 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Dimissione, 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Modifica della classificazione Rutherford a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Valutazione della qualità della vita, valutata dal questionario EQ5D al basale, 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: Basale, 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Basale, 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Pervietà primaria basata su duplex a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Successo procedurale, definito come accesso vascolare riuscito, completamento della procedura endovascolare e successo morfologico immediato con una stenosi residua <30%.
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Successo del dispositivo, definito come distribuzione esatta secondo le Istruzioni per l'uso
Lasso di tempo: Giorno 0
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Giorno 0
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Successo tecnico, definito come dispositivo o successo procedurale senza il verificarsi di eventi avversi maggiori durante la degenza ospedaliera.
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1-2 giorni
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I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 1-2 giorni
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Perdita tardiva del lume
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura
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6 mesi dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Thomas Zeller, MD, Universitäts-Herzzentrum Freiburg - Bad Krozingen, Germany
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C1102
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