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Effetto del consumo giornaliero di 15 g di NUTRIOSE sul microbiota di volontari sani. (ROQ_NUTRIFLORE)

9 luglio 2013 aggiornato da: Nealth Sarl

Effetto del consumo giornaliero di 15 g di NUTRIOSE per 2 e 4 settimane su volontari sani Microbiota e tolleranza digestiva.

NUTRIOSE è un ingrediente alimentare definito come un polimero di carboidrati di origine vegetale (amido di frumento o mais) con grado di polimerizzazione ≥ 3 e trasformato chimicamente. E' solubile in soluzione acquosa, molto mal digerito nell'intestino tenue, raggiunge per lo più il colon dove stimola la fermentazione. L'AFSSA, nel suo parere del 30 luglio 2007, ritiene che questo ingrediente sia una "fibra alimentare solubile". L'obiettivo di questa ricerca è determinare, tra soggetti sani, l'effetto di questa fibra alimentare sui cambiamenti nel microbiota intestinale e sulla tolleranza digestiva durante un consumo di 28 giorni. Le analisi microbiologiche saranno effettuate mediante RT-PCR. La tolleranza digestiva sarà misurata dall'intelligenza di un questionario da volontari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bobigny, Francia, 93009
        • Hopital Avicenne- Centre de Recherche Sur Volontaires-Service de Gastroenterologie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 20 ai 50 anni,
  • IMC da 18 a 25 kg/m2,
  • assenza di malattia organica o psichiatrica nota o scalabile
  • nessuna storia di malattia gastrointestinale cronica
  • avere una regolarità intestinale (1-3 defecazioni al giorno, di consistenza normale),
  • persona senza farmaci durante lo studio (soprattutto lassativi, antidiarroici) (tranne i contraccettivi nelle donne)
  • avere esami di laboratorio epatici e renali normali (ASAT, ALAT, GGT, urea, creatinina)
  • nessuna donna incinta o che allatta
  • coperti dalla previdenza sociale
  • sierologia negativa per epatite B/C e HIV
  • che ha firmato il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • persone che abusano di droghe (lassativi, antidiarroici)
  • persona che non vuole interrompere l'assunzione di integratori alimentari contenenti pre o probiotici durante il periodo dello studio
  • persona intollerante al glutine e/o allergica alla farina di frumento
  • persona in dieta vegetariana o vegana
  • Inclusione in un altro studio clinico
  • soggetti che hanno ricevuto oltre 4.500 euro negli ultimi 12 mesi (incluso il presente studio)
  • soggetti che presentano rischio di non conformità a giudizio del medico reclutante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: NUTRITIVO
gruppo di volontari nutriti con NUTRIOSE
Integratore alimentare: NUTRIOSI FB06
15g/giorno NUTRIOSE FB06
Comparatore attivo: GLUCIDEX
gruppo di volontari nutriti con GLUCIDEX
Integratore alimentare: GLUCIDICE 21
15 g/giorno GLUCIDEX 21

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di Clostridium Perfringens nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
tolleranza digestiva
Lasso di tempo: J0 a J28 (ogni giorno)
J0 a J28 (ogni giorno)
pH delle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14; D28
D0 ; D14; D28
flora totale delle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Bacteroides nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Eubacterium tasso rettale nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Clostridium coccoides nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Clostridium leptum nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di bifidobatteri nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di lattobatteri nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di streptococco nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di enterococchi nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Bacteroidetes nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di actinobatteri nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14; D28
D0 ; D14; D28
Tasso di Firmicutes nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di E. Coli nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Clostridium difficile nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Faecalibacterium prausnitzii nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Clostridium difficile typa A e B nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di E. Coli EIEC + EPEC (gene eae) nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Shigella + E. Coli EIEC (gene ipaH) nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Listeria Monocytogenes nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28
Tasso di Yersinia Enterocolitica nelle feci
Lasso di tempo: D0 ; D14 ; D28
D0 ; D14 ; D28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nealth Sarl

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Roquette Frères

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robert BENAMOUZIG, MD,PhD, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Ile-de-France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 luglio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ROQ_NUTRIFLORE10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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