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Efeito do Consumo Diário de 15g de NUTRIOSE na Microbiota de Voluntários Saudáveis. (ROQ_NUTRIFLORE)

9 de julho de 2013 atualizado por: Nealth Sarl

Efeito do Consumo Diário de 15g de NUTRIOSE Durante 2 e 4 Semanas na Microbiota e Tolerância Digestiva de Voluntários Saudáveis.

NUTRIOSE é um ingrediente alimentar definido como um polímero de carboidrato de origem vegetal (amido de trigo ou milho) com grau de polimerização ≥ 3 e quimicamente transformado. É solúvel em solução aquosa, muito mal digerido no intestino delgado, atinge principalmente o cólon onde estimula a fermentação. A AFSSA, em seu parecer de 30 de julho de 2007, considera que este ingrediente é uma “fibra alimentar solúvel”. O objetivo desta pesquisa é determinar, entre indivíduos saudáveis, o efeito dessa fibra alimentar nas mudanças na microbiota intestinal e na tolerância digestiva durante um consumo de 28 dias. As análises microbiológicas serão realizadas por RT-PCR. A tolerância digestiva será medida pela inteligência de um questionário aplicado aos voluntários.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bobigny, França, 93009
        • Hopital Avicenne- Centre de Recherche Sur Volontaires-Service de Gastroenterologie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • de 20 a 50 anos,
  • IMC 18 a 25 kg/m2,
  • ausência de doença orgânica ou psiquiátrica conhecida ou escalonável
  • sem história de doença gastrointestinal crônica
  • ter uma regularidade intestinal (1-3 defecações por dia, de consistência normal),
  • pessoa sem medicação durante o estudo (especialmente laxantes, antidiarréicos) (exceto contraceptivos em mulheres)
  • tendo testes laboratoriais hepáticos e renais normais (ASAT, ALAT, GGT, ureia, creatinina)
  • sem mulheres grávidas ou amamentando
  • coberto pela Segurança Social
  • sorologia negativa para hepatite B/C e HIV
  • que assinou o termo de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • pessoas que abusam de drogas (laxantes, antidiarréicos)
  • pessoa que não quer parar de tomar suplementos alimentares contendo pré ou probióticos durante o período do estudo
  • pessoa intolerante ao glúten e/ou alérgica a farinha de trigo
  • pessoa em dieta vegetariana ou vegana
  • Inclusão em outro estudo clínico
  • indivíduos que receberam mais de 4.500 euros nos últimos 12 meses (incluindo o presente estudo)
  • sujeitos que apresentam risco de não adesão na opinião do médico recrutador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: NUTRIOSE
grupo de voluntários alimentados com NUTRIOSE
Suplemento dietético: NUTRIOSE FB06
15g/dia NUTRIOSE FB06
Comparador Ativo: GLUCIDEX
grupo de voluntários alimentados com GLUCIDEX
Suplemento dietético: GLUCIDEX 21
15g/dia GLUCIDEX 21

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Taxa de Clostridium Perfringens nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
tolerância digestiva
Prazo: J0 a J28 (todos os dias)
J0 a J28 (todos os dias)
pH das fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
flora fecal total
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Bacteroides nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa retal de Eubacterium nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Clostridium coccoides nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Clostridium leptum nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de bifidobactérias nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de lactobactérias nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de estreptococos nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de enterococos nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Bacteroidetes nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de actinobactérias nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Firmicutes nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de E. Coli nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Clostridium difficile nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Faecalibacterium prausnitzii nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Clostridium difficile type A e B nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de E. Coli EIEC + EPEC (gene eae) nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Shigella + E. Coli EIEC (gene ipaH) nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Listeria Monocytogenes nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28
Taxa de Yersinia Enterocolitica nas fezes
Prazo: D0; D14; D28
D0; D14; D28

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Nealth Sarl

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Roquette Frères

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Robert BENAMOUZIG, MD,PhD, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Ile-de-France

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de julho de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ROQ_NUTRIFLORE10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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