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Ventilazione a pressione positiva non invasiva per lo svezzamento difficile nei pazienti con tracheotomia

13 luglio 2013 aggiornato da: Duan jun, Chongqing Medical University

Uno studio controllato randomizzato sulla ventilazione a pressione positiva non invasiva per lo svezzamento dalla ventilazione meccanica nei pazienti con tracheotomia

I ricercatori adottano in modo innovativo la ventilazione a pressione positiva non invasiva per lo svezzamento nei pazienti con tracheotomia. Gli investigatori assegnano casualmente i soggetti in due gruppi. Un gruppo è svezzato dalla strategia tradizionale. L'altro viene svezzato dalla ventilazione a pressione positiva non invasiva collegando il tubo tracheotomico e sgonfiando la cuffia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori adottano in modo innovativo la ventilazione a pressione positiva non invasiva per lo svezzamento nei pazienti con tracheotomia. Se le condizioni dei pazienti soddisfacevano i nostri criteri definiti, i ricercatori assegnano casualmente due gruppi. Un gruppo adotta la tradizionale strategia di svezzamento, l'altro adotta la ventilazione a pressione positiva non invasiva. Se le condizioni dei pazienti sono peggiorate nel gruppo due, i ricercatori li hanno trasformati in ventilazione a pressione positiva invasiva, fino a quando i pazienti non si sono adattati in condizioni soddisfacenti, i ricercatori li hanno spostati in ventilazione a pressione positiva non invasiva. Gli investigatori estuberanno la cannula tracheotomica, se i pazienti ricevono ventilazione a pressione positiva non invasiva per più di 24-48 ore. Dopo l'estubazione, gli investigatori cercano di svezzare la ventilazione a pressione positiva non invasiva. Lo svezzamento riuscito è definito ventilazione meccanica di svezzamento superiore alle 48 ore.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400016
        • The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 40016
        • The First Affiliated Hospital ,Chongqing Medical Univercity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥ 18 anni
  • pazienti sottoposti a ventilazione meccanica tracheotomica

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • instabilità respiratoria ed emodinamica
  • Recenti traumi o interventi chirurgici orali, nasali, facciali o cranici
  • controindicazioni per maschera nasale o facciale (lesioni cutanee del viso,...)
  • storia recente di chirurgia gastrointestinale superiore
  • storia recente di infarto del miocardio
  • pazienti incoscienti
  • paziente non collaborante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Svezzamento da ventilazione non invasiva
I pazienti in questo gruppo sono stati svezzati dalla ventilazione non invasiva
Dispositivo: Svezzamento da ventilazione non invasiva
Adottiamo la ventilazione a pressione positiva non invasiva nei pazienti con tracheotomia tappando la cannula tracheotomica e sgonfiando la cuffia
Altri nomi:
  • tappatura della cannula tracheotomica
Nessun intervento: Svezzamento convenzionale
I pazienti in questo gruppo sono stati svezzati da stratige convenzionali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
End-point principale definito come durata totale della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
La durata totale della ventilazione meccanica è stata misurata dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata della ventilazione meccanica invasiva
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
La durata della ventilazione meccanica invasiva è stata misurata dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
durata dell'estubazione della cannula tracheotomica
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
La durata dell'estubazione della cannula tracheotomica è stata misurata dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione da esso o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
durata totale della ventilazione meccanica (invasiva e non invasiva)
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
La durata totale della ventilazione meccanica (invasiva e non invasiva) è stata misurata dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
tasso di svezzamento riuscito
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
Il tasso di svezzamento riuscito è stato misurato dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
La durata della degenza in terapia intensiva è stata misurata dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte
La durata della degenza ospedaliera è stata misurata dal paziente ricoverato in ospedale alla dimissione o alla morte, una media attesa di 2 mesi.
dal ricovero in ospedale alla dimissione o alla morte

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chongqing Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Duan Jun, The First Affiliated Hospital,Chongqing Medical Univercity

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 luglio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CQYKDXFSDYYY

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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