Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di MK-8892 nei partecipanti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (MK-8892-005)
Uno studio di titolazione a dosi multiple di 28 giorni per valutare gli effetti di MK-8892 su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Se femmina, non può essere incinta o allattare. Le donne con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare (e/o far utilizzare al proprio partner) due (2) metodi accettabili di controllo delle nascite durante lo studio e fino a 2 settimane dopo la somministrazione dell'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
- Indice di massa corporea (BMI) ≤34 kg/m^2 e peso corporeo totale >40 kg (>88 libbre)
- Soffre di ipertensione polmonare (PAH) di gruppo 1 come definito dalla classificazione clinica Dana Point 2008 che comprende: PAH idiopatica (IPAH), PAH ereditaria, PAH indotta da farmaci e tossine, PAH associata a malattia del tessuto connettivo o cardiopatia congenita (difetti cardiaci semplici riparati stato di almeno 1 anno post intervento chirurgico correttivo, senza shunt intracardiaco o extracardiaco residuo)
- - Su un regime stabile di terapia di base per almeno 3 mesi prima di iniziare il farmaco in studio
- Avere una storia di cateterizzazione del cuore destro entro due anni che dimostri ipertensione arteriosa polmonare
- Aveva un test di funzionalità polmonare entro un anno dall'inizio del farmaco in studio che dimostrava una capacità polmonare totale (TLC) >70% del previsto, volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) >70% del previsto
- Avere emoglobina >75% del limite inferiore del range normale
Criteri di esclusione:
- Sottotipi di ipertensione polmonare inclusi i seguenti secondo la classificazione clinica Dana Point 2008: infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), ipertensione portale, schistosomiasi, anemia emolitica cronica, ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN), ipertensione polmonare dovuta a malattie del cuore sinistro come disfunzione sistolica, disfunzione diastolica o malattia valvolare, ipertensione polmonare dovuta a malattie polmonari e/o ipossia (ad es. broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattia polmonare interstiziale, altre malattie polmonari con pattern misto restrittivo e ostruttivo, disturbi respiratori del sonno, disturbi dell'ipoventilazione alveolare, esposizione cronica ad alta quota e anomalie dello sviluppo), ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH), disturbo ematologico ( malattie mieloproliferative, splenectomia), malattie sistemiche (sarcoidosi, istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans, linfangioleiomiomatosi, neurofibromatosi, vasculite), malattie metaboliche (malattia da accumulo di glicogeno, malattia di Gaucher, malattie della tiroide) o altre malattie (ostruzione tumorale, mediastinite fibrosante, insufficienza renale cronica dialisi)
- Avere forme secondarie di ipertensione polmonare dovute a malattia veno-occlusiva polmonare (PVOD) o emangiomatosi capillare polmonare (PCH)
- Pressione arteriosa sistolica a riposo <105 mmHg o frequenza cardiaca a riposo ≥110/min
- Storia familiare della sindrome del QT lungo
- Ipokaliemia o ipomagnesemia non corretta
- Assunzione di farmaci che sono potenti inibitori o induttori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) inclusi ma non limitati a ciclosporina, itraconazolo sistemico o ketoconazolo, gliburide, eritromicina, claritromicina o telitromicina, nefazodone, inibitori della proteasi, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, rifabutina, rifampicina , rifampicina, erba di San Giovanni, diltiazem e verapamil) o ha interrotto il trattamento <3 settimane prima dell'inizio dello studio. Farmaci concomitanti, inclusi anticoagulanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), diuretici, bosentan, ambrisentan e bloccanti dei canali del calcio selezionati (ad es. amlodipina) possono essere consentiti a discrezione dello sperimentatore con il concorso dello Sponsor.
- Impossibile astenersi o anticipare l'uso di nitrati organici (ad es. nitroglicerina, isosorbide mononitrato, isosorbide dinitrato, pentaeritritolo) a partire da circa 2 settimane prima dell'inizio dello studio e per tutta la durata dello studio
- Incapace di astenersi o anticipare l'uso di terapie con prostanoidi a partire da circa 2 settimane prima dell'inizio dello studio e durante lo studio
- Consumare quantità eccessive di alcol, definito come superiore a 3 bicchieri di bevande alcoliche (1 bicchiere è approssimativamente equivalente a: birra [284 ml/10 once], vino [125 ml/4 once] o alcolici distillati [25 ml/1 oncia ]) al giorno
- Chirurgia maggiore o sangue donato nelle 8 settimane precedenti
- Ha partecipato a un altro studio sperimentale entro 4 settimane
- Storia di allergie multiple e/o gravi significative
- Utente abituale di droghe illecite o ha una storia di abuso di droghe (compreso l'alcol) da circa 6 mesi
- Incinta o allattamento o in attesa di concepimento
- Malattia polmonare interstiziale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: MK-8892 Pannello A
Ai partecipanti verrà somministrato MK-8892 una volta al giorno ai seguenti livelli di dose: 1 mg (giorni 1-7), 2 mg (giorni 8-14), 3 mg (giorni 15-21), 4 mg (giorni 22-28).
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Sperimentale: MK-8892 Pannello B
Ai partecipanti verrà somministrato MK-8892 per via orale, una volta al giorno ai seguenti livelli di dose: 1 mg (giorni 1-7), 2 mg (giorni 8-14), 4 mg (giorni 15-21), 4 mg (giorni 22-28 ).
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Sperimentale: MK-8892 Pannello C
Ai partecipanti verrà somministrato MK-8892 per via orale, una volta al giorno ai seguenti livelli di dose: 1 mg (giorni 1-7), 2 mg (giorni 8-14), 4 mg (giorni 15-21), fino a 8 mg (giorni 22 -28).
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Comparatore placebo: Placebo (pannelli A e B)
Ai partecipanti verrà somministrato placebo a MK-8892 una volta al giorno per 28 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva del tempo di concentrazione dall'ora 0 alle 24 ore (AUC0-24hr) di MK-8892 al giorno 1 e al giorno 28
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore post-dose nei giorni 1 e 28
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Campioni di sangue prelevati alla predose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose nei giorni 1 e 28 per determinare l'AUC0-24 ore.
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Pre-dose e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore post-dose nei giorni 1 e 28
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Numero di partecipanti che hanno subito un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Fino a 42 giorni
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Un evento avverso è stato definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che non ha necessariamente una relazione causale con il trattamento.
Un evento avverso era qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anormale), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato al medicinale.
È stato riassunto il numero di partecipanti che hanno riportato almeno 1 AE.
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Fino a 42 giorni
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Numero di partecipanti che avevano interrotto il farmaco in studio a causa di un evento avverso
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
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Un evento avverso è stato definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che non ha necessariamente una relazione causale con il trattamento.
Un evento avverso era qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anormale), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato al medicinale.
È stato riassunto il numero di partecipanti che avevano interrotto il farmaco oggetto dello studio a causa di un evento avverso.
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Fino a 28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8892-005
- 2013-002529-51 (Numero EudraCT)
- MK-8892-005 (Altro identificatore: Merck)
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