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Modulazione della sintesi proteica muscolare con dieta ed esercizio fisico nelle donne anziane

31 marzo 2020 aggiornato da: Syed Bukhari, University of Nottingham

L'efficacia degli integratori arricchiti con leucina-EAA rispetto alle proteine ​​del siero di latte nella modulazione della sintesi delle proteine ​​muscolari, della sintesi dell'albumina e del flusso sanguigno nelle gambe/muscoli nelle donne anziane

In questo studio misureremo le differenze nel modo in cui i muscoli rispondono sia all'esercizio fisico che agli integratori proteici in donne sane di età compresa tra 60 e 69 anni. Stiamo studiando due diversi integratori proteici: uno standard di proteine ​​del siero di latte e un integratore arricchito di leucina. Ogni paziente riceverebbe uno di questi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Uno dei fattori che gioca un ruolo importante nella perdita delle prestazioni funzionali e, come tale, della capacità di mantenere uno stile di vita sano e attivo è la progressiva perdita di massa muscolare scheletrica con l'invecchiamento (es. sarcopenia). In effetti, la sarcopenia è un predittore più robusto dello stato funzionale e della mortalità negli anziani rispetto all'età cronologica o addirittura a qualsiasi altra comorbilità. La sarcopenia è un processo incipiente per cui la massa muscolare magra che contribuisce fino a circa il 50% del peso corporeo totale nei giovani adulti diminuisce a circa il 25% quando si raggiunge l'età di 75-80 anni. Un adeguato apporto nutrizionale, e in particolare le proteine ​​alimentari, è importante per compensare il declino della massa muscolare correlato all'età. Lo scopo di questo progetto è ricercare la nutrizione più efficace con cui contrastare la sarcopenia, in particolare nelle donne.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Derbyshire
      • Derby, Derbyshire, Regno Unito, DE22 3NE
        • University of Nottingham (Derby campus)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne sane di età compresa tra 60 e 70 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sane in post-menopausa di età compresa tra 60 e 70 anni

Criteri di esclusione:

  • • Evidente atrofia muscolare.

    • Un indice di massa corporea (BMI) < 18 o > 40 kg•m2.
    • Malattia cardiovascolare attiva: ipertensione incontrollata, angina, insufficienza cardiaca (classe III/IV), ritmo cardiaco anormale, shunt cardiaco destro-sinistro o evento cardiaco recente.
    • Assunzione di farmaci a base di statine superiori a 60 mg•giorno-1.
    • Individui che assumono agenti bloccanti beta-adrenergici o agenti antinfiammatori non steroidei (FANS)
    • Malattia cerebrovascolare: precedente ictus, aneurisma (grande vaso o intracranico).
    • Malattie respiratorie inclusa ipertensione polmonare, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), asma o volume espiratorio forzato (FEV1) inferiore a 1,5 litri.
    • Malattie metaboliche: iper e ipo paratiroidismo, iper e ipotiroidismo non trattato, malattia di Cushing, diabete di tipo 1 o 2.
    • Malattia infiammatoria intestinale attiva, malattia renale o tumore maligno.
    • Recente trattamento con steroidi (entro 6 mesi) o terapia ormonale sostitutiva.
    • Disfunzione della coagulazione, ad es. Trombosi venosa profonda, embolia polmonare, terapia con warfarin e/o emofilia.
    • Disturbi muscoloscheletrici o neurologici.
    • Qualsiasi gamba amputata
    • Storia familiare di morte precoce (<55 anni) per malattie cardiovascolari.
    • Sensibilità nota a SONOVUE (contrasto USA).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintesi proteica muscolare e disgregazione proteica muscolare
Lasso di tempo: 7 ore
I marcatori della sintesi e della scomposizione delle proteine ​​muscolari sono determinati da campioni di biopsia muscolare sotto forma di tasso sintetico frazionario miofibrillare (FSR) valutato mediante gas-cromatografia-combustione-spettrometria di massa, utilizzando l'incorporazione di un tracciante isotopico stabile (13-C-6 Phe)
7 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno (bulk e nutritivo) e segnalazione cellulare intramuscolare
Lasso di tempo: 7 ore
  1. Flusso sanguigno della gamba tramite flusso di massa femorale comune (ecografia Doppler)
  2. Flusso sanguigno microvascolare tramite ultrasuoni con mezzo di contrasto
  3. Target di mammiferi della rapamicina-1 (mTORC1) e fosforilazione della proteina chinasi B (PKB o AKT) tramite immunoblotting occidentale
7 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Nottingham

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kenneth Smith, PhD, University of Nottingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 marzo 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • C14082012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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