Confronto tra i trattamenti con budesonide e desametasone per il disagio respiratorio dopo l'estubazione nei bambini (BUDEXA)
Confronto tra budesonide per via inalatoria e trattamenti con desametasone per via endovenosa per lo stridore post-estubazione nei bambini
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Daniela NM Medeiros
- Numero di telefono: 5511973347555
- Email: daninasu@yahoo.com.br
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Eduardo J Troster
- Numero di telefono: 551121511233
- Email: troster@einstein.br
Luoghi di studio
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São Paulo, Brasile, 05652-000
- Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein 's (IIEP)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti intubati per periodi superiori alle 24 ore
- età compresa tra 28 giorni e 15 anni
- lo stridore post-estubazione deve essere diagnosticato clinicamente da un medico
- è necessario ottenere il consenso informato
Criteri di esclusione:
- pazienti in cure palliative
- presenza di malattia neuromuscolare
- pregresse patologie delle vie aeree
- epiglottite, aspirazione di corpi estranei
- laringite virale
- ex intervento chirurgico alle vie aeree
- pazienti precedentemente inclusi nello studio all'interno dello stesso ricovero ospedaliero
- uso di corticosteroidi nelle 48 ore precedenti l'estubazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Budesonide
2 mg di budesonide nebulizzato a 12/12 ore e 8 cc di soluzione fisiologica endovenosa.
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I soggetti riceveranno un'inalazione di soluzione salina normale da 5 ml subito dopo l'estubazione e saranno rivalutati in 5-10 minuti.
Coloro che sviluppano ostruzione delle vie aeree superiori e stridore con un punteggio Downes-Raphaelly di 2 o superiore riceveranno 0,5 ml/kg di epinefrina inalata 1:1000 diluita fino a un volume finale di 5 ml con una dose massima di 2,5 ml nei bambini fino a 4 anni e 5 ml nei bambini dai 5 anni in su, come raccomandato dall'American Academy of Pediatrics.
I soggetti che non mostrano un miglioramento dopo il trattamento con epinefrina saranno quindi randomizzati a ricevere 2 mg di budesonide per via inalatoria e 3 ml di soluzione fisiologica EV.
Se c'è un miglioramento verrà istituita la seguente terapia di mantenimento per 48 ore e i soggetti riceveranno 2 mg di budesonide ogni 12 ore e 3 ml di NS IV ogni 6 ore.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Desametasone
Questo gruppo riceverà 0,15 mg/kg/dose di desametasone endovena a 6/6 ore e 8 cc di soluzione fisiologica nebulizzata a 12/12 ore.
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I soggetti riceveranno un'inalazione di soluzione salina normale da 5 ml subito dopo l'estubazione e saranno rivalutati in 5-10 minuti.
Coloro che sviluppano ostruzione delle vie aeree superiori e stridore con un punteggio Downes-Raphaelly di 2 o superiore riceveranno 0,5 ml/kg di epinefrina inalata 1:1000 diluita fino a un volume finale di 5 ml con una dose massima di 2,5 ml nei bambini fino a 4 anni e 5 ml nei bambini dai 5 anni in su, come raccomandato dall'American Academy of Pediatrics.
I soggetti che non mostrano un miglioramento dopo il trattamento con epinefrina saranno quindi randomizzati a ricevere 8 ml di soluzione fisiologica per via inalatoria e 0,6 mg/kg di desametasone EV.
Il gruppo desametasone riceverà 8 ml di NS inalato ogni 12 ore e 0,15 mg/kg/dose di desametasone ogni 6 ore.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La diminuzione dello stridore e del disagio respiratorio
Lasso di tempo: 6 ore
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Gli investigatori utilizzeranno il punteggio Downes-Raphaelly come strumento di misurazione oggettiva del grado di disagio respiratorio.
La diminuzione del punteggio di Downes-Raphaelly sarà considerata come un miglioramento delle condizioni del paziente.
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6 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: 1 giorno
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Gli investigatori considereranno l'ipertensione, l'iperglicemia, l'emorragia gastrointestinale come eventi avversi dell'uso di desametasone.
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1 giorno
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La tempistica dei miglioramenti dello stridore e del disagio respiratorio
Lasso di tempo: 1 ora
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Gli investigatori studieranno se la budesonide ha lo stesso miglioramento temporale nel trattamento dello stridore e del disagio respiratorio.
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1 ora
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Il numero di pazienti che avranno fallimento dell'estubazione in ciascun braccio
Lasso di tempo: 2 giorni
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Il fallimento dell'estubazione sarà considerato come una necessità di reintubazione durante de 48 ore dopo l'estubazione.
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2 giorni
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Il numero di dosi di epinefrina inalate utilizzate in ciascun braccio.
Lasso di tempo: 2 giorni
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L'epinefrina inalata sarà utilizzata come terapia di salvataggio in assenza di miglioramento.
Il numero di dosi di epinefrina inalata utilizzate su ciascun paziente sarà una misura dell'efficacia di budesonide o desametasone.
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2 giorni
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Il numero di pazienti che necessitano di ventilazione meccanica non invasiva o Heliox
Lasso di tempo: 2 giorni
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La ventilazione meccanica non invasiva e l'Heliox sono terapie di soccorso.
Il numero di pazienti trattati con tali terapie di salvataggio sarà una misura dell'efficacia di budesonide o desametasone.
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2 giorni
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I numeri delle broncoscopie
Lasso di tempo: 2 giorni
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La broncoscopia dimostrerà le cause non infiammatorie dello stridore, quali: paralisi delle corde vocali, formazione di granulomi, stenosi sottoglottica, disfunzione dell'articolazione cricoaritenoidea.
In questi casi, né il desametasone né la budesonide miglioreranno le condizioni cliniche.
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2 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Daniela NM Medeiros, Hospital israelita Albert Einstein
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Klassen TP, Feldman ME, Watters LK, Sutcliffe T, Rowe PC. Nebulized budesonide for children with mild-to-moderate croup. N Engl J Med. 1994 Aug 4;331(5):285-9. doi: 10.1056/NEJM199408043310501.
- Johnson DW, Jacobson S, Edney PC, Hadfield P, Mundy ME, Schuh S. A comparison of nebulized budesonide, intramuscular dexamethasone, and placebo for moderately severe croup. N Engl J Med. 1998 Aug 20;339(8):498-503. doi: 10.1056/NEJM199808203390802.
- Geelhoed GC, Macdonald WB. Oral and inhaled steroids in croup: a randomized, placebo-controlled trial. Pediatr Pulmonol. 1995 Dec;20(6):355-61. doi: 10.1002/ppul.1950200604.
- Sinha A, Jayashree M, Singhi S. Aerosolized L-epinephrine vs budesonide for post extubation stridor: a randomized controlled trial. Indian Pediatr. 2010 Apr;47(4):317-22. doi: 10.1007/s13312-010-0060-z. Epub 2009 Sep 3.
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Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Segni e sintomi, respiratori
- Suoni respiratori
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Desametasone
- Budesonide
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 508177
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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