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Intervento madre-bambino per la depressione postpartum e la disfunzione associata della relazione madre-bambino

19 aprile 2016 aggiornato da: Janice H. Goodman, Spaulding Rehabilitation Hospital

Intervento diadico per le donne a rischio di depressione postpartum e i loro bambini

La depressione materna e la disfunzione della relazione madre-bambino hanno effetti reciproci. Un approccio integrato che affronta entrambi i problemi contemporaneamente può migliorare i risultati. La psicoterapia diadica perinatale (PDP) è stata sviluppata per prevenire/diminuire la depressione postpartum e facilitare relazioni ottimali madre-bambino. Lo scopo di questo studio pilota è determinare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia preliminare del PDP. Le madri depresse per la prima volta (che soddisfano i criteri diagnostici per la depressione e/o con alti livelli di sintomi di depressione) e i loro bambini di 6 settimane saranno randomizzati per ricevere l'intervento PDP o una condizione di controllo. L'intervento PDP consiste in 8 sessioni madre-bambino domiciliari, fornite dall'infermiere, costituite da (a) una componente psicoterapeutica madre-bambino di supporto, basata sulla relazione, e (b) una componente orientata allo sviluppo del bambino focalizzata sulla promozione di positività interazioni madre-bambino. Le madri di controllo riceveranno le cure abituali più il monitoraggio della depressione per telefono. I dati saranno raccolti al basale, dopo l'intervento e al follow-up di 3 mesi. Le valutazioni includevano depressione materna (diagnosi e gravità), ansia materna (diagnosi e gravità), stress genitoriale e interazione madre-bambino.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
42

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02129
        • MGH Insiitute of Health Professions

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madri per la prima volta di lingua inglese di neonati single sani
  • Screening positivo (> 10) su Edinburgh Postnatal Depression Scale

Criteri di esclusione:

  • Ideazione suicidaria
  • Attualmente in cura per la depressione
  • Soddisfa i criteri per il disturbo bipolare e/o per il disturbo psicotico attuale o in corso di vita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Psicoterapia diadica perinatale
L'intervento di psicoterapia diadica perinatale consiste in 8 sessioni madre-bambino fornite dall'infermiere domiciliari che consistono in (a) una componente psicoterapeutica madre-bambino di supporto, basata sulla relazione, e (b) una componente orientata allo sviluppo del bambino focalizzata su promuovere interazioni positive madre-bambino. Le 8 sessioni si svolgono nell'arco di tre mesi con 4 sessioni settimanali (settimane da 1 a 4) seguite da 4 sessioni a settimane alterne (settimane da 5 a 8)
Comportamentale: Psicoterapia diadica perinatale
Psicoterapia madre-bambino a 8 sessioni (psicoterapia diadica perinatale) erogata da infermiere-interventisti nelle case dei partecipanti per 3 mesi
Comparatore placebo: Cure standard più monitoraggio della depressione
Cure standard più monitoraggio della depressione per telefono su un programma paragonabile alle visite domiciliari dei gruppi di intervento. Otto telefonate si svolgeranno nell'arco di tre mesi con 4 chiamate settimanali (settimane da 1 a 4) seguite da 4 chiamate a settimane alterne (settimane da 5 a 8). Il monitoraggio telefonico includerà la somministrazione dell'Edinburgh Postnatal Depression Scale.
Comportamentale: Comparatore placebo
Cure standard più monitoraggio della depressione per telefono

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale sulla diagnosi di depressione materna immediatamente dopo l'intervento di 3 mesi e a 3 mesi dopo l'intervento come misurato dall'intervista clinica strutturata per i disturbi dell'asse I del DSM-IV (SCID)
Lasso di tempo: basale, 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
basale, 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
Variazione rispetto al basale nei punteggi dei sintomi depressivi materni immediatamente dopo l'intervento di 3 mesi e a 3 mesi dopo l'intervento come misurato dalla scala della depressione postnatale di Edimburgo
Lasso di tempo: basale, 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
basale, 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
Interazione madre-bambino (videoregistrata e codificata) immediatamente dopo l'intervento a 3 mesi e a 3 mesi dopo l'intervento
Lasso di tempo: 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella diagnosi di ansia materna immediatamente dopo l'intervento di 3 mesi e a 3 mesi dopo l'intervento per Intervista clinica strutturata per i disturbi dell'asse I del DSM-IV (SCID)
Lasso di tempo: basale, 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
basale, 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
Stress genitoriale materno subito dopo l'intervento di 3 mesi e 3 mesi dopo l'intervento come misurato dall'indice di stress genitoriale - Forma breve (PSI-SF)
Lasso di tempo: 3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
3 mesi (post-intervento) e 6 mesi (follow-up)
Variazione rispetto al basale del livello dei sintomi dell'ansia materna immediatamente dopo l'intervento di 3 mesi e a 3 mesi dopo l'intervento come misurato dallo State-Trait Anxiety Inventory - State (STAI-State)
Lasso di tempo: basale, 3 mesi (post-intervento), 6 mesi (follow-up)
basale, 3 mesi (post-intervento), 6 mesi (follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Spaulding Rehabilitation Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Robert Wood Johnson Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Janice H Goodman, PhD, MGH Institute of Health Professions

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1R21HD065156-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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