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Taperloc Complete Microplasty vs Taperloc Complete Standard: studio controllato randomizzato sulla densità minerale ossea (taperloc)

6 gennaio 2020 aggiornato da: Zimmer Biomet
Lo scopo principale di questo studio è misurare i cambiamenti postoperatori nella densità minerale ossea, confrontando lo stelo per microplastica distale ridotta Taperloc completo e lo stelo distale ridotto Taperloc completo di lunghezza standard.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo stelo senza cemento Taperloc Microplasty è progettato per trasmettere il carico al femore prossimale, preservando così la densità ossea e prevenendo l'instabilità a lungo termine e l'allentamento secondario al riassorbimento osseo prossimale. Lo scopo principale di questo studio è quindi quello di confrontare i cambiamenti postoperatori nella densità ossea con lo stelo Taperloc Microplasty, utilizzando lo stelo Taperloc di lunghezza standard come controllo.

Inoltre, lo stelo Taperloc ha storicamente un angolo del collo di 138°. Ci sono state critiche sul fatto che questo angolo del collo sia troppo alto per la tipica popolazione coreana. Il nuovo sistema Taperloc Complete (sia per microplastica che di lunghezza standard) ha un angolo del collo di 133°. Un obiettivo secondario è il rapporto di occorrenza della differenza del dolore alla coscia tra microplastica e stelo standard nella popolazione coreana

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Chung-Ang University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti idonei per la sostituzione totale dell'anca primaria

Pazienti con malattia degenerativa delle articolazioni (infiammatoria o non infiammatoria) o una qualsiasi delle diagnosi composite di:

  1. Osteoartrite
  2. Necrosi avascolare
  3. Legg Perthes
  4. Artrite reumatoide
  5. Variante diastrofica
  6. Anca fusa
  7. Sequele dell'epifisi capitale scivolata
  8. Artrite traumatica
  9. Pazienti di età superiore ai 20 anni
  10. I pazienti devono essere in grado di comprendere le istruzioni ed essere disposti a tornare per il follow-up

Criteri di esclusione:

  • Le controindicazioni assolute includono: infezione, sepsi e osteomielite.

Le controindicazioni relative includono:

  1. paziente non collaborante o paziente con disturbi neurologici che non sono in grado di seguire le indicazioni,
  2. Piccolo canale femorale

2) Osteoporosi grave (pazienti di età superiore a 65 anni) 3) disordini metabolici che possono compromettere la formazione ossea, 4) osteomalacia, 5) focolai di infezione a distanza che possono diffondersi al sito implantare, 6) rapida distruzione articolare, marcata perdita ossea o riassorbimento evidente su roentgenogram, e 7) insufficienza vascolare, atrofia muscolare o malattia neuromuscolare. 8) gravidanza 9) Frattura del bacino 10) Fratture sottocapitate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Standard completo Taperloc
Il primo gruppo riceverà una sostituzione totale dell'anca con Taperloc Complete Standard. Taperloc Complete Standard è stato progettato secondo la filosofia di un cuneo conico piatto. Si è evoluto per incorporare gli steli distali ridotti e per microplastica per affrontare meglio tutte le anatomie del paziente e facilitare molteplici tecniche chirurgiche.
Dispositivo: Standard completo Taperloc
Taperloc Complete Standard è stato progettato secondo la filosofia di un cuneo conico piatto. Si è evoluto per incorporare gli steli distali ridotti e per microplastica per affrontare meglio tutte le anatomie del paziente e facilitare molteplici tecniche chirurgiche.
Comparatore attivo: Microplastica completa Taperloc
Il primo gruppo riceverà una sostituzione totale dell'anca con Taperloc Complete Microplasty. Lo stelo senza cemento Taperloc Complete Microplsty è progettato per trasmettere il carico al femore prossimale, preservando così la densità ossea e prevenendo l'instabilità a lungo termine e l'allentamento secondario al riassorbimento osseo prossimale.
Dispositivo: Microplastica completa Taperloc
Lo stelo non cementato Taperloc Complete Microplsty è progettato per trasmettere il carico al femore prossimale, preservando così la densità ossea e prevenendo l'instabilità a lungo termine e l'allentamento secondario al riassorbimento osseo prossimale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Densità minerale ossea
Lasso di tempo: 1 anno
valutare la densità minerale ossea attorno all'impianto
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione radiografica,
Lasso di tempo: 2 anni
Misurazioni radiografiche di stabilità e fissazione
2 anni
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 2 anni
La misurazione dell'intensità del dolore
2 anni
Punteggio dell'Harris Hip modificato
Lasso di tempo: 2 anni
  • Su tutto Sopravvivenza
  • Punteggio dell'anca di Harris
2 anni
Valutazione radiografica
Lasso di tempo: 1 anno
Misurazioni radiografiche di stabilità e fissazione
1 anno
Valutazione radiografica
Lasso di tempo: 6 settimane
Misurazioni radiografiche di stabilità e fissazione
6 settimane
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 1 anno
La misurazione dell'intensità del dolore
1 anno
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 6 settimane
La misurazione dell'intensità del dolore
6 settimane
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 6 mesi
La misurazione dell'intensità del dolore
6 mesi
Punteggio dell'Harris Hip modificato
Lasso di tempo: 1 anno
  • Su tutto Sopravvivenza
  • Punteggio dell'anca di Harris
1 anno
Punteggio dell'Harris Hip modificato
Lasso di tempo: 6 mesi
  • Su tutto Sopravvivenza
  • Punteggio dell'anca di Harris
6 mesi
Densità minerale ossea
Lasso di tempo: Immediato post-operatorio (2 - 4 settimane)
  • Due fasci di raggi X con diversi livelli di energia sono puntati sulle ossa del paziente.
  • DEXA
  • valutare la densità minerale ossea attorno all'impianto
Immediato post-operatorio (2 - 4 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zimmer Biomet

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yong-Chan Ha, PHD, Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine
  • Investigatore principale: Young-Kyun Lee, PHD, Seoul National University Bundang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INT.CR.GH3.13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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