Ficlatuzumab con citarabina ad alto dosaggio nella leucemia mieloide acuta recidivante e refrattaria
Studio di fase Ib su ficlatuzumab con citarabina ad alto dosaggio (HiDAC) nella LMA recidivante e refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California, San Francisco
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
AML recidivante o refrattaria come definita da uno dei seguenti criteri:
- Prima recidiva entro 12 mesi dalla data della prima risposta completa (CR) o risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi)
- LMA persistente documentata dalla biopsia del midollo osseo almeno 28 giorni dopo il giorno 1 del primo ciclo di induzione della chemioterapia citotossica
- Midollo osseo ipercellulare con una cellularità superiore al 20% e il 10% di blasti almeno 14 giorni dopo il primo giorno del ciclo di induzione 1
- Età >=18
- La precedente terapia di induzione doveva includere non più di due cicli di chemioterapia citotossica e almeno un ciclo di induzione doveva consistere in una combinazione di antraciclina o antracenedione e citarabina con una schedula/dose ragionevole secondo la discrezione dello sperimentatore
- LMA istologicamente confermata mediante revisione ematopatologica eseguita entro quattro settimane prima dell'ingresso nello studio
- Frazione di eiezione >=40% mediante ecocardiogramma transtoracico o ventricologramma con radionuclidi, ovvero scansione con acquisizione multigated (MUGA)
- Il trattamento per tumori maligni non ematologici superiori a 6 mesi prima dell'arruolamento è accettabile.
- Trapianto per AML (allogenico o autologo) consentito se non entro 90 giorni dall'ingresso nello studio
- Nessuna malattia attiva del trapianto contro l'ospite (GVHD) o immunosoppressione per la prevenzione o il trattamento della GVHD entro due settimane dall'ingresso nello studio
- Trattamento precedente della sindrome mielodisplastica o neoplasia mieloproliferativa con agente ipometilante accettabile.
- Terapia di citoriduzione con plasmaferesi o idrossiurea accettabile.
- Le donne devono avere un test di gravidanza su siero negativo 24 ore prima dell'inizio del trattamento o essere chirurgicamente o biologicamente sterili o in postmenopausa (amenorreica da almeno 12 mesi)
- Adeguata funzionalità epatica come definita da bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dL (≤ 3,0 mg/dL per i pazienti con sindrome di Gilbert nota) e aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 3 volte il limite superiore della norma, a meno che questi non siano ritenuti essere dovuto ad AML
- Funzionalità renale adeguata con creatinina ≤ 2,0 mg/dL
- Gli effetti di ficlatuzumab sul feto umano in via di sviluppo non sono noti. Per questo motivo e poiché la citarabina rientra nella categoria di gravidanza D, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata: ormone, metodo di barriera del controllo delle nascite o astinenza prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o iscritti a questo protocollo devono anche accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima dello studio, per la durata della partecipazione allo studio e almeno un mese dopo il completamento della somministrazione del farmaco in studio.
- Capacità di comprendere un documento di consenso informato scritto e disponibilità a firmarlo
Criteri di esclusione:
- Leucemia promielocitica acuta (FAB M3 AML)
- Più di 2 cicli di precedente terapia di induzione per AML
- Trapianto allogenico o autologo per AML con infusione di cellule staminali entro 90 giorni dall'ingresso nello studio o in terapia immunosoppressiva attiva per la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio
- Regime contenente citarabina superiore a 2 g/m2/giorno entro 6 mesi dall'ingresso nello studio
- Chemioterapia, radioterapia o immunoterapia, entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio, diverse da quelle specificate nei criteri di inclusione (idrossiurea e agenti ipometilanti)
- HIV attivo noto, epatite B o C o infezione. Eccezione per i pazienti con epatite B in trattamento con antivirali e bassa carica virale, da determinare a discrezione dello sperimentatore.
- Infezione incontrollata
- Malattia intercorrente incontrollata o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti di studio
- Secondo tumore maligno attivo che, a parere del PI, può interferire con o essere influenzato negativamente da questo trattamento.
- Precedente esposizione all'agente sperimentale o terapia diretta anti-c-Met, anti-HGF o anti-VEGF entro sei mesi prima dell'ingresso nello studio
- Precedente tossicità di grado 4 attribuita alla citarabina
- Sensibilità nota o sospetta al farmaco alla citarabina o all'agente sperimentale ficlatuzumab
- Impossibilità di prestare il consenso
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché l'effetto di ficlatuzumab sul feto in via di sviluppo rimane sconosciuto e perché la citarabina è un farmaco di categoria D a rischio di gravidanza con noti effetti teratogeni o abortivi. A causa dei potenziali eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con ficlatuzumab e citarabina, l'allattamento al seno deve essere interrotto durante lo studio. Le pazienti che rimangono incinte durante lo studio verranno rimosse dallo studio una volta confermata la gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ficlatuzumab, Citarabina
Ficlatuzumab 5-20 mg/kg; endovenoso; Giorni 0, 14, 28, 42; Numero di cicli: fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile. Citarabina 2 g/m2; endovenoso; Giorni 2-7; Numero di cicli: fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile. |
5-20mg/kg; endovenoso; Giorni 0, 14, 28 e 42.
Numero di cicli: fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile.
2 g/m2; endovenoso; Giorni 2-7; Numero di cicli: fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tossicità dose-limitante (DLT) per ficlatuzumab quando somministrato con HiDAC
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Dose massima tollerata (MTD) per ficlatuzumab quando somministrato con HiDAC
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Attività preliminare di ficlatuzumab in combinazione con HiDAC in pazienti con LMA recidivante o refrattaria
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Stato funzionale per i pazienti che ricevono ficlatuzumab e HiDAC
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Qualità della vita per i pazienti che ricevono ficlatuzumab e HiDAC
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale dei pazienti trattati con ficlatuzumab in combinazione con HiDAC
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Biomarcatori candidati per la risposta alla terapia di combinazione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Charalambos Andreadis, MD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Citarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 139510
- NCI-2015-00749 (Identificatore di registro: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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