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L'efficacia e la sicurezza di un singolo peeling con acido glicolico al 70% e vitamina C per il trattamento delle cicatrici da acne

28 aprile 2014 aggiornato da: National University Hospital, Singapore

Studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di un singolo peeling con acido glicolico al 70% e vitamina C per il trattamento delle cicatrici da acne

Il nostro studio prevede la valutazione di un peeling chimico ad alta potenza nel suo profilo di efficacia e sicurezza per il trattamento delle cicatrici da acne. Questo regime di peeling chimico è un peeling ad alta potenza di acido glicolico al 70% combinato con vitamina C che si presume fornisca un buon equilibrio tra risultati positivi e sicurezza del paziente. Il nostro obiettivo è valutare l'efficacia e il profilo di sicurezza di una singola applicazione. Il disegno dello studio si basa su un singolo gruppo che confronta pre e post intervento. Saranno reclutati 10 pazienti con cicatrici da acne atrofica di tipo cutaneo I-IV. I potenziali benefici includono il miglioramento delle cicatrici post-acne con un breve tempo di inattività e i rischi includono l'iperpigmentazione e le cicatrici post peeling. Riteniamo che questo trattamento sarà di grande beneficio per i pazienti con cicatrici post-acne.

Questo regime di peeling chimico ha un buon profilo di efficacia e sicurezza per il trattamento delle cicatrici da acne.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Endpoint primari:

  1. Scala di classificazione ECCA (échelle d'évaluation clinique des cicatrices d'acné) per la classificazione quantitativa delle cicatrici da acne. Due valutatori in cieco confrontano e valutano la fotografia utilizzando il punteggio ECCA.
  2. Valutazione del paziente Basata su una scala da 1 a 10 punti; 1- zero cicatrici da acne e 10- grave cicatrice da acne

Endpoint secondari:

  1. Indice di iperpigmentazione postacne (PAHPI)

    -Ognuna di queste 3 variabili: dimensione, intensità e numero di lesioni è ponderata e la somma delle variabili ponderate fornisce il punteggio PAHPI totale, compreso tra 6 e 22.

  2. Valutazione della sicurezza (questa è una scala ordinale) i. Punteggio di rossore ii. Punteggio di gonfiore iii. Punteggio di stillicidio/croste iv. Iperpigmentazione post peeling v. Cicatrizzazione post peeling vi. Valutazione basata sulla valutazione globale del paziente e del medico (valutazione globale da 1 a 10)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Cicatrici atrofiche
  2. Tipo di pelle da I a IV

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza, allattamento
  2. Dermatite attiva (sul viso), rosacea, rinite allergica, herpes simplex attivo
  3. Ipersensibilità nota
  4. Precedenti cheloidi
  5. Procedure ablative laser nell'ultimo mese
  6. Peeling chimici negli ultimi 6 mesi
  7. Utilizzato retinoidi orali negli ultimi 6 mesi
  8. Usato retinoidi topici nell'ultima settimana
  9. Scrub usato, AHA, irritante per la pelle nelle ultime 24 ore
  10. Presenza di verruche facciali o infezioni fungine
  11. Fotoallergie
  12. Precedente scarsa reazione a un peeling chimico
  13. Radioterapia
  14. Tipo di pelle V e VI
  15. Pazienti con cicatrici prevalentemente rompighiaccio e da vagone merci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Braccio singolo
Studio a braccio singolo - valutazione pre e post peeling
Droga: 70% di acido glicolico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'efficacia
Lasso di tempo: 3 mesi

  1. Scala di classificazione ECCA (échelle d'évaluation clinique des cicatrices d'acné) per la classificazione quantitativa delle cicatrici da acne

    • Cicatrici atrofiche a forma di V con diametro
    • Cicatrici atrofiche a forma di U con un diametro di 2-4 mm: 20
    • Cicatrici atrofiche a forma di M con diametro >4 mm: 25
    • elastolisi superficiale: 30
    • Cicatrici ipertrofiche con a
    • Cicatrici ipertrofiche di durata >2 anni: 50 Verrà eseguito un punteggio semi-quantitativo del numero di ciascuna cicatrice
    • Nessuna cicatrice: 0
    • Meno di cinque cicatrici: 1
    • Tra cinque e 20 cicatrici: 2
    • Più di 20 cicatrici: 3
  2. Valutazione del paziente Basata su una scala da 1 a 10 punti; 1- zero cicatrici da acne e 10- grave cicatrice da acne

Endpoint secondari

1) Indice di iperpigmentazione postacne (PAHPI)
3 mesi
Valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: 3 mesi
) Valutazione della sicurezza (anche questa è una scala ordinale) i. Punteggio di rossore ii. Punteggio di gonfiore iii. Punteggio di stillicidio/croste iv. Iperpigmentazione post peeling v. Cicatrizzazione post peeling
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National University Hospital, Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2013/01230

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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