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Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di ALKS 5461

21 novembre 2018 aggiornato da: Alkermes, Inc.

Uno studio multicentrico di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di ALKS 5461 per il trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore negli adulti che hanno una risposta inadeguata alla terapia antidepressiva (lo studio FORWARD-2)

Questo è uno studio in aperto di 52 settimane per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ALKS 5461.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1485

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Queensland
      • Towong, Queensland, Australia, 4066
        • Alkermes Investigational Site
    • Victoria
      • Frankston, Victoria, Australia, 3199
        • Alkermes Investigational Site
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Alkermes Investigational Site
  • Bulgaria
      • Bourgas, Bulgaria, 8001
        • Alkermes Investigational Site
      • Kazanlak, Bulgaria, 6100
        • Alkermes Investigational Site
      • Sofia, Bulgaria, 1113
        • Alkermes Investigational Site
      • Sofia, Bulgaria, 1431
        • Alkermes Investigational Site
      • Sofia, Bulgaria, 1632
        • Alkermes Investigational Site
      • Varna, Bulgaria, 9020
        • Alkermes Investigational Site
      • Veliko Turnovo, Bulgaria, 5000
        • Alkermes Investigational Site
      • Vratza, Bulgaria, 3000
        • Alkermes Investigational Site
  • Canada
      • Quebec, Canada, G3K 2P8
        • Alkermes Investigational Site
    • British Columbia
      • Penticton, British Columbia, Canada, V2A 4M4
        • Alkermes Investigational Site
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3S 1L8
        • Alkermes Investigational Site
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Canada, J8T 8JL
        • Alkermes Investigational Site
  • Germania
      • Achim, Germania, 28832
        • Alkermes Investigational Site
      • Berlin, Germania, 10245
        • Alkermes Investigational Site
      • Berlin, Germania, 10629
        • Alkermes Investigational Site
      • Berlin, Germania, 10365
        • Alkermes Investigational Site
      • Ellwangen, Germania, 73479
        • Alkermes Investigational Site
      • Freiburg, Germania, 79104
        • Alkermes Investigational Site
      • Hannover, Germania, 30159
        • Alkermes Investigational Site
      • Mainz, Germania, 55131
        • Alkermes Investigational Site
      • Schwerin, Germania, 19053
        • Alkermes Investigational Site
      • Stralsund, Germania, 18439
        • Alkermes Investigational Site
    • Brandenburg
      • Oranienburg, Brandenburg, Germania, 16515
        • Alkermes Investigational Site
  • Polonia
      • Bialystok, Polonia, 15-879
        • Alkermes Investigational Site
      • Gdansk, Polonia, 80-546
        • Alkermes Investigational Site
      • Gdansk, Polonia, 80-438
        • Alkermes Investigational Site
      • Gorlice, Polonia, 38-300
        • Alkermes Investigational Site
  • Porto Rico
      • San Juan, Porto Rico, 00918
        • Alkermes Investigational Site
      • San Juan, Porto Rico, 00926
        • Alkermes Investigational Site
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • Alkermes Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35226
        • Alkermes Investigational Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85712
        • Alkermes Investigational Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72211
        • Alkermes Investigational Site
    • California
      • Bellflower, California, Stati Uniti, 90706
        • Alkermes Investigational Site
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90210
        • Alkermes Investigational Site
      • Carson, California, Stati Uniti, 90746
        • Alkermes Investigational Site
      • Garden Grove, California, Stati Uniti, 92845
        • Alkermes Investigational Site
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91206
        • Alkermes Investigational Site
      • Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
        • Alkermes Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
        • Alkermes Investigational Site
      • National City, California, Stati Uniti, 91950
        • Alkermes Investigational Site
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94612
        • Alkermes Investigational Site
      • Oceanside, California, Stati Uniti, 92056
        • Alkermes Investigational Site
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Alkermes Investigational Site
      • Pico Rivera, California, Stati Uniti, 90660
        • Alkermes Investigational Site
      • Redlands, California, Stati Uniti, 92374
        • Alkermes Investigational Site
      • San Gabriel, California, Stati Uniti, 91776
        • Alkermes Investigational Site
      • Sherman Oaks, California, Stati Uniti, 91403
        • Alkermes Investigational Site
      • Temecula, California, Stati Uniti, 92591
        • Alkermes Investigational Site
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Alkermes Investigational Site
      • Upland, California, Stati Uniti, 91786
        • Alkermes Investigational Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80910
        • Alkermes Investigational Site
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80209
        • Alkermes Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06106
        • Alkermes Investigational Site
      • Norwich, Connecticut, Stati Uniti, 06360
        • Alkermes Investigational Site
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34201
        • Alkermes Investigational Site
      • Coral Springs, Florida, Stati Uniti, 33067
        • Alkermes Investigational Site
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33912
        • Alkermes Investigational Site
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32607
        • Alkermes Investigational Site
      • Hallandale Beach, Florida, Stati Uniti, 33009
        • Alkermes Investigational Site
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33016
        • Alkermes Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32256
        • Alkermes Investigational Site
      • Lauderhill, Florida, Stati Uniti, 33319
        • Alkermes Investigational Site
      • Maitland, Florida, Stati Uniti, 32751
        • Alkermes Investigational Site
      • Melbourne, Florida, Stati Uniti, 32901
        • Alkermes Investigational Site
      • North Miami, Florida, Stati Uniti, 33161
        • Alkermes Investigational Site
      • Oakland Park, Florida, Stati Uniti, 33334
        • Alkermes Investigational Site
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32801
        • Alkermes Investigational Site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33613
        • Alkermes Investigational Site
      • The Villages, Florida, Stati Uniti, 32162
        • Alkermes Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Stati Uniti, 33407
        • Alkermes Investigational Site
      • Winter Haven, Florida, Stati Uniti, 33880
        • Alkermes Investigational Site
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Stati Uniti, 30005
        • Alkermes Investigational Site
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Alkermes Investigational Site
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30030
        • Alkermes Investigational Site
      • Smyrna, Georgia, Stati Uniti, 30080
        • Alkermes Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60640
        • Alkermes Investigational Site
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60634
        • Alkermes Investigational Site
      • Deerfield, Illinois, Stati Uniti, 60015
        • Alkermes Investigational Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti, 60169
        • Alkermes Investigational Site
      • Joliet, Illinois, Stati Uniti, 60435
        • Alkermes Investigational Site
      • Oak Brook, Illinois, Stati Uniti, 60523
        • Alkermes Investigational Site
      • Skokie, Illinois, Stati Uniti, 60076
        • Alkermes Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
        • Alkermes Investigational Site
      • Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47905
        • Alkermes Investigational Site
      • Newburgh, Indiana, Stati Uniti, 47630
        • Alkermes Investigational Site
      • Valparaiso, Indiana, Stati Uniti, 46383
        • Alkermes Investigational Site
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Stati Uniti, 41017
        • Alkermes Investigational Site
      • Owensboro, Kentucky, Stati Uniti, 42301
        • Alkermes Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21208
        • Alkermes Investigational Site
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21204
        • Alkermes Investigational Site
      • Washington D.C., Maryland, Stati Uniti, 20016
        • Alkermes Investigational Site
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stati Uniti, 02478
        • Alkermes Investigational Site
      • Brockton, Massachusetts, Stati Uniti, 02301
        • Alkermes Investigational Site
      • Watertown, Massachusetts, Stati Uniti, 02472
        • Alkermes Investigational Site
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
        • Alkermes Investigational Site
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Stati Uniti, 39232
        • Alkermes Investigational Site
    • Missouri
      • O'Fallon, Missouri, Stati Uniti, 63368
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Charles, Missouri, Stati Uniti, 63304
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Alkermes Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63109
        • Alkermes Investigational Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stati Uniti, 80091
        • Alkermes Investigational Site
      • Cherry Hill, New Jersey, Stati Uniti, 08002
        • Alkermes Investigational Site
      • Princeton, New Jersey, Stati Uniti, 08540
        • Alkermes Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87109
        • Alkermes Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11241
        • Alkermes Investigational Site
      • Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
        • Alkermes Investigational Site
      • Mount Kisco, New York, Stati Uniti, 10549
        • Alkermes Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10168
        • Alkermes Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Alkermes Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10128
        • Alkermes Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10019
        • Alkermes Investigational Site
      • New York, New York, Stati Uniti, 10023
        • Alkermes Investigational Site
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10312
        • Alkermes Investigational Site
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
        • Alkermes Investigational Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Alkermes Investigational Site
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27265
        • Alkermes Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Stati Uniti, 44122
        • Alkermes Investigational Site
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44718
        • Alkermes Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45215
        • Alkermes Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45227
        • Alkermes Investigational Site
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45417
        • Alkermes Investigational Site
      • Mason, Ohio, Stati Uniti, 45040
        • Alkermes Investigational Site
      • Middleburg Heights, Ohio, Stati Uniti, 44130
        • Alkermes Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73103
        • Alkermes Investigational Site
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
        • Alkermes Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97214
        • Alkermes Investigational Site
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
        • Alkermes Investigational Site
      • Salem, Oregon, Stati Uniti, 97301
        • Alkermes Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18104
        • Alkermes Investigational Site
      • Media, Pennsylvania, Stati Uniti, 19063
        • Alkermes Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Alkermes Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Alkermes Investigational Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Stati Uniti, 02865
        • Alkermes Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29407
        • Alkermes Investigational Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38119
        • Alkermes Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
        • Alkermes Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
        • Alkermes Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • Alkermes Investigational Site
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • Alkermes Investigational Site
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77081
        • Alkermes Investigational Site
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77098
        • Alkermes Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • Alkermes Investigational Site
      • Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77478
        • Alkermes Investigational Site
      • Wichita Falls, Texas, Stati Uniti, 76309
        • Alkermes Investigational Site
    • Utah
      • Clinton, Utah, Stati Uniti, 84015
        • Alkermes Investigational Site
    • Vermont
      • Woodstock, Vermont, Stati Uniti, 05091
        • Alkermes Investigational Site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98007
        • Alkermes Investigational Site
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
        • Alkermes Investigational Site
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99204
        • Alkermes Investigational Site
    • Wisconsin
      • Middleton, Wisconsin, Stati Uniti, 53562
        • Alkermes Investigational Site
      • Waukesha, Wisconsin, Stati Uniti, 53188
        • Alkermes Investigational Site
  • Ungheria
      • Budapest, Ungheria, 1053
        • Alkermes Investigational Site
      • Budapest, Ungheria, 1135
        • Alkermes Investigational Site
      • Budapest, Ungheria, 1137
        • Alkermes Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accetta di utilizzare un metodo contraccettivo approvato per la durata dello studio
  • Avere il potenziale per beneficiare in sicurezza della somministrazione di ALKS 5461
  • Avere una diagnosi di disturbo depressivo maggiore (MDD)
  • Potrebbero essere applicati criteri aggiuntivi

Criteri di esclusione:

  • Avere un test positivo per droghe d'abuso
  • Attualmente in stato di gravidanza o allattamento
  • Avere un attuale disturbo primario di Asse I diverso da MDD
  • Hanno usato agonisti degli oppioidi (p. es., codeina, ossicodone, tramadolo, morfina) o antagonisti degli oppioidi (p. es., naloxone, naltrexone) entro 14 giorni
  • Hanno ricevuto un trattamento di terapia elettroconvulsiva negli ultimi 2 anni o hanno ricevuto più di 1 ciclo di trattamento elettroconvulsivo durante la loro vita
  • Aver tentato il suicidio negli ultimi 2 anni
  • Avere una storia di intolleranza, allergia o ipersensibilità alla buprenorfina o agli antagonisti degli oppioidi (p. es., naltrexone, naloxone)
  • Hanno avuto una significativa perdita di sangue o donazione di sangue negli ultimi 60 giorni
  • Potrebbero essere applicati criteri aggiuntivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ALKS 5461
Droga: ALKS 5461
Compressa sublinguale, assunta giornalmente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 56 settimane
Fino a 56 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alkermes, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sanjeev Pathak, MD, Alkermes, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALK5461-208

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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