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Studio del sistema di telemonitoraggio nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (MK-0000-347)

23 giugno 2015 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio clinico randomizzato sul telemonitoraggio domiciliare per la gestione del rischio metabolico e cardiovascolare nei soggetti con diabete di tipo 2

L'obiettivo primario è valutare se un sistema di telemedicina domiciliare che consenta al partecipante di monitorare il proprio peso corporeo, i valori della glicemia e della pressione arteriosa, associato al supporto educativo remoto e al feedback al medico di medicina generale, possa migliorare il controllo metabolico e il rischio cardiovascolare complessivo in individui con diabete mellito di tipo 2 (T2DM), rispetto alla pratica abituale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ha il diabete di tipo 2
  • trattati con agenti orali in monoterapia o terapia combinata ± insulina basale
  • precedentemente istruiti all'uso dell'automonitoraggio della glicemia (SMBG).

Criteri di esclusione:

  • ha il diabete di tipo 2 trattato non farmacologicamente
  • ha il diabete di tipo 2 trattato con più iniezioni giornaliere di insulina
  • non è in grado di utilizzare il sistema di telemedicina
  • gravidanza
  • ha un evento cardiovascolare, cerebrovascolare o vascolare periferico maggiore negli ultimi 6 mesi
  • ha qualsiasi malattia o condizione, incluso l'abuso di alcol o droghe, che potrebbe interferire con il completamento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sistema di telemedicina
I partecipanti eseguiranno l'autotest del livello di glucosio nel sangue, del peso e della pressione sanguigna e i risultati verranno caricati e trasmessi direttamente tramite un sistema di hometelehealth a una posizione centrale (HUB). I prelievi di sangue verranno somministrati al basale e alle visite di follow-up.
Dispositivo: Sistema di telemedicina domiciliare
I partecipanti riceveranno una bilancia, un glucometro e uno sfigmomanometro collegati tramite un sistema Bluetooth dalla loro casa al centro di telemedicina tramite un HUB.
Nessun intervento: Solita cura
I partecipanti registreranno autonomamente i loro livelli di glucosio nel sangue, pressione sanguigna e peso in un diario. I prelievi di sangue verranno somministrati al basale e alle visite di follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del livello di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Basale e 12 mesi
Variazione rispetto al basale della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Basale e 12 mesi
Variazione rispetto al basale dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Basale e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto l'emoglobina A1c (HbA1c) <7,0%
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto la pressione sanguigna <130/80 mmHg
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto livelli di colesterolo LDL <100 mg/dL
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Percentuale di partecipanti che richiedono modifiche terapeutiche
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Variazione rispetto al basale del colesterolo totale
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 12 mesi
Basale, 6 mesi e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del colesterolo HDL (high-density lipoprotein).
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 12 mesi
Basale, 6 mesi e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del colesterolo LDL
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 12 mesi
Basale, 6 mesi e 12 mesi
Variazione rispetto al basale dei trigliceridi
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 12 mesi
Basale, 6 mesi e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del punteggio di rischio cardiovascolare
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 12 mesi
Basale, 6 mesi e 12 mesi
Numero di visite al pronto soccorso e ricoveri ospedalieri
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Numero di visite ambulatoriali e visite domiciliari
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Variazione rispetto al basale del numero e delle dosi dei farmaci per il trattamento del diabete
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Basale e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del numero e delle dosi dei farmaci per il trattamento dell'ipertensione
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Basale e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del numero e delle dosi dei farmaci per il trattamento della dislipidemia
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Basale e 12 mesi
Livello di soddisfazione generale del partecipante
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Conformità dei partecipanti con i dispositivi forniti dal protocollo
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Numero di partecipanti che hanno avuto ipoglicemia
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Numero di episodi ipoglicemici
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Numero di partecipanti che hanno manifestato ipoglicemia grave/sintomatica
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi
Numero di episodi ipoglicemici gravi/sintomatici
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0000-347
  • LCE#40378 (Altro identificatore: Merck)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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