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Studio sulla biodisponibilità della ranitidina cloridrato (forza massima ZANTAC 150®) rispetto a due diverse compresse disintegranti orali (ODT) da 150 mg di ranitidina cloridrato in volontari maschi sani a digiuno

17 luglio 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio di fase I in aperto, randomizzato, monodose, crossover a tre vie sulla biodisponibilità relativa della ranitidina cloridrato (massima concentrazione ZANTAC 150®) rispetto a due diverse formulazioni di compresse disintegranti orali (ODT) da 150 mg di ranitidina cloridrato dopo somministrazione orale a digiuno, Volontari maschi sani

L'obiettivo di questo studio è stabilire la biodisponibilità relativa (BA) di due diverse formulazioni di ranitidina cloridrato 150 mg ODT rispetto all'attuale formulazione di ranitidina cloridrato da banco (OTC) (massima forza ZANTAC 150®) dopo somministrazione orale di una singola dose volontari maschi sani a digiuno

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
42

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi sani sulla base di: anamnesi completa, compreso un esame fisico, segni vitali (frequenza del polso (PR), pressione arteriosa sistolica e diastolica (BP) e temperatura corporea), elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) e test clinici di laboratorio
  • Età ≥ 18 ed Età ≤ 60 anni
  • BMI ≥ 18,5 e BMI ≤ 29,9 kg/m2 (indice di massa corporea) e peso corporeo ≥ 55 kg
  • Consenso informato scritto firmato e datato prima dell'ammissione allo studio in conformità con la buona pratica clinica e la legislazione locale

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi anomalia clinicamente rilevante rilevata all'esame fisico di screening (inclusi BP, PR) o ECG o secondo l'opinione dello sperimentatore il paziente non è idoneo per lo studio
  • Qualsiasi evidenza di una condizione gastrointestinale acuta o cronica o di una malattia medica concomitante rilevante
  • Storia di porfiria acuta
  • Storia di ulcera peptica
  • Bruciore di stomaco che richiede trattamento (farmaco da banco o prescrizione medica) negli ultimi 30 giorni
  • Anamnesi di chirurgia del tratto gastrointestinale (eccetto appendicectomia e colecistectomia)
  • Anamnesi di allergia/ipersensibilità rilevante (inclusa allergia all'inibitore H2) alla classe di farmaci, ranitidina cloridrato o ai suoi eccipienti)
  • Assunzione di farmaci da prescrizione o da banco (OTC) con una lunga emivita (>24 ore) entro almeno 2 settimane o meno di 10 emivite del rispettivo farmaco prima della somministrazione o durante lo studio
  • Partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione o durante lo studio
  • Incapacità di astenersi dal consumo di alcol 48 ore prima della somministrazione del farmaco fino alla fine della visita dello studio per ciascun periodo di trattamento
  • Storia di alcol (più di 60 g/giorno) o abuso di droghe
  • Donazione di sangue (più di 100 ml entro quattro settimane prima della somministrazione o durante lo studio)
  • Qualsiasi valore di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento che sia di rilevanza clinica come determinato dallo sperimentatore
  • Incapacità di rispettare il regime dietetico del centro di sperimentazione
  • Soggetti che risultano positivi allo screening antidroga
  • Soggetti che consumano bevande o alimenti contenenti caffeina o xantina (caffè, tè, cola, bevande energetiche, cioccolato, ecc.) 48 ore prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio
  • I soggetti che consumano agrumi e succhi, (in particolare pompelmi e arance di Siviglia, arance amare o amare), o prodotti contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) non sono ammessi 7 giorni prima della somministrazione della dose
  • Eccessiva attività fisica o esercizio fisico (come sport organizzati) durante il periodo di prova

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ranitidina HCL ODT Vaniglia-Menta
Droga: Ranitidina cloridrato ODT
Ranitidina cloridrato ODT#1 150 mg (Vaniglia-Menta)
Sperimentale: Ranitidina HCL ODT RM Vaniglia-Menta
Droga: Ranitidina cloridrato ODT RM
Ranitidina cloridrato ODT Mannitolo ridotto (RM) 150 mg Vaniglia-menta (ODT#2)
Comparatore attivo: Ranitidina HCL
Massima resistenza ZANTAC 150®
Droga: Ranitidina cloridrato
Altri nomi:
  • Massima resistenza ZANTAC 150®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo della ranitidina nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato all'infinito (AUC0-∞)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Concentrazione massima misurata di ranitidina nel plasma (Cmax)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo della ranitidina nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 al momento dell'ultimo punto dati quantificabile (AUC0-tz)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima di ranitidina nel plasma (tmax)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Costante di velocità terminale nel plasma (λz)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Emivita terminale della ranitidina nel plasma (t1/2)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo medio di permanenza dell'analita nel corpo dopo la somministrazione po (MRTpo)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Clearance apparente dell'analita nel plasma dopo somministrazione extravascolare (CL/F)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale λz dopo una dose extravascolare (Vz/F)
Lasso di tempo: fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
fino a 16 ore dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 38 giorni
fino a 38 giorni
Valutazione globale della tollerabilità da parte del ricercatore su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione del farmaco alla fine di ogni periodo di trattamento
24 ore dopo la somministrazione del farmaco alla fine di ogni periodo di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1144.3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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