Uno studio che confronta MICARDIS® (Telmisartan) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (ABPM) (TOPAS)
Uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, double-dummy, titolazione-risposta che confronta MICARDIS® (Telmisartan) (40 o 80 mg p.o. una volta al giorno) e COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) (50 o 100 mg p.o. una volta al giorno) Giornalmente) in pazienti con ipertensione da lieve a moderata utilizzando il monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa (studio TOPAS = Telmisartan e LOsartan Comparative ABPM Study)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ipertensione da lieve a moderata definita come una pressione arteriosa diastolica media in posizione seduta di ≥ 95 mmHg e ≤ 109 mmHg, misurata mediante sfigmomanometro manuale del bracciale, alla Visita 3 (pressione basale del bracciale)
- Un DBP medio 24 di ≥ 85 mmHg alla Visita 4 misurato da ABPM
- Età 18 anni o più
- Capacità di interrompere l'attuale terapia antipertensiva senza rischi per il paziente (a discrezione del ricercatore)
- Consenso informato scritto del paziente in conformità con la buona pratica clinica (GCP) e la legislazione locale
Criteri di esclusione:
Donne in pre-menopausa (ultima mestruazione ≤ 1 anno prima dell'inizio del periodo di rodaggio) che:
- non sono chirurgicamente sterili; e/o
- stanno allattando
- sono in età fertile e NON stanno praticando metodi accettabili di controllo delle nascite, NON intendono continuare a utilizzare questo metodo durante lo studio. I metodi accettabili di controllo delle nascite includono contraccettivi orali, impiantabili o iniettabili
- Ipertensione secondaria nota o sospetta
- PAS media da seduti ≥ 180 mmHg o PAD media da seduti ≥ 110 mmHg durante qualsiasi visita del periodo di run-in con placebo
Disfunzione epatica e/o renale come definita dai seguenti parametri di laboratorio:
- Glutammato-piruvato-transaminasi sierica (alanina aminotransferasi) o glutammato-ossalacetato-transaminasi sierica (aspartato aminotransferasi) > di 2 volte il limite superiore del range normale
- Creatinina sierica > 2,3 mg/dL (o > 203 µmol/l)
- Stenosi bilaterale dell'arteria renale; stenosi dell'arteria renale in un rene solitario; pazienti post-trapianto renale o con un solo rene
- Deplezione di sodio clinicamente rilevante, ipokaliemia o iperkaliemia
- Deplezione di volume non corretta
- Aldosteronismo primario
- Intolleranza ereditaria al fruttosio
- Disturbi biliari ostruttivi
- Pazienti che hanno manifestato in precedenza sintomi caratteristici dell'angioedema durante il trattamento con ACE-inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina II
- Storia di dipendenza da droghe o alcol entro 6 mesi
- Somministrazione cronica di qualsiasi farmaco noto per influenzare la pressione sanguigna, ad eccezione dei farmaci consentiti dal protocollo
- Qualsiasi terapia sperimentale entro un mese dalla firma del modulo di consenso informato
- Insufficienza cardiaca congestizia (classe funzionale NYHA insufficienza cardiaca congestizia (CHF) classe III-IV)
- Angina instabile negli ultimi sei mesi
- Ictus negli ultimi sei mesi
- Infarto miocardico o cardiochirurgia negli ultimi sei mesi
- Angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA) negli ultimi sei mesi
- Tachicardia ventricolare sostenuta, fibrillazione atriale, flutter atriale o altre aritmie cardiache clinicamente rilevanti come determinato dallo sperimentatore
- Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, stenosi aortica, stenosi emodinamicamente rilevante della valvola aortica o mitrale
- Pazienti con diabete mellito insulino-dipendente il cui diabete non è stato stabile e controllato per almeno gli ultimi tre mesi come definito da un HbA1c ≥ 10%
- Lavoratori del turno di notte che dormono abitualmente durante il giorno e il cui orario di lavoro comprende da mezzanotte alle 4:00 ante meridiem (AM)
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente delle formulazioni
- Qualsiasi condizione clinica che, a parere dello sperimentatore, non consentirebbe il completamento sicuro del protocollo e la somministrazione sicura del farmaco sperimentale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Basso dosaggio di MICARDIS®
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Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: Dose elevata di MICARDIS®
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Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Basso dosaggio di COZAAR® / LORZAAR®
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Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Dose elevata di COZAAR® / LORZAAR®
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa diastolica media
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
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Misurato durante le ultime 6 ore dell'intervallo di dosaggio di 24 ore utilizzando l'ABPM
|
Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica media
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
Misurato durante le ultime 6 ore dell'intervallo di dosaggio di 24 ore utilizzando l'ABPM
|
Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
|
Variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa diastolica e sistolica
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
Misurato durante altri periodi del profilo ABPM di 24 ore (ad es.
media su 24 ore, media mattutina, media diurna e media notturna)
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Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
|
Variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa diastolica e sistolica media da seduto
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
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Triplicare la misurazione a intervalli di due minuti dopo 5 minuti di riposo, in posizione seduta utilizzando lo sfigmomanometro
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Fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
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Valutazione dei tassi di risposta su ABPM
Lasso di tempo: Basale, 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
Basale, 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
|
|
Valutazione dei tassi di risposta alla pressione arteriosa del bracciale
Lasso di tempo: Basale fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
|
Basale fino a 8 settimane dopo l'inizio del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 502.344
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