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Effetti di diverse dosi di dexmedetomidina sulla disfunzione cognitiva postoperatoria nei pazienti ipertesi anziani

21 agosto 2014 aggiornato da: Ma Zhengmin, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Effetti di diverse dosi di dexmedetomidina sulla disfunzione cognitiva postoperatoria nei pazienti anziani ipertesi-Un singolo centro, studio randomizzato, in doppio cieco, controllato

Lo scopo di questo studio è identificare gli effetti di diverse dosi di dexmedetomidina sulla disfunzione cognitiva postoperatoria nei pazienti ipertesi anziani

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 80 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto
  • Chirurgia gastrointestinale elettiva
  • American Society of Anesthesiologists classe da II a III
  • Età compresa tra i 65 e gli 80 anni
  • Peso tra 45 e 75 chilogrammi, indice di massa corporea tra 19 e 24 kg.m-2
  • Con ipertensione primaria che raggiunge o supera 1 anno
  • Funzione cognitiva normale, esame dello stato mentale minimo superiore a 27

Criteri di esclusione:

  • Grave aritmia, blocco atrioventricolare e ipertensione secondaria
  • Disfunzione epatica e renale, malattie polmonari, malattie endocrine
  • Vie aeree difficili sospette o confermate
  • Qualsiasi malattia o cambiamento patologico interferirà con il risultato dello studio
  • Incapacità di scambio con grave disabilità visiva e uditiva
  • Uso a lungo termine di farmaci sedativi-ipnotici e farmaci antidepressivi
  • Dipendente da alcol, tabacco o droghe
  • Malattia neuromuscolare
  • Sospettato di ipertermia maligna
  • Allergia ai prodotti sperimentali o con altre controindicazioni
  • Partecipazione ad altro studio entro 30 giorni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A, dexmedetomidina, 0,3 µg.kg-1.h-1
Infusione continua con pompa di dexmedetomidina con dose di carico a 0,8 µg.kg-1 oltre 10 minuti, seguita da infusione continua con pompa di dexmedetomidina a 0,3 µg.kg-1.h-1 fino a 30 minuti prima della fine del funzionamento
Droga: dexmedetomidina
Sperimentale: gruppo A, dexmedetomidina per infusione continua con pompa con dose di carico a 0,8 µg.kg-1 oltre 10 minuti, seguita da infusione continua con pompa di dexmedetomidina a 0,3 µg.kg-1.h-1 fino a 30 minuti prima della fine del funzionamento
Droga: dexmedetomidina
Gruppo B, dexmedetomidina per infusione continua con pompa con dose di carico a 0,8 µg.kg-1 oltre 10 minuti, seguita da infusione continua con pompa di dexmedetomidina a 0,5 µg.kg-1.h-1 fino a 30 minuti prima della fine del funzionamento
Droga: midazolam, fentanil, etomidato, cisatracurio besilato
Induzione dell'anestesia: 0,05 mg.kg-1 midazolam, 4~5μg.kg-1 fentanil, 1,0~1,5 mg.kg-1etomidato e 0,15 mg.kg-1cisatracurio besilato
Droga: cisatracurio besilato, propofol, remifentanil, sevoflurano
Mantenimento dell'anestesia: infusione continua della pompa 0,05~0,1 mg.kg-1.h-1cisatracurium besilato, 4~8mg.kg-1.h-1propofol, 0.1~0.2μg.kg-1.min-1 inalazione di remifentanil e sevoflurano con 0,6%~1,0%
Sperimentale: Gruppo B, dexmedetomidina, 0,5 µg.kg-1.h-1
Infusione continua con pompa di dexmedetomidina con dose di carico a 0,8 µg.kg-1 oltre 10 minuti, seguita da infusione continua con pompa di dexmedetomidina a 0,5 µg.kg-1.h-1 fino a 30 minuti prima della fine del funzionamento
Droga: dexmedetomidina
Sperimentale: gruppo A, dexmedetomidina per infusione continua con pompa con dose di carico a 0,8 µg.kg-1 oltre 10 minuti, seguita da infusione continua con pompa di dexmedetomidina a 0,3 µg.kg-1.h-1 fino a 30 minuti prima della fine del funzionamento
Droga: dexmedetomidina
Gruppo B, dexmedetomidina per infusione continua con pompa con dose di carico a 0,8 µg.kg-1 oltre 10 minuti, seguita da infusione continua con pompa di dexmedetomidina a 0,5 µg.kg-1.h-1 fino a 30 minuti prima della fine del funzionamento
Droga: midazolam, fentanil, etomidato, cisatracurio besilato
Induzione dell'anestesia: 0,05 mg.kg-1 midazolam, 4~5μg.kg-1 fentanil, 1,0~1,5 mg.kg-1etomidato e 0,15 mg.kg-1cisatracurio besilato
Droga: cisatracurio besilato, propofol, remifentanil, sevoflurano
Mantenimento dell'anestesia: infusione continua della pompa 0,05~0,1 mg.kg-1.h-1cisatracurium besilato, 4~8mg.kg-1.h-1propofol, 0.1~0.2μg.kg-1.min-1 inalazione di remifentanil e sevoflurano con 0,6%~1,0%
Comparatore placebo: Gruppo C, soluzione salina normale
L'infusione di soluzione fisiologica normale verrà somministrata con lo stesso volume di infusione del gruppo A e B
Droga: midazolam, fentanil, etomidato, cisatracurio besilato
Induzione dell'anestesia: 0,05 mg.kg-1 midazolam, 4~5μg.kg-1 fentanil, 1,0~1,5 mg.kg-1etomidato e 0,15 mg.kg-1cisatracurio besilato
Droga: cisatracurio besilato, propofol, remifentanil, sevoflurano
Mantenimento dell'anestesia: infusione continua della pompa 0,05~0,1 mg.kg-1.h-1cisatracurium besilato, 4~8mg.kg-1.h-1propofol, 0.1~0.2μg.kg-1.min-1 inalazione di remifentanil e sevoflurano con 0,6%~1,0%
Droga: salina normale
Gruppo C, l'infusione di soluzione fisiologica normale verrà somministrata con lo stesso volume di infusione del gruppo A e B

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dal basale al postoperatorio nella funzione cognitiva
Lasso di tempo: Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Mini-esame di stato mentale
Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Passare dal basale al postoperatorio nella memoria recente
Lasso di tempo: Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Test di apprendimento verbale uditivo Rey
Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Cambia dalla linea di base al postoperatorio nello spazio visivo e nella forza direzionale
Lasso di tempo: Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Prova di tracciatura A, Prova di tracciatura B
Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Cambiamento dal basale al postoperatorio nell'attenzione
Lasso di tempo: Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Test di estensione delle cifre
Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Variazione dal basale al postoperatorio nei punteggi del dolore
Lasso di tempo: Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Scale analogiche visive
Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Cambiamento dal basale al postoperatorio nella scala della depressione
Lasso di tempo: Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione
Inventario della depressione di Beck
Un giorno prima dell'operazione, il terzo giorno dopo l'operazione, il sesto giorno dopo l'operazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La durata dell'operazione
Lasso di tempo: Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
Il volume del sangue durante l'operazione
Lasso di tempo: Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
Il volume di urina durante il funzionamento
Lasso di tempo: Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
La dose di farmaci usati durante l'operazione
Lasso di tempo: Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore
La dose di efedrina, urapidil, atropina utilizzata durante l'operazione
Dall'inizio del taglio della pelle alla fine della chiusura della pelle, una media prevista di 3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Ma sedation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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