Prova di esclusione dell'appendice atriale sinistra video-assistita (VALET)
Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia del LAAx, Inc., dispositivo di esclusione LAA TigerPaw System II per l'esclusione dell'appendice atriale sinistra tramite chirurgia toracoscopica video-assistita ("VATS")
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Pleasanton, California, Stati Uniti, 94588
- ValleyCare Health System-Pleasanton
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- UMD School of Medicine
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 18711
- Geisinger Heart Institute
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Wynnewood, Pennsylvania, Stati Uniti, 19096
- Lankenau MOB East
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maggiore o uguale a 18 anni di età;
- Capace e disposto a dare il consenso informato;
- In grado e disposto a completare una valutazione di follow-up di 30 giorni ± 7 giorni;
- Frazione di eiezione ≥ 30%;
- Aspettativa di vita > 1 anno;
- Rischio di ictus (punteggio CHADS ≥ 1), punteggio CHADS: CHF=1 punto, ipertensione (o ipertensione trattata) = 1 punto, età > 75 = 1 punto, diabete = 1 punto, precedente ictus o TIA = 2 punti;
Soggetti idonei per procedure elettive di chirurgia toracoscopica video-assistita (VATS) inclusa, ma non limitata a, cardiochirurgia per uno o più dei seguenti:
- riparazione o sostituzione della valvola mitrale,
- riparazione o sostituzione della valvola aortica,
- riparazione o sostituzione della valvola tricuspide,
- procedure di bypass coronarico,
- procedura chirurgica concomitante (ablazione o taglia e cuci) Maze e altre procedure di ablazione
- procedure ibride che includono procedure chirurgiche e interventistiche combinate e procedure chirurgiche con una combinazione di siti di accesso toracico sinistro e destro
Criteri di esclusione:
- Precedente cardiochirurgia;
- Infezione o infiammazione sistemica o cutanea attiva;
- Disturbo da immunodeficienza preesistente e/o uso cronico di steroidi sistemici, escluso l'uso intermittente di steroidi per via inalatoria per malattie respiratorie;
- Storia nota e significativa di diatesi emorragica, coagulopatia, malattia di von Willebrand o conta piastrinica attuale < 100.000 cellule/mm3, INR basale ≥1,8 o livello di fibrinogeno inferiore a 150 mg/dl (se ricevuto un agente fibrinolitico nelle 24 ore precedenti);
- Gravi morbilità coesistenti con un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno;
- Attualmente coinvolto in altri studi clinici sperimentali che non hanno completato il loro endpoint primario o che potrebbero interferire con i risultati dello studio TigerPaw;
- Trombo nel LAA/LA;
- Sintomi di insufficienza cardiaca di Classe IV NYHA;
- Compromissione mentale o altre condizioni che potrebbero non consentire al soggetto di comprendere la natura, il significato e la portata dello studio e di collaborare con i requisiti di follow-up;
- Necessità preoperatoria di una pompa a palloncino intra-aortica;
- Anemia significativa con un livello di emoglobina inferiore a 10 g/dL o un ematocrito inferiore al 30%;
- Donne in gravidanza, che pianificano una gravidanza entro 1 mese dalla procedura o che allattano;
- Obesità patologica estrema (BMI superiore a 45 kg/m2);
- Qualsiasi condizione medica attiva che precluderebbe al paziente di completare lo studio o comporterebbe un rischio irragionevole;
- Controindicazione all'ecocardiografia transesofagea (TEE);
- Necessità di intervento cardiochirurgico urgente (ad es. shock cardiogeno);
- Creatinina >200 umol/L;
- Insufficienza renale che richiede dialisi o insufficienza epatica;
- Una nota dipendenza da droghe e/o alcol;
- Chemioterapia concomitante.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esclusione dell'appendice atriale sinistra
Occlusione dell'appendice atriale sinistra (LAA), utilizzando LAAx, Inc. TigerPaw® System II (sistema di rilascio e impianto/fissaggio) utilizzando tecniche VATS,
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Esclusione dell'appendice atriale sinistra.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tasso di eventi avversi gravi e avversi correlati al dispositivo
Lasso di tempo: 30 (più o meno 7) giorni
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30 (più o meno 7) giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esclusione dell'appendice atriale sinistra
Lasso di tempo: 30 giorni
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L'efficacia primaria sarà misurata dalla percentuale di pazienti con esclusione della LAA valutata intraoperatoriamente mediante immagine endoscopica ed ecocardiografia transesofagea (TEE).
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D&D CIP-0030
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