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Studio comparativo delle durate degli impulsi di picosecondi e nanosecondi utilizzando un laser Nd:YAG Q-switched per la rimozione di tatuaggi

26 gennaio 2023 aggiornato da: Cutera Inc.

Studio comparativo prospettico in aperto della durata dell'impulso di picosecondi e nanosecondi utilizzando un laser Nd:YAG Q-switched per la rimozione di tatuaggi

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia della rimozione del tatuaggio laser con durate dell'impulso di picosecondi rispetto al trattamento con durate dell'impulso di nanosecondi utilizzando un singolo laser Q-Switched (QS) Nd:YAG.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato, split-tattoo, in aperto, monocentrico su un massimo di 25 soggetti con tatuaggi contenenti inchiostro nero o blu scuro, da solo o in combinazione con altri colori. Confronterà la sicurezza e l'efficacia delle durate degli impulsi di nanosecondi e picosecondi con il laser Cutera Picosecond Q-Switched Nd:YAG per la rimozione dei tatuaggi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92130
        • Scripps Clinic Carmel Valley

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmine o maschi, dai 18 ai 55 anni (inclusi).
  • Fitzpatrick Tipo di pelle I - VI.
  • Tatuaggi contenenti inchiostro nero/blu da solo o in combinazione con altri colori. Nessun tatuaggio tribale, sfregiato, ad alta densità di inchiostro o molto colorato.
  • Target tatuaggi più vecchi di 1 anno.
  • Deve essere in grado di leggere, comprendere e firmare il modulo di consenso informato.
  • Deve essere disposto e in grado di aderire al trattamento e al programma di follow-up e alle istruzioni per l'assistenza post-trattamento.
  • Volendo coprire i tatuaggi con una benda o vestiti; e/o hanno un'esposizione solare molto limitata e utilizzano una protezione solare approvata di SPF 50 o superiore sull'area trattata a partire da 2 a 4 settimane prima del trattamento e/o ogni giorno per la durata dello studio, compreso il periodo di follow-up.
  • Disponibilità a utilizzare l'idrochinone per circa 4 settimane prima e dopo il trattamento, se richiesto dall'investigatore.
  • Disponibilità a farsi fotografare in digitale l'area trattata.
  • Accetta di non sottoporsi ad altre procedure per la rimozione del tatuaggio durante lo studio.
  • In post-menopausa o sterilizzati chirurgicamente o utilizzando una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e durante l'intero corso dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione a uno studio di un altro dispositivo o farmaco entro 6 mesi prima dell'arruolamento o durante lo studio.
  • Storia di reazione allergica ai pigmenti dopo il tatuaggio.
  • Presenza di doppio tatuaggio nell'area da trattare o presenza di tatuaggi singoli tribali, sfregiati, ad alta densità di inchiostro o molto colorati.
  • Storia di allergia agli anestetici locali.
  • Storia di allergia agli antibiotici topici.
  • Storia di tumori maligni nell'area target.
  • Anomalie della pelle nell'area bersaglio, ad esempio tagli, graffi, ferite, cicatrici, grossi nei.
  • Gravidanza e/o allattamento.
  • Avere un'infezione, dermatite o un'eruzione cutanea nell'area da trattare.
  • Malattie concomitanti significative, come diabete mellito o malattie cardiovascolari, ad esempio ipertensione incontrollata.
  • Soffre di disturbi della coagulazione o assume farmaci anticoagulanti prescritti.
  • Storia di cicatrici cheloidi, cicatrici ipertrofiche o di guarigione anormale della ferita.
  • Storia di disturbi da immunosoppressione/deficienza immunitaria o uso corrente di farmaci immunosoppressori.
  • Storia di vitiligine, eczema o psoriasi.
  • Storia di malattia del tessuto connettivo, come lupus eritematoso sistemico o sclerodermia.
  • Storia di disturbi convulsivi dovuti alla luce.
  • Qualsiasi uso di farmaci noti per aumentare la sensibilità alla luce a discrezione dello sperimentatore.
  • Storia di herpes simplex e/o herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio).
  • Storia di radiazioni nell'area di trattamento o sottoposti a chemioterapia sistemica per il trattamento del cancro.
  • Storia di disturbi della pigmentazione, in particolare tendenza all'iper- o ipo-pigmentazione.
  • Uso sistemico di corticosteroidi entro 12 mesi dalla partecipazione allo studio.
  • Uso di isotretinoina orale entro 12 mesi dalla partecipazione allo studio e uso topico di isotretinoina entro 6 mesi sull'area trattata.
  • In qualsiasi momento della vita, aver utilizzato la terapia dell'oro (sali d'oro) per disturbi come malattie reumatologiche o lupus.
  • Eccessivamente abbronzato nelle aree da trattare o incapace/improbabile di astenersi dall'abbronzarsi durante lo studio.
  • Fumatore attuale o storia di fumo entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio.
  • A discrezione dell'investigatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che potrebbe rendere pericoloso per il soggetto partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Illumina l'impulso laser a picosecondi
Picosecondo Durata dell'impulso con trattamento laser Nd:YAG (1064 nm e 532 nm) Q-switched enLighten
Dispositivo: illumina il laser
Trattamento del tatuaggio con durata dell'impulso al picosecondo o durata dell'impulso al nanosecondo con il trattamento laser Q-switched enLighten
Sperimentale: Illumina l'impulso laser al nanosecondo
Durata dell'impulso in nanosecondi con trattamento laser Nd:YAG (1064 nm e 532 nm) Q-switched enLighten
Dispositivo: illumina il laser
Trattamento del tatuaggio con durata dell'impulso al picosecondo o durata dell'impulso al nanosecondo con il trattamento laser Q-switched enLighten

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di schiarimento del tatuaggio a 12 settimane per ciascun braccio di trattamento valutato dai revisori in cieco.
Lasso di tempo: 12 settimane
Valutazione globale del medico (min=0; Max=4) Punteggi più alti indicano risultati migliori
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio medio di pulizia del tatuaggio per il braccio di trattamento e il braccio di controllo attivo valutato dallo sperimentatore trattato, misurato mediante una scala di miglioramento a 5 punti.
Lasso di tempo: Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Punteggio medio di pulizia del tatuaggio per il braccio di trattamento e il braccio di controllo attivo valutato per soggetto, misurato mediante una scala di miglioramento a 5 punti.
Lasso di tempo: Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Punteggio medio del dolore per il braccio di trattamento e il braccio di controllo attivo valutato per soggetto, misurato dalla scala numerica di valutazione del dolore da 0 a 10.
Lasso di tempo: al momento del trattamento laser
al momento del trattamento laser
Soddisfazione del soggetto per il braccio di trattamento e il braccio di controllo attivo, come determinato dal questionario del soggetto.
Lasso di tempo: Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Numero di partecipanti con effetti avversi per braccio di trattamento e braccio di controllo attivo.
Lasso di tempo: Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane
Giorno 0, 4 settimane e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cutera Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: E. Victor Ross, MD, Scripps Clinic Carmel Valley

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • C-14-TPS05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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