Studio di farmacocinetica a dose singola in aperto di fase I e studio di aumento della dose in singolo cieco controllato con placebo di NFC-1 in adolescenti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (NFC1-GREAT)
Studio farmacocinetico di fase I a dose singola, in aperto, seguito da studio di aumento della dose in singolo cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i profili di concentrazione plasmatica e l'efficacia mirata di NFC-1 negli adolescenti (12-17 anni di età) ) Con disturbo da deficit di attenzione e iperattività e disgregazione genetica che incidono sui geni del recettore metabotropico del glutammato (NFC1-GREAT)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Thomas Jefferson University, Clinical Research Unit
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il peso del paziente è compreso tra il 5° e il 95° percentile per l'età
- Il paziente ha l'ADHD come definito dal Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 5a edizione (DSM-5) e il punteggio Vanderbilt ADHD Rating Scale (genitore o insegnante) > 16 al basale con o senza terapia ADHD convenzionale
- Il paziente è stato genotipizzato (certificato CAP/CLIA) per determinare se vi sono mutazioni dirompenti nei geni all'interno della rete mGluR
- Il paziente è un non fumatore e/o non ha utilizzato nicotina o prodotti contenenti nicotina per almeno 6 mesi circa
- Il paziente è giudicato in buona salute, oltre ad avere l'ADHD, sulla base di anamnesi, esame fisico, misurazioni dei segni vitali e test di sicurezza di laboratorio eseguiti durante la visita di screening e/o prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Le pazienti di sesso femminile con potenziale riproduttivo avranno un test β-hCG nelle urine negativo allo screening e prima della somministrazione del farmaco. Se sessualmente attiva, la partecipante di sesso femminile accetta di utilizzare (e/o far utilizzare al proprio partner) due metodi accettabili di controllo delle nascite a partire da almeno 2 settimane prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio e per tutta la durata dello studio. I metodi accettabili di controllo delle nascite sono l'astinenza o 2 dei seguenti: dispositivo intrauterino (IUD), diaframma, spermicidi, cappuccio cervicale, spugna contraccettiva e preservativi
- Il paziente non presenta anomalie clinicamente significative all'elettrocardiogramma (ECG) eseguito durante la visita di screening e/o prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Il genitore/tutore legale e il paziente comprendono le procedure dello studio e acconsentono alla partecipazione del paziente allo studio, come indicato dalla firma del genitore/tutore legale sul modulo di consenso del paziente e dalla firma del paziente sul modulo di consenso
Criteri di esclusione:
- Il paziente o il genitore/tutore legale è, a parere dello sperimentatore, mentalmente o legalmente incapace, ha problemi emotivi significativi al momento della visita di screening o durante lo svolgimento dello studio. Soggetti con precedente diagnosi di disturbi psichiatrici maggiori in comorbilità (es. a parte l'ADHD), tra cui depressione maggiore, malattia bipolare, sindrome di Tourette, schizofrenia, disturbo dello spettro autistico o disturbo pervasivo dello sviluppo, gravi disturbi d'ansia
- Il paziente ha una storia di qualsiasi malattia che, secondo il ricercatore dello studio, potrebbe confondere i risultati dello studio o rappresentare un rischio aggiuntivo per il paziente dalla sua partecipazione allo studio
- - Il paziente ha una storia di anomalie o malattie endocrine, gastrointestinali, cardiovascolari, ematologiche, epatiche, immunologiche, renali, respiratorie o genitourinarie clinicamente significative. I pazienti con una storia di calcoli renali non complicati possono essere arruolati nello studio a discrezione dello sperimentatore
- Il paziente ha una storia di ictus, convulsioni croniche o grave disturbo neurologico
- La paziente è incinta o una madre che allatta
- Il paziente ha una storia di estrema avversione psicologica ai prelievi di sangue che a parere dello sperimentatore o dei genitori risulterebbe compromettente la conduzione dello studio. Il paziente ha una storia di estrema difficoltà fisiologica nell'accesso venoso che, a parere dello sperimentatore e dei genitori, risulterebbe compromettente la conduzione dello studio
- Il paziente ha una storia di incapacità di deglutire intere pillole non adulterate, che secondo l'opinione dello sperimentatore o dei genitori comporterebbe la compromissione della condotta dello studio
- Il paziente ha una pressione arteriosa sistolica o diastolica ≥ al 95° percentile per la sua età
- Il paziente consuma qualsiasi bevanda alcolica
- Il paziente consuma quantità eccessive di caffeina, definite come superiori a 4 porzioni (1 porzione è approssimativamente equivalente a 120 mg di caffeina) di caffè, tè, cola o altre bevande contenenti caffeina al giorno
- Il paziente ha una storia di allergie multiple e/o gravi significative, o ha avuto una reazione anafilattica o una significativa intolleranza alla prescrizione di farmaci o alimenti senza prescrizione medica
- Il paziente è attualmente un utente regolare (incluso "uso ricreativo") di droghe illecite (compresa la marijuana) o ha una storia di abuso di droghe (incluso l'alcol) entro circa 3 anni
- - Il paziente ha subito un intervento chirurgico, ha perso più di 5 cc/kg di sangue o ha partecipato a un'altra sperimentazione farmacologica nelle 4 settimane precedenti la visita di screening.
Anomalie di laboratorio che indicano una malattia ematologica, epatobiliare o renale clinicamente significativa
- AST/SGOT > 2,0 volte il limite superiore del normale
- ALT/SGPT > 2,0 volte il limite superiore del normale
- Bilirubina totale > 2,0 volte il limite superiore della norma
- Emoglobina < 9 gm/dL
- Conta dei globuli bianchi < 1.000/ mm3
- Conta piastrinica < 100.000/mm3
- Qualsiasi uso sperimentale di droghe entro 30 giorni prima dell'arruolamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio singolo di 30 soggetti
Ai soggetti verrà somministrata una singola dose di NFC-1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica, quindi procedere alla somministrazione continua e giornaliera di NFC-1 per 4 settimane per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'impatto sulla gravità dell'ADHD.
|
Somministrazione in dose singola in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica negli adolescenti con ADHD e somministrazione giornaliera continua per quattro settimane con escalation settimanale per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'impatto sulla gravità dell'ADHD.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di NFC-1 a ciascun livello di dose sulla base della valutazione degli eventi avversi e di altre misurazioni di sicurezza tra cui segni vitali, elettrocardiogramma, test di sicurezza di laboratorio.
Lasso di tempo: 24 ore
|
24 ore
|
|
Profilo farmacocinetico di NFC-1 negli adolescenti quando somministrato per via orale in dose singola.
Lasso di tempo: 24 ore
|
24 ore
|
|
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di NFC-1 durante 4 settimane di somministrazione quotidiana continua sulla base della valutazione degli eventi avversi e di altre misurazioni di sicurezza inclusi segni vitali, elettrocardiogramma, test di sicurezza di laboratorio.
Lasso di tempo: 1-4 settimane
|
1-4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La variazione dei punteggi di Vanderbilt durante e dopo il trattamento di 4 settimane con NFC-1
Lasso di tempo: 1-4 settimane
|
1-4 settimane
|
|
Il cambiamento nei punteggi di Actigraphy durante e dopo il trattamento di 4 settimane con NFC-1
Lasso di tempo: 1-4 settimane
|
1-4 settimane
|
|
La variazione dei punteggi del test ADHD del quoziente durante e dopo il trattamento di 4 settimane con NFC-1
Lasso di tempo: 1-4 settimane
|
1-4 settimane
|
|
Il cambiamento nei punteggi del test PERMP-MATH durante e dopo il trattamento di 4 settimane con NFC-1
Lasso di tempo: 1-4 settimane
|
1-4 settimane
|
|
La variazione dei punteggi di gravità/miglioramento delle impressioni cliniche globali durante e dopo il trattamento di 4 settimane con NFC-1
Lasso di tempo: 1-4 settimane
|
1-4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Walter Kraft, MD, Thomas Jefferson University
- Investigatore principale: Josephine Elia, MD, Alfred I. DuPont Hospital for Children
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Slaby I, Hain HS, Abrams D, Mentch FD, Glessner JT, Sleiman PMA, Hakonarson H. An electronic health record (EHR) phenotype algorithm to identify patients with attention deficit hyperactivity disorders (ADHD) and psychiatric comorbidities. J Neurodev Disord. 2022 Jun 11;14(1):37. doi: 10.1186/s11689-022-09447-9.
- Elia J, Ungal G, Kao C, Ambrosini A, De Jesus-Rosario N, Larsen L, Chiavacci R, Wang T, Kurian C, Titchen K, Sykes B, Hwang S, Kumar B, Potts J, Davis J, Malatack J, Slattery E, Moorthy G, Zuppa A, Weller A, Byrne E, Li YR, Kraft WK, Hakonarson H. Fasoracetam in adolescents with ADHD and glutamatergic gene network variants disrupting mGluR neurotransmitter signaling. Nat Commun. 2018 Jan 16;9(1):4. doi: 10.1038/s41467-017-02244-2.
- Glessner JT, Khan ME, Chang X, Liu Y, Otieno FG, Lemma M, Slaby I, Hain H, Mentch F, Li J, Kao C, Sleiman PMA, March ME, Connolly J, Hakonarson H. Rare recurrent copy number variations in metabotropic glutamate receptor interacting genes in children with neurodevelopmental disorders. J Neurodev Disord. 2023 Apr 29;15(1):14. doi: 10.1186/s11689-023-09483-z.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NFC1-2014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .