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Variazione dei valori del glucosio nelle prime fasi del diabete - Monitoraggio continuo del glucosio

11 marzo 2016 aggiornato da: Folkhälsan Researech Center

Escursioni di glucosio nelle prime fasi del diabete, studio prospettico MOSAIC

Questo studio mira a migliorare la previsione del diabete di tipo 2 tra gli individui ad alto rischio esaminando i modelli di escursione del glucosio nei soggetti con ridotta tolleranza al glucosio. Inoltre, questo studio mostrerà se il test diagnostico attualmente utilizzato potrebbe essere sostituito da un metodo più semplice e meno costoso.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Il diabete di tipo 2 è una malattia cronica del metabolismo del glucosio che porta a varie condizioni invalidanti. L'insorgenza del diabete di tipo 2 è un passaggio graduale da normale a anormale, che dà sintomi raramente evidenti nelle sue fasi iniziali o anche nelle fasi successive quando il danno è già stato causato. A causa dell'insorgenza graduale, la diagnosi è spesso ritardata e fino a metà dei pazienti asintomatici non viene diagnosticata. I criteri diagnostici per il diabete si basano su confini artificiali che riflettono il rischio di complicanze legate al diabete. Il gold standard della diagnosi del diabete è un test di tolleranza al glucosio orale di 2 ore, che richiede tempo e denaro. Questo studio mira a migliorare la previsione del diabete di tipo 2 tra gli individui ad alto rischio esaminando i modelli di escursione del glucosio nei soggetti con ridotta tolleranza al glucosio. Inoltre, questo studio mostrerà se il test diagnostico attualmente utilizzato potrebbe essere sostituito da un metodo più semplice e meno costoso.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • Folkhälsan Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui con ridotta tolleranza al glucosio (glicemia plasmatica a 2 ore durante il test di tolleranza al glucosio orale >7,8-11,1 mmol/l, n=50) o con diabete di tipo 2 (glicemia plasmatica a digiuno > 7,0 mmol/l e/o glicemia plasmatica a 2 ore > 11,1 mmol/ l in due occasioni, o entrambi i criteri soddisfatti nello stesso test orale di tolleranza al glucosio in assenza di gravidanza, n=50) di breve durata (<3 anni); 40 dall'Ospedale Universitario di Padova, 60 dal Botnia Study o dal PPP-Botnia Study in Finlandia. Il Botnia Study e il PPP-Botnia Study sono studi basati sulla popolazione che studiano il diabete di tipo 2 nella Finlandia occidentale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui con ridotta tolleranza al glucosio (glicemia plasmatica a 2 ore durante il test di tolleranza al glucosio orale >7,8-11,1 mmol/l, n=50) o con diabete di tipo 2 (glicemia plasmatica a digiuno > 7,0 mmol/l e/o glicemia plasmatica a 2 ore > 11,1 mmol/ l in due occasioni, o entrambi i criteri soddisfatti nello stesso test orale di tolleranza al glucosio in assenza di gravidanza, n=50) di breve durata (<3 anni); 40 dall'Ospedale Universitario di Padova, 60 dal Botnia Study o dal PPP (Prevalence, Prediction, Prevention)-Botnia Study in Finlandia.
  • Età 40-75 anni

Criteri di esclusione:

  • Farmaci con: insulina, analoghi del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1), sulfoniluree, corticosteroidi orali, agenti tireostatici o ormone tiroideo, analoghi dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH)
  • Gravidanza
  • Cambiamenti noti nelle fotografie del fondo retinico
  • Nota, microalbuminuria
  • HbA1c >8%
  • Glicemia plasmatica a digiuno >10 mmol/l
  • È consentito il trattamento con metformina, glitazoni, gliptine (o acarbosio), ma gliptine e acarbosio devono essere sospesi 2 giorni prima del test e durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
soggetti nelle prime fasi del diabete
Soggetti nelle prime fasi del diabete, soggetti con ridotta tolleranza al glucosio (IGT, glicemia a 2 ore durante il test di tolleranza al glucosio orale >7,8-11,1 mmol/l (n=50) o con diabete di tipo 2 (glicemia a digiuno > 7,0 mmol/l e/o glicemia a 2 ore > 11,1 mmol/l in due occasioni, o entrambi i criteri soddisfatti nello stesso test orale di tolleranza al glucosio in assenza di gravidanza, n=50) di breve durata (<3 anni)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli di glucosio nel fluido tissutale
Lasso di tempo: monitoraggio continuo per 1 settimana
sistema di monitoraggio continuo del glucosio
monitoraggio continuo per 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
glucosio capillare
Lasso di tempo: 4 volte al giorno per 1 settimana
per la calibrazione del sistema di monitoraggio continuo del glucosio
4 volte al giorno per 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Folkhälsan Researech Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Lund University
University of Padova
University of Pavia
Medtronic
Universidad Politecnica de Madrid
Fondazione Salvatore Maugeri
National Technical University of Athens
Asociación Española Para el Desarrollo de la Epidemiologia Clínica
Soluciones Tecnologias para la Salud y el Bienestar SA

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tiinamaija Tuomi, MD,lecturer, Folkhalsan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 marzo 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Botnia012014

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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