Efficacia di un'applicazione mobile in aggiunta alla consulenza medica per promuovere abitudini sane (AD01)
Efficacia di un'applicazione mobile in aggiunta alla consulenza medica per promuovere abitudini sane (dieta e sport) in una popolazione di pazienti Pazienti adulti obesi o in sovrappeso
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alava
-
Vitoria-gasteiz, Alava, Spagna, 01003
- Comarca Araba (Salburua Health Center)
-
Vitoria-gasteiz, Alava, Spagna, 01010
- Comarca Araba (Lakubizkarra Health Center)
-
Vitoria-gasteiz, Alava, Spagna, 01015
- Comarca Araba (Zabalgana Health Center)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IMC> = 25 mg/kg
- Porta smartphone
- Firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Presenza di malattie fisiche o mentali che impediscono la realizzazione dell'attività fisica
- Partecipare a un altro progetto di ricerca
- Gravidanza o allattamento
- Pazienti che seguono una dieta o un trattamento farmacologico per la perdita di peso
- Storia di infarto del miocardio o ictus
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di intervento
consulenza sanitaria e installazione di app sul cellulare del paziente
|
consigli sulla salute e rinforzo ad esso
|
|
Comparatore placebo: gruppo di controllo
consulenza sanitaria
|
consulenza sanitaria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
riduzione di peso
Lasso di tempo: a 6 mesi
|
riduzione del peso
|
a 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
|
a 6 e 12 mesi
|
|
|
pressione sanguigna
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
|
a 6 e 12 mesi
|
|
|
frequenza cardiaca
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
|
a 6 e 12 mesi
|
|
|
smettere di fumare
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
|
smettere di fumare (sì/no)
|
a 6 e 12 mesi
|
|
girovita
Lasso di tempo: a 6 e 12 mesi
|
a 6 e 12 mesi
|
|
|
colesterolo plasmatico
Lasso di tempo: a 12 mesi
|
a 12 mesi
|
|
|
soddisfazione
Lasso di tempo: a 12 mesi
|
Questionario di gradimento
|
a 12 mesi
|
|
indice di esercizio fisico
Lasso di tempo: a 12 mesi
|
indice di esercizio fisico (IPAQ) (MET)
|
a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AKTIDIET
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .