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il trattamento delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo umano nell'ustione corneale oculare

9 aprile 2019 aggiornato da: Dan Liang, Sun Yat-sen University

L'iniezione subcongiuntivale di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo umano per l'ustione corneale oculare: studio prospettico, serie di casi

L'ustione chimica oculare è una delle cause della perdita della vista nel nostro paese e non esiste un trattamento soddisfacente. Le cellule staminali mesenchimali del midollo osseo umano (MSC) hanno le caratteristiche biologiche di auto-rinnovamento, regolazione immunitaria, differenziazione multidirezionale e riparazione dei tessuti. La nostra ricerca preliminare ha dimostrato che nei ratti con lesioni da alcali corneali, le MSC possono accelerare la riparazione della cornea, inibendo l'angiogenesi. Lo scopo di questo studio è di accedere all'efficacia e alla sicurezza delle cellule staminali mesenchimali nel trattamento dell'ustione corneale nell'uomo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'ustione corneale è una malattia da danno oculare inclusa bruciatura chimica e bruciatura termica. La chirurgia del trapianto di cornea ， il trapianto di membrana amniotica sono alcuni degli efficaci, tuttavia, queste terapie sono costose e le risorse per il trapianto sono limitate. Per arrestare la fase infiammatoria sono stati studiati diversi tipi di trattamenti immunosoppressivi. Anche i corticosteroidi sono importanti, tuttavia, l'uso prolungato di corticosteroidi spesso causa gravi effetti collaterali. Le cellule staminali mesenchimali del midollo osseo umano (MSC) hanno le caratteristiche biologiche di auto-rinnovamento, regolazione immunitaria, differenziazione multidirezionale e riparazione dei tessuti. La nostra ricerca preliminare ha dimostrato che nei ratti con lesioni da alcali corneali, le MSC possono accelerare la riparazione della cornea, inibendo l'angiogenesi. Molte ricerche sugli animali hanno anche rivelato che le MSC hanno effetto sugli alcali oculari bruciati. E l'iniezione di subcongiuntività è efficiente, lo studio clinico di MSC sul trattamento di altre malattie è stato sviluppato rapidamente di recente, inoltre, i risultati sono incoraggianti e non è stato riportato alcun effetto collaterale correlato a MSC, MSC può provenire da midollo osseo, sangue del cordone ombelicale ， Tessuto adiposo e così via, ma il midollo osseo MSC è per lo più comunemente usato. I ricercatori propongono di valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo umano nel trattamento dell'ustione corneale nell'uomo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. devono essere ustioni oculari comprese ustioni chimiche o ustioni termiche
  2. il grado di gravità dovrebbe essere superiore al grado Ⅳ, compreso il grado Ⅳ (secondo la classificazione dello standard Dua, 2001)
  3. i soggetti sono disposti ad accettare questa ricerca e promettono di coordinarsi con i ricercatori durante il periodo di follow-up
  4. i soggetti devono attenersi alle leggi e alle regole dello studio.
  5. il tempo dell'incidente dovrebbe essere entro 2 settimane -

Criteri di esclusione:

  1. l'acuità visiva è cieca in tutti gli occhi
  2. avere perforazione corneale o tendenza alla perforazione corneale
  3. sono stati accettati interventi chirurgici sul bulbo oculare dopo il trauma
  4. IOP≥25mmHg anche dopo antiglaucoma
  5. avere una storia di altre malattie o interventi chirurgici alla cornea
  6. ha una storia di radioterapia o chirurgia nel bulbo oculare
  7. associata a ulcera corneale o endooftalmite
  8. ipertensione incontrollata (≥150/95 mmHg)
  9. funzionalità epatica e renale anomala
  10. le donne in gravidanza -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: midollo osseo umano MSC
5 × 106 / 0,5 ml di MSC è stato iniettato sottocongiuntivale al fornice inferiore. Se successivamente è stato notato un difetto epiteliale persistente, è stata eseguita una seconda iniezione di AMT e MSC.
Altro: midollo osseo umano MSC
Le braccia del comparatore attivo: iniezione sottocongiuntivale MSC di midollo osseo umano una volta. Se successivamente è stato notato un difetto epiteliale persistente, è stata eseguita una seconda iniezione di MSC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi mediante iniezione subcongiuntivale di BMMSC
Lasso di tempo: 6 mesi
Registrare gli eventi avversi, comprese le complicanze topiche come infezione oculare, necrosi congiuntivale nel sito di iniezione, occlusione dell'arteria retinica e complicanze sistemiche come febbre, orticaria, emolisi, ipotensione, disfunzione renale ed epatica, formazione di tumori e/o anomalie emocromo completo.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del tasso di perforazione corneale dopo l'iniezione subcongiuntivale di BMMSC
Lasso di tempo: 6 mesi
il numero di occhi con perforazione corneale/occhi totali
6 mesi
Tempo di epitelizzazione corneale
Lasso di tempo: 6 mesi
registrare il tempo in cui la cornea termina l'epitelizzazione
6 mesi
Acuità visiva
Lasso di tempo: 6 mesi
Utilizzare il grafico visivo per registrare l'acuità visiva decimale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-sen University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Liang Dan, MD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2014MEKY059

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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