Uno studio di fase 1 per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino contro l'influenza aviaria pandemica negli adulti (FLU003)
Uno studio di fase 1 randomizzato, controllato, in cieco per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino contro l'influenza aviaria pandemica H5 negli adulti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5042
- Flinders University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ambulatori maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni
- In grado di fornire il consenso informato scritto
- Disponibilità e capacità di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio.
- Non si prevede di ricevere il vaccino contro l'influenza stagionale entro 2 mesi dal momento della prima immunizzazione di prova
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Donne in età fertile a meno che non utilizzino un metodo contraccettivo affidabile e appropriato.
- Ricezione di un altro agente sperimentale entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento.
- Qualsiasi altra grave condizione medica, sociale o mentale che, a parere dello sperimentatore, sarebbe dannosa per i soggetti o lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HA 45ug
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 45 ug, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
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Sperimentale: HA45ug+Advax1
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 45 ug, adiuvante Advax1 20 mg, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 1
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Sperimentale: HA45ug+Advax2
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 45 ug, Advax2 adiuvante 20 mg, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 2
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Sperimentale: HA15ug+Advax1
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 15ug, adiuvante Advax1 20mg, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 1
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Sperimentale: HA15ug+Advax2
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 15ug, Advax2 adiuvante 20mg, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 2
|
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Sperimentale: HA5ug+Advax1
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 5ug, Advax1 adiuvante 20mg, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 1
|
|
Sperimentale: HA5ug+Advax2
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 5ug, Advax2 adiuvante 20mg, i.m. iniezione, 2 dosi
|
emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 2
|
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Sperimentale: HA2.5ug+Advax2
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 2,5 ug, adiuvante Advax2 20 mg, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
Formulazione adiuvante delta inulina 2
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Sperimentale: HA 15ug
emoagglutinina influenzale ricombinante (H5) 15ug, i.m. iniezione, 2 dosi
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emoagglutinina influenzale ricombinante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: 12 mesi
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La frequenza degli eventi avversi sarà confrontata tra i gruppi
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Saggio di inibizione dell'emoagglutinazione
Lasso di tempo: 1 mese dopo ogni immunizzazione e 11 mesi dopo l'immunizzazione finale
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La sieroconversione, la sieroprotezione e l'aumento della piega GMT saranno confrontati tra i gruppi in ciascun momento utilizzando i titoli di inibizione dell'emoagglutinazione
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1 mese dopo ogni immunizzazione e 11 mesi dopo l'immunizzazione finale
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta del plasmablasto
Lasso di tempo: 7 e 28 giorni dopo ogni immunizzazione
|
La dimensione della risposta del plasmablasto sarà confrontata tra i gruppi come endpoint sperimentale
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7 e 28 giorni dopo ogni immunizzazione
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Risposta delle cellule T
Lasso di tempo: 7 e 28 giorni dopo ogni immunizzazione
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La dimensione della risposta delle cellule T di memoria sarà confrontata tra i gruppi come endpoint sperimentale
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7 e 28 giorni dopo ogni immunizzazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dimitar Sajkov, FRACP, PhD, Flinders University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Flu003
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