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Atteggiamenti nei confronti della vaccinazione contro il papillomavirus umano e l'influenza tra le madri dei primi adolescenti

28 ottobre 2023 aggiornato da: Gregory Zimet, Indiana University
Lo scopo di questo studio era determinare se i messaggi su 1. rischio relativo di vaccinazione rispetto ad altre attività e 2. forza della raccomandazione del medico influenzassero l'intenzione dei genitori di far vaccinare il proprio figlio contro il papillomavirus umano (HPV) o l'influenza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1165

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Vive negli Stati Uniti
  • Madre o tutrice legale di almeno un bambino di età compresa tra 9 e 13 anni
  • In grado di comprendere l'inglese
  • Per la condizione HPV: il bambino target non deve aver ricevuto alcuna dose di vaccino HPV
  • Per la condizione influenzale: il bambino target non deve aver ricevuto il vaccino antinfluenzale durante la precedente stagione influenzale

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni
  • Non madre o tutrice legale di almeno un bambino di età compresa tra 9 e 13 anni
  • Non vivere negli Stati Uniti
  • Non in grado di comprendere l'inglese e lo spagnolo
  • Per la condizione HPV: il bambino target aveva già ricevuto almeno 1 dose del vaccino HPV
  • Per condizione influenzale: il bambino target ha ricevuto il vaccino antinfluenzale durante la precedente stagione influenzale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Braccio 1. HPV + Controllo + Controllo
L'HPV è il vaccino bersaglio. Nessun messaggio relativo alla sicurezza relativa del vaccino; Il fornitore fornisce brevi raccomandazioni di routine per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 2. HPV + Controllo + Forte
L'HPV è il vaccino bersaglio; Nessun messaggio relativo alla sicurezza relativa del vaccino; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 3. HPV + Controllo + Divulgazione
L'HPV è il vaccino bersaglio; Nessun messaggio relativo alla sicurezza relativa del vaccino; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione e la divulgazione personale in merito alla storia delle vaccinazioni del proprio figlio.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 4. HPV + Sicurezza + Controllo
L'HPV è il vaccino bersaglio; Il fornitore fornisce un messaggio sulla sicurezza relativa della vaccinazione rispetto ad altre comuni attività quotidiane; Il fornitore fornisce brevi raccomandazioni di routine per la vaccinazione.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 5. HPV + Sicurezza + Forte
L'HPV è il vaccino bersaglio; Il fornitore fornisce un messaggio sulla sicurezza relativa della vaccinazione rispetto ad altre comuni attività quotidiane; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 6. HPV + Sicurezza + Divulgazione
L'HPV è il vaccino bersaglio; Il fornitore fornisce un messaggio sulla sicurezza relativa della vaccinazione rispetto ad altre comuni attività quotidiane; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione e la divulgazione personale in merito alla storia delle vaccinazioni del proprio figlio.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Nessun intervento: Braccio 7. Influenza + Controllo + Controllo
L'influenza è il bersaglio del vaccino. Nessun messaggio relativo alla sicurezza relativa del vaccino; Il fornitore fornisce brevi raccomandazioni di routine per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 8. Influenza + Controllo + Forte
L'influenza è il vaccino bersaglio; Nessun messaggio relativo alla sicurezza relativa del vaccino; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 9. Influenza + Controllo + Divulgazione
L'influenza è il vaccino bersaglio; Nessun messaggio relativo alla sicurezza relativa del vaccino; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione e la divulgazione personale in merito alla storia delle vaccinazioni del proprio figlio.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 10. Influenza + Sicurezza + Controllo
L'influenza è il vaccino bersaglio; Il fornitore fornisce un messaggio sulla sicurezza relativa della vaccinazione rispetto ad altre comuni attività quotidiane; Il fornitore fornisce brevi raccomandazioni di routine per la vaccinazione.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 11. Influenza + Sicurezza + Forte
L'influenza è il vaccino bersaglio; Il fornitore fornisce un messaggio sulla sicurezza relativa della vaccinazione rispetto ad altre comuni attività quotidiane; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.
Sperimentale: Braccio 12. Influenza + Sicurezza + Divulgazione
L'influenza è il vaccino bersaglio; Il fornitore fornisce un messaggio sulla sicurezza relativa della vaccinazione rispetto ad altre comuni attività quotidiane; Il fornitore fornisce una forte raccomandazione per la vaccinazione e la divulgazione personale in merito alla storia delle vaccinazioni del proprio figlio.
Comportamentale: Comunicazione del fornitore sulla vaccinazione
Ci sono 12 coppie di messaggi che variano nella vaccinazione target, nella discussione sulla sicurezza relativa della vaccinazione e nella forza della raccomandazione del fornitore per la vaccinazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Disponibilità a vaccinare il bambino con il vaccino target
Lasso di tempo: Durante la somministrazione del sondaggio, a circa 15 minuti dall'inizio del sondaggio.
Durante la somministrazione del sondaggio, a circa 15 minuti dall'inizio del sondaggio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Indiana University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gregory D Zimet, PhD, Indiana University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2015

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 8645194

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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