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Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GRC 27864 in soggetti sani e soggetti sani anziani

14 dicembre 2015 aggiornato da: Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Uno studio di fase I in due parti sul GRC 27864 somministrato per via orale, un nuovo inibitore dell'enzima microsomiale della prostaglandina E sintasi-1 (mPGES-1), per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple ascendenti in soggetti sani (Parte 1) , e di Dosi Multiple nei Soggetti Anziani (Parte 2)

Questo è uno studio a dose crescente multipla (MAD) con GRC 27864 in soggetti sani e anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Yorkshire
      • Leeds, Yorkshire, Regno Unito, LS2 9LH
        • Covance Clinical Research Unit Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra ≥18 e <55 anni (> 65 anni per la coorte di anziani) al momento del consenso informato
  2. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 32 kg/m2 (inclusi); il peso deve essere >50 kg
  3. Soggetti sani e privi di malattie o malattie clinicamente significative
  4. Le femmine devono essere non potenzialmente fertili, chirurgicamente sterili.
  5. I soggetti di sesso maschile i cui partner sono in età fertile o hanno subito la legatura delle tube devono accettare di utilizzare 2 metodi contraccettivi altamente efficaci

Criteri di esclusione:

  1. Pressione arteriosa sistolica (SBP) <90 mmHg o >140 mmHg, pressione arteriosa diastolica (DBP) <45 mmHg o >90 mmHg, frequenza cardiaca a riposo <40 battiti al minuto (bpm) o >100 bpm
  2. - Soggetti che presentano la presenza di ulcera peptica attiva, sanguinamento gastrointestinale (GI), gastrite cronica, malattia infiammatoria intestinale, diarrea cronica o test respiratorio/fecale dell'urea 13C positivo per Helicobacter pylori allo screening.
  3. Soggetti con disturbi ereditari o acquisiti della funzione piastrinica, sanguinamento o coagulazione.
  4. Presenza di malattie acute o croniche clinicamente rilevanti che potrebbero interferire con la sicurezza del soggetto durante lo studio clinico, esporre il soggetto a rischi indebiti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Trattamento placebo
Droga: Placebo
Comparatore attivo: GRC 27864
Trattamento di prova GRC 27864
Droga: GRC 27864

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di TEAE e di eventi avversi gravi (SAE) dopo dosi orali multiple di GRC 27864 in soggetti sani adulti e anziani
Lasso di tempo: Basale fino a 42 giorni dopo la somministrazione del farmaco in studio.
Basale fino a 42 giorni dopo la somministrazione del farmaco in studio.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione massima (Cmax) di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 dopo dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Tempo alla concentrazione massima (Tmax) di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 dopo dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Area sotto la curva [AUC0-t e AUC0-tau] di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 dopo dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Emivita (t½) di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 dopo dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Volume di distribuzione (V)/biodisponibilità (F) di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 dopo dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Clearance (CL)/F di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 a seguito di dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Rapporto di accumulo osservato (Rac) di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 dopo dosi multiple in soggetti adulti sani e soggetti anziani.
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Pre-dose e post-dose da 0,25 a 48 ore e dal giorno 1 al giorno 28
Concentrazioni nel liquido cerebrospinale (CSF) di GRC 27864 e del suo metabolita GRC 27884 (CmaxCSF) dopo dosi multiple a soggetti adulti sani
Lasso di tempo: 6 ore e 24 ore dopo la somministrazione il giorno 26
6 ore e 24 ore dopo la somministrazione il giorno 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jim Bush, MBChB, PhD, Medical Director

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 dicembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GRC 27864-102
  • 2014-001932-13 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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