Un protocollo di accesso esteso con etichetta aperta con SAGE-547 per lo stato epilettico super refrattario
Un protocollo di accesso esteso a etichetta aperta per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di SAGE-547 nel trattamento di soggetti con stato epilettico super refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età pari o superiore a sei (6) mesi
Soggetti che hanno:
- Non ha risposto alla somministrazione di almeno un agente di prima linea (ad es. benzodiazepine o altro trattamento iniziale emergente di FAE), secondo lo standard di cura dell'istituto, e;
- Mancata risposta ad almeno un agente di seconda linea (ad es. fenitoina, fosfenitoina, valproato, fenobarbital, levetiracetam o altri AED di controllo urgenti), secondo lo standard di cura dell'istituto, e;
- Non è stato precedentemente somministrato un agente di terza linea ma è stato ricoverato in un'unità di terapia intensiva con l'intento di somministrare almeno un agente di terza linea per almeno 24 ore; o che in precedenza hanno fallito zero, uno o più tentativi di svezzamento da agenti di terza linea e sono ora in infusione endovenosa continua di uno o più agenti di terza linea e in un pattern EEG burst o soppressione delle crisi; o che hanno precedentemente fallito uno o più tentativi di svezzamento da agenti di terza linea e ora non sono sottoposti ad almeno un'infusione continua di un agente di terza linea o sono sottoposti a una o più infusioni continue di agenti di terza linea ma non in un EEG pattern di soppressione di burst o convulsioni.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con SRSE dovuta a encefalopatia anossica/ipossica con caratteristiche EEG altamente maligne/maligne
- Bambini (soggetti di età inferiore a 18 anni) con encefalopatia dovuta a un sottostante disturbo neurologico progressivo
Soggetti che presentano uno dei seguenti:
- un GFR sufficientemente basso da giustificare la dialisi per qualsiasi motivo, ma la dialisi non è pianificata o è pianificata una dialisi non continua;
- grave shock cardiogeno o vasodilatatorio che richieda due o più pressori non correlato all'uso di agenti di terza linea;
- insufficienza epatica fulminante;
- nessuna ragionevole aspettativa di guarigione o aspettativa di vita inferiore a 30 giorni.
- Soggetti a cui vengono somministrati più di tre agenti di terza linea contemporaneamente o in cui lo svezzamento idoneo non può essere completato per protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Henrikas Vaitkevicius, MD, Brigham and Women's Hospital
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Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- 547-SSE-302
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