Sicurezza e immunogenicità di Invaplex artificiale (Shigella Flexneri 2a InvaplexAR)
Uno studio di fase 1 in aperto, con aumento della dose, di Shigella Flexneri 2a InvaplexAR artificiale somministrato per via intranasale a volontari adulti sani per valutare la sicurezza e l'immunogenicità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Silver Spring, Maryland, Stati Uniti, 20910
- Walter Reed Army Institute of Research, Clinical Trials Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sano, adulto, maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 45 anni (inclusi) al momento dell'iscrizione.
- Completamento e revisione del test di comprensione (ottenuto > 70% di accuratezza).
- Documento di consenso informato firmato.
- Disponibile per il periodo di follow-up richiesto e visite cliniche programmate.
- Donne: test di gravidanza negativo con comprensione (attraverso il processo di consenso informato) di non rimanere incinta né di allattare durante lo studio o entro 3 mesi dall'ultima vaccinazione
Criteri di esclusione:
- Problemi di salute (ad esempio, condizioni mediche croniche come condizioni psichiatriche, diabete mellito, ipertensione o qualsiasi altra condizione che potrebbe esporre i soggetti a un rischio maggiore di eventi avversi) - i medici dello studio, in consultazione con il PI, useranno il giudizio clinico su caso per caso per valutare i rischi per la sicurezza in base a questo criterio. Il PI si consulterà con il Research Monitor come appropriato.
- Anomalie clinicamente significative all'esame obiettivo (sinusite cronica o rinite stagionale) che compromettono l'identificazione e l'interpretazione di potenziali effetti avversi associati al vaccino.
- Uso di farmaci immunosoppressori e/o immunomodulanti come corticosteroidi o chemioterapici che possono influenzare lo sviluppo di anticorpi.
- Malattie immunosoppressive (incluso deficit di IgA definito da IgA sieriche al di sotto del livello di rilevamento o <7 mg/dL).
- Partecipazione a ricerche che coinvolgono un altro prodotto sperimentale (definito come ricevimento di un prodotto sperimentale o esposizione a un dispositivo sperimentale invasivo) 30 giorni prima della data pianificata della prima vaccinazione o in qualsiasi momento per tutta la durata dello studio fino all'ultima visita di sicurezza dello studio.
- Esame del sangue positivo per HBsAG, HCV, HIV-1/HIV-2.
- Anomalie clinicamente significative allo screening di laboratorio di base.
- Presenza di significative anomalie di laboratorio inspiegabili che, a giudizio del PI, potrebbero potenzialmente confondere l'analisi dei risultati dello studio.
- Fumatore attuale o fumatore nell'ultimo anno ("fumatore" definito come uso quotidiano di sigarette, sigari o pipa per un periodo di almeno 1 mese).
Ricerca specifica
- Anomalie strutturali all'esame dei seni/della cavità nasale.
- Rinoplastica.
- Polipi nasali.
- Ulcere nasali.
- Setto nasale deviato. Questa domanda viene utilizzata per determinare se il volontario ha un setto deviato clinicamente significativo che causa ostruzione nasale (causando quindi difficoltà respiratorie), interferisce con il normale drenaggio del seno o oscura la visualizzazione della cavità nasale posteriore complicando l'esame e il monitoraggio della sicurezza.
- Sinusite/rinite cronica.
- - Uso attuale o pianificato di corticosteroidi topici nasali e/o farmaci spray nasali nelle 4 settimane precedenti la somministrazione o durante il periodo di vaccinazione dello studio.
- Anamnesi attuale o recente (negli ultimi 5 anni) di malattia reattiva delle vie aeree (asma), broncopneumopatia cronica ostruttiva o bronchite cronica.
- Storia della paralisi di Bell.
- Uso cronico (settimanale o più frequente) di terapia antidiarroica, antistipsi o antiacida (escluso l'uso associato a pasti piccanti).
- Modello anormale delle feci (meno di 3 feci a settimana o più di 3 feci al giorno) su base regolare; feci molli o liquide su base diversa da quella occasionale.
- Storia personale o familiare di artrite infiammatoria.
- Esame del sangue positivo per HLA-B27.
- Storia di allergia a qualsiasi vaccino.
Precedente esposizione a Shigella
- Titolo sierico IgG ≥ 2500 a Shigella flexneri 2a LPS.
- Storia di infezione da Shigella microbiologicamente confermata negli ultimi 3 anni.
- Ha ricevuto un precedente vaccino sperimentale contro la Shigella o una sfida contro la Shigella dal vivo.
- Viaggiare in paesi con sintomi di diarrea del viaggiatore in cui Shigella o altre infezioni enteriche sono endemiche (la maggior parte del mondo in via di sviluppo) negli ultimi 6 mesi prima della somministrazione.
- Occupazione che comporta la gestione di batteri Shigella attualmente o negli ultimi 3 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: 10 mg S. flexneri 2a Invaplex
10 soggetti vaccinati nei giorni 0, 14, 28
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Il prodotto sperimentale è S. flexneri 2a InvaplexAR.
Il prodotto è composto da tre singoli componenti IpaB, IpaC e LPS.
I componenti sono stati assemblati nel complesso S. flexneri 2a InvaplexAR ad alto peso molecolare e successivamente purificati mediante cromatografia a scambio ionico ottenendo un lotto sfuso.
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Comparatore attivo: 50 mg S. flexneri 2a Invaplex
10 soggetti vaccinati nei giorni 0, 14, 28
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Il prodotto sperimentale è S. flexneri 2a InvaplexAR.
Il prodotto è composto da tre singoli componenti IpaB, IpaC e LPS.
I componenti sono stati assemblati nel complesso S. flexneri 2a InvaplexAR ad alto peso molecolare e successivamente purificati mediante cromatografia a scambio ionico ottenendo un lotto sfuso.
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Comparatore attivo: 250 μg S. flexneri 2a Invaplex
10 soggetti vaccinati nei giorni 0, 14, 28
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Il prodotto sperimentale è S. flexneri 2a InvaplexAR.
Il prodotto è composto da tre singoli componenti IpaB, IpaC e LPS.
I componenti sono stati assemblati nel complesso S. flexneri 2a InvaplexAR ad alto peso molecolare e successivamente purificati mediante cromatografia a scambio ionico ottenendo un lotto sfuso.
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Comparatore attivo: 500 mg S. flexneri 2a Invaplex
10 soggetti vaccinati nei giorni 0, 14, 28
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Il prodotto sperimentale è S. flexneri 2a InvaplexAR.
Il prodotto è composto da tre singoli componenti IpaB, IpaC e LPS.
I componenti sono stati assemblati nel complesso S. flexneri 2a InvaplexAR ad alto peso molecolare e successivamente purificati mediante cromatografia a scambio ionico ottenendo un lotto sfuso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 166 giorni
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Numero di eventi avversi correlati al vaccino per ciascun braccio
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166 giorni
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Titoli anticorpali contro antigeni immunizzanti IgG e IgA
Lasso di tempo: Allo screening e nei giorni 0, 14, 28, 35, 42 e 56
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I campioni di siero saranno analizzati per i titoli anticorpali contro gli antigeni immunizzanti LPS, IpaB, IpaC e S. flexneri 2a Invaplex allo screening e nei giorni 0, 14, 28, 35, 42 e 56 per 36 soggetti.
Campioni ad alto titolo stabiliti in precedenza saranno inclusi su ciascuna piastra per tenere traccia della variazione interdosaggio giorno per giorno.
Per ciascun antigene, i campioni di siero pre e post vaccinazione saranno dosati fianco a fianco.
Il titolo anticorpale assegnato a ciascun campione rappresenterà la media geometrica dei test duplicati eseguiti in 2 giorni diversi.
Ai titoli di endpoint reciproci <5 verrà assegnato un valore di 2,5 per scopi computazionali.
La sieroconversione sarà definita come un aumento > 4 volte del titolo endpoint tra i campioni pre e post-vaccinazione E un titolo reciproco post-vaccinazione >10.
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Allo screening e nei giorni 0, 14, 28, 35, 42 e 56
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposte mucose delle cellule che secernono anticorpi IgG e IgA antigene-specifiche (ASC).
Lasso di tempo: 56 giorni
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Le risposte ASC sono state valutate utilizzando cellule mononucleari del sangue periferico isolate (PBMC).
Per ciascun antigene, i campioni pre e post vaccinazione sono stati testati sulle stesse piastre per i numeri totali e specifici per vaccino.
Le risposte ASC riflettono indirettamente le risposte immunitarie intestinali attraverso la misurazione dei linfociti B antigene-specifici nella circolazione sistemica prima di raggiungere i siti effettori intestinali.
Una risposta ASC è stata definita come > 10 ASC sopra il basale.
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56 giorni
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Anticorpo IgG e IgA antigene-specifico Supernatante linfocitario (SLA) Risposte mucose
Lasso di tempo: 56 giorni
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Le risposte della SLA sono state valutate utilizzando cellule mononucleate del sangue periferico isolate (PBMC).
Per ciascun antigene, i campioni pre e post vaccinazione sono stati testati sulle stesse piastre per i numeri totali e specifici per vaccino.
Le risposte ALS riflettono indirettamente le risposte immunitarie intestinali attraverso la misurazione dei linfociti B antigene-specifici nella circolazione sistemica prima di raggiungere i siti effettori intestinali.
Una risposta ALS è stata definita come un aumento ≥ 4 volte rispetto ai titoli ALS al basale.
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56 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Duplessis, MD, MPH, MS, Enteric Diseases Department Naval Medical Research Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-15-19
- A-18716 (Altro identificatore: Walter Reed Army Institute of Research)
- NMRC.2015.0003 (Altro identificatore: Naval Medical Research Center)
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