Studio di PF614 rispetto a OxyContin® in volontari sani (SAD)
Uno studio di fase 1, a centro singolo, di aumento della dose per determinare la sicurezza e la farmacocinetica di una singola dose orale di PF614 in soggetti sani rispetto a OxyContin®
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kansas
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Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
- PRA Health Sciences - Early Development Services
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine, di età compresa tra 18 e 50 anni (inclusi) in buona salute generale;
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 32,0 kg/m2 (inclusi);
- Peso minimo di 50,0 kg, inclusi;
- I soggetti devono avere uno screening negativo per droghe d'abuso, cotinina, alcol, antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi dell'epatite C e anticorpi contro l'HIV 1 e 2;
- I soggetti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza negativo al giorno -1;
- Le donne in età fertile e i maschi e le loro partner femminili in età fertile devono accettare di utilizzare 2 forme di contraccezione, 1 delle quali deve essere un metodo di barriera, durante lo studio e per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco. Le forme di contraccezione barriera accettabili sono il preservativo e il diaframma. Le forme di contraccezione non barriera accettabili per questo studio sono un dispositivo intrauterino non ormonale (IUD), contraccettivi orali e/o spermicida;
- I soggetti di sesso maschile devono accettare di non donare sperma durante lo studio e per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio;
- I soggetti devono avere evidenza normale o nessuna evidenza di risultati clinicamente significativi all'esame fisico e all'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) secondo lo sperimentatore, e normali segni vitali (frequenza respiratoria tra 10 e 18 respiri al minuto, pressione sanguigna tra 100-139/50 -89 mmHg, frequenza cardiaca compresa tra 40 e 100 battiti al minuto, temperatura compresa tra 96,44 ° F e 100,04 ° F (tra 35,8 ° C e 37,8 ° C) e saturazione di ossigeno (SpO2) > 97% in assenza di ossigeno supplementare;
- I valori del laboratorio clinico devono rientrare nei limiti normali definiti dal laboratorio clinico, a meno che lo sperimentatore non decida che i valori fuori range non sono clinicamente significativi;
- I soggetti devono essere in grado di fornire un consenso informato scritto significativo;
- I soggetti devono essere disposti e in grado di seguire le istruzioni dello studio ed essere in grado di completare tutti i requisiti dello studio.
Criteri di esclusione:
- Storia di allergia o sensibilità all'ossicodone, OxyContin, qualsiasi altro oppiaceo, naltrexone o naloxone;
- Storia di forte russamento o apnea notturna;
- Storia di problemi medici riscontrati con la terapia con oppioidi;
- Livelli di cotinina urinaria indicativi di fumo o storia di uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina nei 2 mesi precedenti lo screening;
- Storia di alcolismo o abuso di droghe (prescrizione o droghe illecite) secondo i criteri del Manuale diagnostico e statistico IV-Revisione del testo (DSM IV-TR);
- Uso di farmaci su prescrizione entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dei farmaci contraccettivi utilizzati da soggetti di sesso femminile; uso di farmaci da banco (OTC) entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Uso di qualsiasi oppioide entro 30 giorni prima dello screening;
- Donazione di sangue entro 60 giorni prima dello screening;
- Donazione di plasma, piastrine o globuli bianchi entro 7 giorni prima della somministrazione;
- Malattia acuta (p. es., malattia gastrointestinale, infezione come influenza, infezione del tratto respiratorio superiore o processo infiammatorio noto) entro 7 giorni dalla somministrazione
- Storia di disturbi gastrointestinali che richiedono un uso frequente di antiacido;
- Storia di malattia gastrointestinale clinicamente significativa e/o intervento chirurgico che comporterebbe l'incapacità del soggetto di assorbire o metabolizzare il farmaco in studio (ad es. gastrectomia, bypass gastrico, colecistectomia);
- Necessità prevista di intervento chirurgico o ricovero durante lo studio o il periodo di follow-up;
- Dosaggio con un farmaco sperimentale o partecipazione a uno studio del dispositivo sperimentale entro 30 giorni o 5 emivite dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio;
- Donne che allattano;
- Qualsiasi altra condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, (i) espone il soggetto a un rischio maggiore, (ii) potrebbe confondere i risultati dello studio (iii) può interferire in modo significativo con la partecipazione del soggetto allo studio o (IV) ha il potenziale per limitare la capacità del soggetto di completare lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: PF614
PF614 è il farmaco in valutazione.
Le dosi possono variare da 15 mg a 640 mg.
N=6 soggetti per coorte.
Per la Coorte 7, N=16 soggetti nello studio crossover ± naltrexone.
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PF614 è un profarmaco di ossicodone
Altri nomi:
Le compresse di naltrexone cloridrato, 50 mg, saranno utilizzate per bloccare gli effetti degli oppioidi ad alte dosi in volontari sani
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Ossicodone a rilascio prolungato (OxyContin)
La dose iniziale (Coorte 1) sarà di 10 mg.
Le dosi successive saranno 10, 20, 40 o 80 mg.
N=2 soggetti per coorte.
Il comparatore attivo non sarà utilizzato nella Coorte 7.
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Le compresse di naltrexone cloridrato, 50 mg, saranno utilizzate per bloccare gli effetti degli oppioidi ad alte dosi in volontari sani
Altri nomi:
L'ossicodone a rilascio prolungato è il farmaco di confronto
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza
Lasso di tempo: 30 giorni
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Eventi avversi
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmacocinetica (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Concentrazioni plasmatiche massime di ossicodone derivate da PF614 e OxyContin
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Farmacocinetica (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Tempo per raggiungere il picco delle concentrazioni plasmatiche di ossicodone derivato da PF614 e OxyContin
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Farmacocinetica (AUC)
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) per l'ossicodone derivato da PF614 e OxyContin
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Selezione della dose (identificare le dosi di PF614 con farmacocinetica paragonabile a OxyContin)
Lasso di tempo: 4 giorni
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Identificare le dosi di PF614 con farmacocinetica paragonabile a OxyContin
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4 giorni
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Frammenti di profarmaco (concentrazione plasmatica)
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Valutare l'aspetto e le concentrazioni plasmatiche dei frammenti metabolici derivati da PF614
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Farmacocinetica (Cmax) a stomaco pieno rispetto a digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Concentrazioni plasmatiche massime di ossicodone derivate da PF614
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Farmacocinetica (Tmax) a stomaco pieno rispetto a digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Tempo per raggiungere il picco delle concentrazioni plasmatiche di ossicodone derivato da PF614
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Farmacocinetica (AUC) a stomaco pieno rispetto a digiuno
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) per l'ossicodone derivato da PF614
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Effetto del naltrexone sulla PK plasmatica di PF614 e ossicodone in un disegno crossover
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Cmax e AUC di plasma ossicodone
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Pre-dose e 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: William K Schmidt, PhD, Ensysce Biosciences
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kirkpatrick DL, Evans C, Pestano LA, Millard J, Johnston M, Mick E, Schmidt WK. Clinical evaluation of PF614, a novel TAAP prodrug of oxycodone, versus OxyContin in a multi-ascending dose study with a bioequivalence arm in healthy volunteers. Clin Transl Sci. 2024 Mar;17(3):e13765. doi: 10.1111/cts.13765.
- Schmidt WK, Dickerson DS, Fisher DM, Kirkpatrick DL. First-in-human pharmacokinetics & safety study of PF614: orally activated oxycodone prodrug. Anesth Analg. 2017;124(5):752-753.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PF614-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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