Il trattamento a lungo termine della tossicodipendenza e della disoccupazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Center for Learning and Health
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- denunciare il consumo di eroina
Criteri di esclusione:
- segnalare idee suicide o omicide in corso;
- ha un grave disturbo psichiatrico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Solo IPS
I partecipanti IPS Only riceveranno il collocamento individuale e il supporto (IPS) con occupazione assistita.
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L'occupazione supportata dall'IPS (Individual Placement and Support) comporta una rapida ricerca di lavoro, promuove un'occupazione competitiva, tiene conto delle preferenze del partecipante e fornisce sostegno al lavoro e consulenza sui benefici.
Uno specialista dell'occupazione stabilirà relazioni con potenziali datori di lavoro e lavorerà con i partecipanti per identificare potenziali posti di lavoro, preparare le domande e candidarsi per posizioni.
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Sperimentale: Integrazione salariale IPS Plus
I partecipanti IPS Plus astinenza-supplemento salariale riceveranno l'intervento di collocamento e supporto individuale (IPS) supportato e supplementi salariali condizionati all'astinenza.
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L'occupazione supportata dall'IPS (Individual Placement and Support) comporta una rapida ricerca di lavoro, promuove un'occupazione competitiva, tiene conto delle preferenze del partecipante e fornisce sostegno al lavoro e consulenza sui benefici.
Uno specialista dell'occupazione stabilirà relazioni con potenziali datori di lavoro e lavorerà con i partecipanti per identificare potenziali posti di lavoro, preparare le domande e candidarsi per posizioni.
Prima di ottenere un impiego competitivo, i partecipanti potranno guadagnare supplementi salariali per la partecipazione a due sessioni individuali di collocamento e supporto (IPS) alla settimana e per il completamento di compiti specifici prescritti dall'IPS, tra cui lo sviluppo di un profilo di lavoratore, la candidatura per lavori appropriati e il completamento colloquio di lavoro.
Una volta che un partecipante diventa assunto, i partecipanti potranno guadagnare fino a $ 5 l'ora per ogni ora lavorata in un lavoro competitivo fino a 40 ore settimanali verificate da buste paga.
Per mantenere l'astinenza dalla droga a lungo termine, ai partecipanti sarà richiesto di fornire campioni di urina per guadagnare il massimo in supplementi salariali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La percentuale di campioni di urina negativi agli oppiacei e alla cocaina
Lasso di tempo: 1 anno
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(# campioni di urina negativi agli oppiacei e alla cocaina/divisi per possibili #) x 100
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1 anno
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La percentuale di partecipanti che sono occupati
Lasso di tempo: 1 anno
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(# partecipanti impiegati/diviso per il totale # di partecipanti) x 100
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La percentuale di partecipanti che segnalano l'iniezione di droghe
Lasso di tempo: 1 anno
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(# partecipanti che riferiscono di assumere droghe per via parenterale/diviso per il numero totale di partecipanti) x 100
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1 anno
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La percentuale di partecipanti che riferiscono di aver scambiato sesso non protetto con droga o denaro
Lasso di tempo: 1 anno
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(# partecipanti che hanno riferito di aver scambiato sesso non protetto con droghe o denaro/diviso per il numero totale di partecipanti) x 100
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1 anno
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La percentuale di partecipanti che riferiscono di condividere l'attrezzatura per l'iniezione
Lasso di tempo: 1 anno
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(# partecipanti che riferiscono di aver condiviso l'attrezzatura per l'iniezione/diviso per il numero totale di partecipanti) x 100
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1 anno
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La percentuale di partecipanti con redditi familiari inferiori al livello di povertà federale
Lasso di tempo: 1 anno
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(# partecipanti con redditi inferiori al livello di povertà federale/diviso per il numero totale di partecipanti) x 100
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1 anno
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La percentuale di campioni di urina negativi agli oppiacei e alla cocaina dopo l'intervento
Lasso di tempo: Anno 2
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Questo sarà misurato dopo la fine dell'intervento
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Anno 2
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La percentuale di partecipanti che sono occupati dopo l'intervento
Lasso di tempo: Anno 2
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Questo sarà misurato dopo la fine dell'intervento
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Anno 2
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La percentuale di partecipanti che riferiscono di aver assunto droghe per via parenterale dopo l'intervento
Lasso di tempo: Anno 2
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Questo sarà misurato dopo la fine dell'intervento
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Anno 2
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La percentuale di partecipanti che riferiscono di aver scambiato sesso non protetto con droghe o denaro dopo l'intervento
Lasso di tempo: Anno 2
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Questo sarà misurato dopo la fine dell'intervento
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Anno 2
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La percentuale di partecipanti che riferiscono di aver condiviso l'attrezzatura per l'iniezione dopo l'intervento
Lasso di tempo: Anno 2
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Questo sarà misurato dopo la fine dell'intervento
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Anno 2
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Costo-beneficio del trattamento
Lasso di tempo: 2 anni
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L'analisi costi-benefici (CBA) confronterà i benefici monetizzati rispetto ai costi
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00046990
- R01DA037314-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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